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癫痫|地西泮鼻喷雾剂临床试验招募公告

Sat, 09 May 2026 11:31:56 +0800

全国多中心招募！儿童和成人癫痫患者，地西泮鼻喷雾剂临床试验

癫痫患者专属招募来袭[玫瑰][玫瑰][玫瑰]！正规临床试验全国多中心同步启动，核心试验药物为地西泮鼻喷雾剂，覆盖2至65岁儿童及成人癫痫患者，全程规范可控，三甲医院专家团队全程护航，流程安全有保障！参与即可享受免费试验药物、免费相关检查，还有固定交通补贴和采血营养补贴，名额有限，先报先得！（注：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，严格遵循临床试验质量管理规范，试验药物效果及相关流程存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜、补贴发放标准及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	地西泮鼻喷雾剂相关临床试验（多中心开展，聚焦儿童及成人癫痫治疗）
招募人群	2至65岁（含），性别不限，体重≥6kg，确诊癫痫且符合相关发作要求的患者
补贴金额	[爱心] 交通补贴：300元/次，预计3次，共计900元；采血营养补贴：200元/次，预计3次，共计600元（按试验流程完成相关要求即可领取）
试验药物	地西泮鼻喷雾剂（试验用药品，由专业人员指导使用，癫痫发作时正确给药）
核心福利	免费提供地西泮鼻喷雾剂；免费完成试验相关检查；专家团队跟踪服务；合计1500元补贴
报名要求	符合全部招募条件，自愿参与，有合格照护人员，能配合完成试验流程，签署知情同意书，提交指定报名资料

二、临床试验详细说明

项目目的：本项目为评价地西泮鼻喷雾剂用于儿童及成人癫痫治疗的有效性及安全性的多中心临床试验，已获得相关伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，全国多中心同步开展，最大程度为受试者提供便利。癫痫是一种常见的神经系统疾病，发作时可能伴随意识丧失、肢体抽搐等症状，严重影响患者日常生活及身心健康，及时规范的干预尤为重要。地西泮鼻喷雾剂作为本次试验核心研究药物，聚焦癫痫发作的应急处理，本次试验旨在进一步验证其治疗效果及安全性，同时为符合条件的癫痫患者提供免费试验药物、免费检查及固定补贴，切实减轻受试者的医疗支出和经济负担，助力受试者更好地管理病情，为临床治疗癫痫提供更多参考依据。（注：试验药物效果存在个体差异，受个人体质、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；相关事宜、补贴发放及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
试验药物及说明：本次试验核心使用研究药物地西泮鼻喷雾剂，用于儿童及成人癫痫发作的应急治疗，全程规范可控，用药流程明确。试验药物由申办方免费提供，无需受试者承担任何药物费用，用药方式为鼻喷给药，需在癫痫发作时由合格照护人员正确给予，照护人员将接受研究培训，确保用药规范、安全。试验期间，用药及相关操作均由各研究中心专业医护人员全程指导，详细记录用药数据、发作情况及身体反应，保障试验数据的科学性和严谨性。医护人员将通过全程跟踪服务，密切监测受试者用药后的身体反应、病情变化，及时处理可能出现的不适，确保受试者安全。
时间安排及流程说明：本项目流程清晰，核心分为报名审核、筛选、试验干预及随访几个阶段，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合年龄、体重、癫痫确诊及发作要求等核心招募条件，核实资料完整性；② 资料审核与筛选：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往指定研究中心，提交完整报名资料（确诊病历、发作证据、用药记录等），同时完成免费筛选检查，全面评估受试者身体状况、癫痫病情、用药适配性，确认是否适合参与试验，医护人员详细说明试验内容、用药规范、补贴发放规则及照护人员培训要求，受试者及照护人员充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 照护人员培训：筛选合格后，对受试者的照护人员进行专项培训，指导其辨识癫痫急性发作（ARS），掌握地西泮鼻喷雾剂的正确使用方法，确保发作时能规范给药；④ 试验干预与随访：试验期间，受试者继续接受稳定的抗癫痫发作药物（ASMs）治疗，癫痫发作时由照护人员给予地西泮鼻喷雾剂，医护人员全程跟踪服务，定期进行随访，记录发作情况、用药反应及身体状态；⑤ 补贴发放：按要求完成试验相关流程、随访及采血等事项，即可领取交通补贴（300元/次，预计3次）和采血营养补贴（200元/次，预计3次），合计1500元，发放透明、无额外扣除，具体发放时间、方式以项目实际约定为准；⑥ 试验结束：完成全程试验及随访后，全面评估地西泮鼻喷雾剂治疗效果、安全性，确认无异常后试验结束；⑦ 费用说明：试验相关的研究药物（地西泮鼻喷雾剂）、筛选检查及随访期间所需相关检查费用全部由申办方承担，与试验无关的诊疗、用药费用需患者自费，补贴发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。受试者及照护人员需严格遵循医护指导，配合完成试验流程及随访，确保试验顺利进行。
招募人群说明（受试者画像）：本次招募核心人群为2至65岁儿童及成人癫痫患者，核心要点严格遵循招募条件，具体如下：① 年龄2至65周岁（含），性别不限，体重≥6kg；② 诊断要求：已明确临床诊断为癫痫，且在接受稳定的抗癫痫发作药物（ASMs）治疗方案期间（随机前至少4周稳定用药）仍出现癫痫急性发作（ARS）；③ 发作要求：筛选前1年内至少有过2次丛集性的癫痫发作，且筛选前6个月内有过至少1次丛集性的癫痫发作，能提供相关发作证据；④ 照护人员要求：有至少一名合格的照护人员，能够辨识癫痫急性发作（ARS），愿意接受研究培训，并可在癫痫发作时正确给予试验用药品；⑤ 自愿参与：受试者本人（儿童需由监护人）自愿参加本次临床试验，签署知情同意书，对试验内容、用药规范、补贴规则及照护要求充分了解；⑥ 试验依从性：能配合完成试验筛选、干预及全程随访，严格遵循医护指导，如实反馈病情变化、发作情况及用药反应，不擅自中断试验；⑦ 其他：无相关排除情况，能按时前往指定研究中心完成筛选、随访及相关检查，如实提供个人病史、用药史及身体状况等信息，无虚假隐瞒。
受试者获益及补贴说明：获益明确，补贴透明，切实保障受试者权益，具体如下：① 免费研究药物：全程免费提供地西泮鼻喷雾剂，无需受试者承担任何药物费用，由专业医护人员指导照护人员正确使用，助力应对癫痫发作；② 免费检查：签署知情同意书后，试验所需的筛选检查、随访期间的相关检查全部由申办方承担，有效降低癫痫疾病检查及诊疗成本；③ 固定现金补贴：合计1500元现金补贴，其中交通补贴300元/次（预计3次，共计900元），采血营养补贴200元/次（预计3次，共计600元），按要求完成试验相关流程即可领取，发放透明、无额外扣除，切实补贴交通、误工及营养支出；④ 专家团队护航：所有研究相关服务均由全国多中心正规医院（含三甲医院）提供，拥有经验丰富的神经内科医护团队，擅长癫痫诊疗及临床试验相关操作，全程提供专业的用药指导、病情监测、不良反应处理及随访指导，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；⑤ 全程跟踪服务：医护人员全程跟踪受试者病情变化，及时解答用药及护理相关疑问，为照护人员提供专业培训，帮助更好地应对癫痫发作，助力受试者管理病情；⑥ 全国多中心便捷参与：试验在全国多个城市同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选、随访及相关流程，最大程度为受试者提供便利。
重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 试验核心为使用地西泮鼻喷雾剂应对癫痫发作，受试者需继续接受稳定的抗癫痫发作药物（ASMs）治疗，不得擅自调整原有用药方案；③ 照护人员需全程配合，完成研究培训，确保在癫痫发作时正确给予试验用药品，若照护人员无法配合，将影响入组资格；④ 试验药物效果存在个体差异，受个人体质、病情严重程度、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；⑤ 现金补贴需按要求完成试验相关流程、随访及采血等事项，未按要求配合、擅自退出试验，将影响补贴发放，甚至取消入组资格，补贴发放具体以知情同意书及项目约定为准；⑥ 本项目为临床试验，不替代正规癫痫诊疗，受试者原有疾病的常规治疗，需遵循医嘱正常进行，不得擅自中断；⑦ 需符合所有招募条件，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选检查，确认符合入组条件后方可参与；⑧ 报名时需按规定提交完整、真实的报名资料（确诊病历、发作证据、用药记录等），若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑨ 需按时前往指定研究中心完成筛选、随访及相关检查，若无故缺席、逾期未完成，将影响补贴发放；⑩ 儿童受试者需由监护人签署知情同意书，全程陪同参与试验，监护人需配合医护人员完成相关流程及照护培训。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

年龄2至65周岁（含），性别不限，体重≥6kg；
临床诊断为癫痫，在接受稳定的抗癫痫发作药物（ASMs）治疗方案期间（随机前至少4周稳定用药）仍出现癫痫急性发作（ARS）；
有任何记录显示，筛选前1年内至少有过2次丛集性的癫痫发作，且筛选前6个月内有过至少1次丛集性的癫痫发作；
有至少一名合格的照护人员，能够辨识癫痫急性发作（ARS），愿意接受研究培训，并可在癫痫发作时正确给予试验用药品；
自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书（儿童受试者由监护人签署）；
能配合完成试验筛选、干预及全程随访，严格遵循医护指导，如实反馈病情变化、发作情况及用药反应，试验依从性良好；
能稳定前往指定研究中心完成筛选、随访及相关检查，无地域出行障碍；
无相关排除情况，如实提供个人病史、用药史及身体状况等信息。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
年龄<2周岁或>65周岁，或体重<6kg者；
未确诊为癫痫，或无法提供完整的确诊病历及发作证据者；
未接受稳定的抗癫痫发作药物（ASMs）治疗，或随机前4周内调整过用药方案者；
筛选前1年内丛集性癫痫发作不足2次，或筛选前6个月内无丛集性癫痫发作记录者；
无合格的照护人员，或照护人员不愿接受研究培训、无法在癫痫发作时正确给予试验用药品者；
对研究药物地西泮鼻喷雾剂或其成分过敏，或有严重药物过敏史者；
合并严重肝肾功能异常、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病及其他可能干扰试验结果的疾病、用药史者；
无法配合完成试验筛选、干预及全程随访，或试验依从性差，可能擅自中断试验、不遵医嘱配合检查者；
怀孕、哺乳期女性，或有怀孕计划者（适用于育龄期受试者）；
过去3个月内参加过临床试验或正在参加其他临床试验者；
拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者；
无法按时前往指定研究中心完成筛选、随访及相关检查，或隐瞒病史、用药史及身体状况者；
存在其他可能影响试验安全性或数据严谨性的情况（由医护人员评估确定）。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码（儿童提供户口本信息）＋联系电话＋所在地（便于匹配就近研究中心）；
2. 确诊相关资料：完整的癫痫确诊病历（明确临床诊断结果）；
3. 发作证据：筛选前1年内至少2次丛集性癫痫发作的证据，以及筛选前6个月内至少1次丛集性癫痫发作的证据（如病历记录、就诊记录等）；
4. 用药相关资料：抗癫痫发作药物（ASMs）的用药记录及购药凭证等，明确用药方案及稳定用药时长；
5. 照护人员信息：照护人员姓名、联系电话，说明照护人员与受试者关系，确认照护人员愿意接受研究培训并配合用药；
6. 其他：儿童受试者需提供监护人信息及监护关系证明；提供近期体重数值；说明是否为怀孕、哺乳期，或有怀孕计划（适用于育龄期受试者）；确保能配合完成试验全程流程及随访。

（二）其他报名说明

1. 所有报名资料及诊断报告、发作证据需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；
2. 所在地需如实填写，便于工作人员匹配就近的研究中心，确保能按时前往该中心完成筛选、随访及相关检查，若无法稳定前往，将不予通过审核；
3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
4. 确诊病历需清晰可辨，明确体现癫痫诊断结果；发作证据需完整，能准确反映丛集性发作的时间及次数；用药记录及购药凭证需详细、真实，若资料模糊、缺失关键信息，需补充完善后重新提交，否则将影响审核；
5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选时间、研究中心地址及相关安排；
6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选检查，确认符合入组条件后，签署知情同意书（儿童由监护人签署），同时安排照护人员参加专项培训，方可进入试验阶段；
7. 若对报名资料、试验流程、补贴发放、用药及随访、照护培训等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

免费研究药物：全程免费提供地西泮鼻喷雾剂，无需受试者承担任何药物费用，由专业医护人员指导照护人员正确使用，助力应对癫痫发作；
免费筛选及随访检查：签署知情同意书后，试验所需的筛选检查、随访期间的相关检查全部由申办方承担，有效降低癫痫疾病检查及诊疗成本；
固定现金补贴：合计1500元现金补贴，交通补贴300元/次（预计3次，共计900元），采血营养补贴200元/次（预计3次，共计600元），发放透明、无额外扣除，切实补贴交通、误工及营养支出；
专业医护护航：由全国多中心正规医院（含三甲医院）专业神经内科医护团队全程负责，提供专业用药指导、病情监测、不良反应处理及随访指导，全程规范护航，确保参与安全；
全程跟踪服务：医护人员全程跟踪受试者病情变化，及时解答用药及护理相关疑问，为照护人员提供专项培训，帮助更好地辨识癫痫发作、正确使用试验药物，助力受试者管理病情；
全国多中心便捷参与：试验在全国多个城市同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选、随访及相关流程，节省时间成本；
规范监测保障：全程享受专业监测服务，通过筛选检查、全程随访，及时掌握病情变化及用药反应，科学评估治疗效果，助力受试者更好地管理病情，同时严格排查相关禁忌情况，保障参与安全。

六、全国多中心研究中心详细信息

本次临床试验为全国多中心试验，在多个城市同步启动，各中心均为正规医院（含三甲医院、专科医院），具备神经内科（癫痫诊疗）及临床试验资质，拥有经验丰富的医护团队，擅长癫痫诊疗、试验用药指导及临床试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。可根据居住地址就近选择，具体对接方式、中心地址报名后可咨询：

序号	研究中心名称
1	北京大学第一医院
2	四川大学华西医院
3	中南大学湘雅医院
4	中南大学湘雅二医院
5	深圳市儿童医院
6	复旦大学附属华山医院
7	安徽医科大学第一附属医院
8	安徽省儿童医院（安徽省新华医院、安徽省儿科医学研究所、复旦大学附属儿科医院安徽医院）
9	郑州大学第三附属医院（河南省妇幼保健院）
10	江西省儿童医院
11	陕西省人民医院
12	武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院）
13	襄阳市中心医院
14	河北医科大学第二医院
15	山西医科大学第一医院
16	海南省人民医院
17	成都市妇女儿童中心医院
18	郴州市第一人民医院
19	常德市第一人民医院
20	西安交通大学第一附属医院
21	山东大学齐鲁医院（青岛）
22	华中科技大学同济医学院附属协和医院
23	山西省儿童医院
24	南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）
25	苏州大学附属第一医院
26	沈阳市第一人民医院
27	贵州医科大学附属医院
28	广东省中医院
29	珠海市人民医院
30	南阳市中心医院
31	宁波市医疗中心李惠利医院
32	内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
33	六安市人民医院
34	德阳市人民医院
35	首都医科大学附属北京天坛医院
36	广西医科大学第一附属医院
37	蚌埠医学院第一附属医院
38	河南省儿童医院（郑州儿童医院）
39	聊城市人民医院
40	哈尔滨医科大学附属第二医院

补充说明：所有研究中心均已启动，可直接对接报名、筛选及入组流程。受试者可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与试验，具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排，将在电话初诊通过后由对接人员通知，医护人员将全程协助预约筛选、指导照护人员培训、安排随访及用药指导，确保参与过程便捷省心，顺利完成试验全程流程，领取1500元补贴及相关福利（以医院实际约定及医护人员说明为准）。

七、温馨提示

全国多中心招募！2-65岁儿童及成人癫痫患者专属福利[爱心] 试验药为地西泮鼻喷雾剂，全程免费提供药物及相关检查，还有1500元固定补贴（交通900元+采血营养600元）！核心报名条件：体重≥6kg，确诊癫痫且稳定用药期间仍发作，近1年≥2次、近6个月≥1次丛集性发作，有合格照护人员；全国多中心同步启动，可就近选择！不符合人群：对试验药过敏、无合格照护人员、无法配合随访者～名额有限，先报先得！（注：试验药物效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜及补贴、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规癫痫诊疗；用药及随访期间需遵循医嘱，规范配合，确保安全

岳阳｜依折麦布临床试验招募（岳阳人民医院，4周期，补贴6500元，太美系统）

Sat, 09 May 2026 11:31:03 +0800

岳阳｜依折麦布临床试验招募（岳阳人民医院，4周期，补贴6500元，太美系统）

岳阳人民医院依折麦布临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：由岳阳人民医院正规开展，专业有保障；采用太美系统核查，核查周期3个月；试验药物为依折麦布（降胆固醇药），空腹组；分4个周期住院，全程包吃包住；补贴6500元，医院直接打卡发放；采血失败可获100元补贴；5月14号免费提供体检前住宿，体检时间为5月15-16号；男女兼有，18-44周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：岳阳人民医院，正规公立医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：依折麦布（降胆固醇）空腹组临床试验；

3. 试验药物：依折麦布，临床常用降胆固醇药物，安全性良好，医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；试验为空腹组，需严格遵循空腹用药要求；

4. 系统核查：采用太美系统进行相关核查，核查周期为3个月，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女兼有，年龄18-44周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19.0~25.7kg/m²之间（含临界值）；无癫痫史、无传染病、无三高；可配合完成4个周期住院及相关试验流程；需接受湖南省居民健康卡溯源数据核查；

6. 体检相关：体检全程免费，不收取任何费用；体检时间为5月15号-16号，5月14号免费提供体检前一晚住宿；体检期间无任何补助；体检将重点核查尿检、心电图、血生化、血常规等指标，本院31天内上述项目不合格者禁止报名，若想参加需提供其他医院合格的化验单；同时核查身高、体重、BMI、传染病、三高相关指标等，确认是否符合入选标准；

7. 额外补贴：采血失败可获得100元补贴，补贴随主补贴一同发放；

8. 补助金额：营养补贴共计6500元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院、食宿等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴，同时可领取采血失败补贴（若有）；

9. 补助发放：补贴由岳阳人民医院直接发放至本人名下有效银行卡，无中间环节；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放，采血失败补贴随主补贴一同发放；

10. 招募范围：男女健康志愿者，18-44周岁（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.7kg/m²（含临界值）；身体健康，无癫痫史、无传染病、无三高；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；3个月内未参加其他临床试验、未献过血（具体以医院筛选标准为准）；试验前规定时间内未服用影响试验的药物（具体以医院筛选标准为准）；可配合完成4个周期住院及相关试验流程；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；本院31天内尿检、心电图、血生化、血常规合格（或能提供其他医院合格化验单）；能通过湖南省居民健康卡溯源数据核查；符合所有入选标准及排除禁忌者，额满即止；

11. 试验安排：体检通过后，分4个周期住院，核心流程包含5月14号免费住宿、5月15-16号体检、5月16号下午第一周期入组、5月21号早上第一周期离院、5月30号下午第二周期入住、6月4号早上第二周期离院、6月13号下午第三周期入住、6月18号早上第三周期离院、6月27号下午第四周期入住、7月2号中午11点第四周期出组；全程包吃包住，具体住院排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加试验；

12. 特别提示：太美系统核查，核查周期3个月；试验药物为依折麦布（降胆固醇），空腹组；4周期住院，全程包吃包住；补贴6500元，医院打卡发放；采血失败补贴100元；5月14号免费提供体检前住宿，5月15-16号体检，体检期间无补助；需通过湖南省居民健康卡溯源数据核查，过不了无补偿；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

二、关键时间安排（4个周期，具体以医院最终排期为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
免费住宿（体检前）	5月14号	免费提供体检前一晚住宿，具体住宿地点、入住时间以医院通知为准；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；按时入住，遵守住宿管理规定；
免费体检	5月15号-16号	按时到场完成免费体检，体检期间无任何补助；携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、手术史、癫痫史等信息，不得隐瞒；本院31天内尿检、心电图、血生化、血常规不合格者，需提供其他医院合格化验单；配合医护人员完成各项检查及太美系统核查；
第一周期住院（入组-离院）	5月16号下午入组，5月21号早上离院	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；服从医院住院管理，配合医护人员完成依折麦布（空腹组）用药、用药反应监测及相关试验环节；全程包吃包住；
第二周期住院（入住-离院）	5月30号下午入住，6月4号早上离院	按时返回医院办理住院手续，继续配合完成用药、相关监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；全程包吃包住；严格遵循空腹用药要求；
第三周期住院（入住-离院）	6月13号下午入住，6月18号早上离院	按时返回医院办理住院手续，配合完成剩余用药、监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；全程包吃包住；严格遵循空腹用药要求；
第四周期住院（入住-出组）	6月27号下午入住，7月2号中午11点出组	按时返回医院办理住院手续，配合完成最后阶段用药、监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；住院结束后办理离院手续，完成4个周期住院流程；全程包吃包住；严格遵循空腹用药要求；

注：以上所有时间均以医院最终排期为准；试验采用太美系统核查，核查周期3个月；试验药物为依折麦布（降胆固醇药），为空腹组，需严格遵循空腹用药要求；全程免费体检（5月15-16号），5月14号免费提供体检前住宿，体检期间无任何补助；4周期住院，全程包吃包住；补贴6500元，医院打卡发放；采血失败可获100元补贴；需通过湖南省居民健康卡溯源数据核查，过不了无补偿；男女兼有，18-44周岁；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.7kg/m²；无癫痫史、无传染病、无三高；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；本院31天内相关体检项目不合格者需提供其他医院合格化验单；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：营养补贴金额6500元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院、住院期间包吃包住，5月14号免费提供体检前住宿，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；采血失败可额外获得100元补贴；

2. 体检福利：免费完成常规体检项目，不收取任何费用，流程简便，无复杂、痛苦项目；可全面了解自身基础健康状况，尤其是尿检、心电图、血生化、血常规、胆固醇、血压等核心指标，获得专业基础健康评估；

3. 食宿保障：4个周期住院全程包吃包住，5月14号免费提供体检前住宿，解决参与期间的食宿难题，降低参与成本，提升参与体验；试验为空腹组，医护人员将指导合理空腹安排，无需自行过度调整；

4. 给药安全：试验药物依折麦布为临床常用降胆固醇药，安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳；医护人员全程指导空腹用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

5. 流程规范：由岳阳人民医院正规开展，采用太美系统核查（周期3个月），流程规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；住院分4个周期，无需长期连住，对日常生活影响较小；

6. 专业保障：由医院资深医护团队全程护航，医护人员详细指导试验注意事项、空腹用药要求，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；医院设施完善，住院环境良好，保障受试者住院期间的舒适与安全；

7. 入选优势：男女兼有，年龄范围适中（18-44周岁），BMI及体重要求贴合普通健康人群（男性≥50kg、女性≥45kg，BMI 19.0~25.7kg/m²），入选门槛清晰；无过度严苛的禁忌要求，入选机会大；

8. 补贴便捷：补贴由岳阳人民医院直接打卡至本人银行卡，无中间环节，到账及时有保障；采血失败补贴随主补贴一同发放，无需额外申请。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（免费住宿、免费体检、4个周期住院、全程配合试验、顺利出组）补贴6500元/人；额外补助：采血失败可获得100元/人补贴；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；体检期间无任何补助；

2. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额补贴及相关额外补助，具体按医院相关规定执行；未通过湖南省居民健康卡溯源数据核查者，无任何补偿；

3. 发放方式：补贴及额外补助由岳阳人民医院发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放，采血失败补贴随主补贴一同发放；

4. 发放条件：全额补贴及额外补助需满足：完成全部试验流程（5月14号住宿、5月15-16号体检、5月16-21号、5月30-6月4号、6月13-18号、6月27-7月2号4个周期住院）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、用药史、既往病史、癫痫史等相关信息；配合太美系统核查及医院各项检查；严格遵循空腹用药要求；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；本院31天内相关体检项目不合格者已提供其他医院合格化验单；通过湖南省居民健康卡溯源数据核查；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴及额外补助；未通过湖南省居民健康卡溯源数据核查者，无任何补偿；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿、体检前住宿费用均由医院承担；体检期间无任何补助；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；太美系统核查，需积极配合；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女兼有，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，男女兼有；年龄18-44周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）在19.0~25.7kg/m²之间（含临界值）；

3. 健康要求：身体健康，无癫痫史；无传染病、无三高（高血压、高血脂、高血糖）；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；无影响试验的健康问题；

4. 系统及溯源核查要求：配合太美系统核查（核查周期3个月）；能通过湖南省居民健康卡溯源数据核查（过不了无补偿）；

5. 体检相关要求：本院31天内尿检、心电图、血生化、血常规合格；若上述项目不合格，需提供其他医院出具的合格化验单方可报名；

6. 既往经历要求：3个月内未参加过其他临床试验，未献过血（具体以医院筛选标准为准）；

7. 用药要求：试验前规定时间内未服用任何影响试验的药物（包括中草药、保健品，具体以医院筛选标准为准）；

8. 药物及用药要求：试验药物为依折麦布（降胆固醇药），为空腹组，需严格遵循空腹用药要求，能配合医护人员完成空腹用药安排；

9. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需持有本人可正常收款的银行卡，无银行卡者禁止报名；

10. 其他要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（体检前住宿、体检、4个周期住院）；严格遵守试验所规定的饮食、作息及空腹用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、癫痫史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排（具体以医院最终排期为准）；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女兼有）

1. 年龄不在18-44周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. 男性体重＜50kg，女性体重＜45kg，或BMI不在19.0~25.7kg/m²之间；

3. 有癫痫史；有传染病、有三高（高血压、高血脂、高血糖）；有药物、食物过敏史；有其他影响试验的健康问题；

4. 3个月内参加过其他临床试验，或献过血；

5. 试验前规定时间内服用过影响试验的药物（包括中草药、保健品）；

6. 无法配合空腹用药要求，或不服从医院饮食、作息及试验管理；

7. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；无本人可正常收款的银行卡；

8. 本院31天内尿检、心电图、血生化、血常规不合格，且无法提供其他医院合格的化验单；

9. 无法通过湖南省居民健康卡溯源数据核查（过不了无补偿）；

10. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与体检前住宿、体检、4个周期住院；时间安排无法配合医院最终排期；

11. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

12. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

13. 太美系统核查不合格；

14. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月15号-16号，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院最终排期为准；

2. 住宿说明：5月14号免费提供体检前一晚住宿，具体住宿地点、入住时间、住宿要求以医院通知为准；需按时入住，遵守住宿管理规定，携带本人身份证；

3. 体检说明：体检完全免费，不收取任何费用；体检期间无任何补助；仅联网太美系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查尿检、心电图、血生化、血常规、身高、体重、BMI、传染病、三高相关指标等，确认是否符合入选标准；本院31天内上述项目不合格者，需提供其他医院合格化验单方可继续参与筛选；

4. 采血补贴说明：体检及试验过程中，若出现采血失败，可获得100元补贴，补贴随主补贴一同发放；采血失败后无需额外配合，不影响后续筛选或试验参与（若未筛败）；

5. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证或无银行卡者无法参与体检；男女兼有，如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、癫痫史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、太美系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；

6. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费，体检期间无任何补助；未通过湖南省居民健康卡溯源数据核查者，无任何补偿；

7. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；太美系统核查，核查周期3个月；常规体检免费，5月14号免费提供体检前住宿，体检期间无补助；采血失败补贴100元；4周期共住院，全程包吃包住；补贴6500元，医院打卡发放；需通过湖南省居民健康卡溯源数据核查；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：岳阳人民医院，正规公立医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：依折麦布，临床常用降胆固醇药，安全性良好，医护人员将全程指导空腹用药方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；试验为空腹组，需严格遵循空腹用药要求；

3. 试验安排：核心流程为5月14号免费住宿、5月15-16号体检、5月16号下午第一周期入组、5月21号早上第一周期离院、5月30号下午第二周期入住、6月4号早上第二周期离院、6月13号下午第三周期入住、6月18号早上第三周期离院、6月27号下午第四周期入住、7月2号中午11点第四周期出组；4个周期住院，全程包吃包住；具体排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加；

4. 系统及溯源说明：采用太美系统进行相关核查，核查周期为3个月，仅核查太美系统，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；需通过湖南省居民健康卡溯源数据核查，过不了无任何补偿；

5. 核心要求：男女兼有，18-44周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.7kg/m²；无癫痫史、无传染病、无三高；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；试验前规定时间内未用药；可配合体检前住宿、体检、4个周期住院；能严格遵循空腹用药要求；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；本院31天内相关体检项目合格（或能提供其他医院合格化验单）；能通过湖南省居民健康卡溯源数据核查；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；5月14号免费提供体检前住宿，住院期间包吃包住，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；体检期间无任何补助；

7. 补贴说明：营养补贴6500元，无隐性扣除；额外可享采血失败补贴100元（若有）；项目全部做完、顺利出组后，医院将所有补助一次性打卡至本人可正常收款银行卡；未通过湖南省居民健康卡溯源数据核查者，无任何补偿；

8. 最终说明：具体流程、时间、排期以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是4个周期住院安排、空腹用药要求、太美系统核查及湖南省居民健康卡溯源核查要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查太美系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止）

请提前准备好本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知体检前住宿、体检、住院的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、体重及BMI达标、无癫痫史、无传染病、无三高、身份证未消磁、有银行卡、本院31天内相关体检项目合格（或能提供其他医院合格化验单）、能通过湖南省居民健康卡溯源数据核查、可配合4个周期住院及空腹用药要求；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女兼有，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间、排期以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：岳阳人民医院依折麦布（降胆固醇）空腹组临床试验，太美系统核查（周期3个月），4个周期住院，全程包吃包住；补贴6500元，医院打卡发放；采血失败补贴100元；5月14号免费提供体检前住宿，5月15-16号免费体检，体检期间无补助；需通过湖南省居民健康卡溯源数据核查，过不了无补偿；

2. 关键要求：18-44周岁，男女兼有；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.7kg/m²；无癫痫史、无传染病、无三高；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；能严格遵循空腹用药要求；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；本院31天内相关体检项目合格（或能提供其他医院合格化验单）；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、体重及BMI不达标；有癫痫史、传染病、三高；有药物、食物过敏史；3个月内参试、献血；试验前规定时间内用药；无法配合空腹用药；身份证过期、消磁或无银行卡；本院31天内相关体检项目不合格且无法提供其他医院合格化验单；无法通过湖南省居民健康卡溯源数据核查；太美系统核查不合格；

4. 时间提醒：5月14号免费住宿；5月15-16号体检；5月16-21号、5月30-6月4号、6月13-18号、6月27-7月2号（中午11点出组）4个周期住院；具体排期以医院最终通知为准；

5. 补助提醒：补贴6500元，无隐性扣除，医院打卡发放；采血失败补贴100元，随主补贴一同发放；体检期间无任何补助；未通过湖南省居民健康卡溯源数据核查者，无任何补偿；

6. 体检提醒：体检免费、5月14号免费提供住宿；需携带本人身份证及银行卡；本院31天内相关体检项目不合格者需提供其他医院合格化验单；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；采血失败可获100元补贴；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成4个周期住院，严格遵循空腹用药要求，配合依折麦布用药及相关监测；住院期间包吃包住；需配合太美系统核查及湖南省居民健康卡溯源数据核查；

8. 最终提醒：名额有限，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归岳阳人民医院临床试验机构所有。

台州｜加巴喷丁临床试验招募（中兴系统，2周期，补贴4000元，无烟检）

Sat, 09 May 2026 11:30:03 +0800

台州｜加巴喷丁临床试验招募（中兴系统，2周期，补贴4000元，无烟检）

台州加巴喷丁临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：采用中兴系统核查，全程无烟检、无胸片、无B超，流程更便捷；试验药物为加巴喷丁，仅招募餐后组（限30例）；分2个周期住院，全程包吃包住；补贴4000元，医院直接打卡发放；体检免费，体检前一天可安排免费住宿；男女兼有，18-50周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：台州正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：加巴喷丁餐后组临床试验；

3. 试验药物：加巴喷丁，临床常用药物，安全性良好，医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；试验为餐后组，需严格遵循餐后用药要求；

4. 系统核查：采用中兴系统进行相关核查，需积极配合完成核查流程，无其他系统核查；

5. 核心要求：男女兼有，年龄18-50周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m²之间（含临界值）；无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；可配合完成2个周期住院及相关试验流程；

6. 体检相关：体检全程免费，不收取任何费用；体检时间为5月20号-21号，体检前一天可免费安排住宿；体检期间无任何补助；体检不合格无任何报销；体检无胸片、无B超、无烟检，重点核查尿检、心电图、血生化、血常规等指标，同时核查身高、体重、BMI、传染病相关指标等，确认是否符合入选标准；

7. 补助金额：营养补贴共计4000元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院、食宿等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

8. 补助发放：补贴由试验机构直接发放至本人名下有效银行卡，无中间环节；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放；

9. 招募范围：男女健康志愿者，18-50周岁（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~26.0kg/m²（含临界值）；身体健康，无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；体检前30天内未打过疫苗；体检前30天内或体检期间未使用过任何药物和保健品；3个月内献血不超过400ml，3个月内未参加过其他临床药物或医疗器械试验；不吸烟，体检期间和入组住院期间禁止带烟；依从性良好；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；符合所有入选标准及排除禁忌者，餐后组限30例，额满即止；

10. 试验安排：体检通过后，分2个周期住院，核心流程包含体检前一天免费住宿、5月20-21号体检、5月23-26号第一周期住院、5月28-31号第二周期住院；全程包吃包住，具体住院排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加试验；

11. 特别提示：中兴系统核查，全程无烟检、无胸片、无B超；试验药物为加巴喷丁，餐后组（限30例）；2周期住院，全程包吃包住；补贴4000元，医院打卡发放；体检免费，体检前一天可安排住宿，体检不合格无报销；不吸烟，体检及住院期间禁止带烟；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归台州临床试验机构所有。

二、关键时间安排（2个周期，具体以医院最终排期为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
免费住宿（体检前）	体检前一天（5月19号左右）	免费提供体检前一晚住宿，具体住宿地点、入住时间以医院通知为准；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；按时入住，遵守住宿管理规定；
免费体检	5月20号-21号	按时到场完成免费体检，体检期间无任何补助；体检无胸片、无B超、无烟检；携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不得隐瞒；体检不合格无任何报销；配合医护人员完成各项检查及中兴系统核查；
第一周期住院（入住-离院）	5月23号-5月26号	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；服从医院住院管理，配合医护人员完成加巴喷丁（餐后组）用药、用药反应监测及相关试验环节；全程包吃包住；禁止带烟，严格遵守禁烟规定；
第二周期住院（入住-离院）	5月28号-5月31号	按时返回医院办理住院手续，继续配合完成用药、相关监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；全程包吃包住；禁止带烟，严格遵守禁烟规定；严格遵循餐后用药要求；

注：以上所有时间均以医院最终排期为准；试验采用中兴系统核查，无其他系统核查；试验药物为加巴喷丁，为餐后组（限30例），需严格遵循餐后用药要求；全程免费体检（5月20-21号），体检前一天可免费提供住宿，体检期间无任何补助，体检不合格无报销；2周期住院，全程包吃包住；补贴4000元，医院打卡发放；全程无烟检、无胸片、无B超；男女兼有，18-50周岁；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~26.0kg/m²；无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；体检前30天内未打疫苗，3个月内献血不超过400ml；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归台州临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：营养补贴金额4000元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院、住院期间包吃包住，体检前一天可免费提供住宿，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

2. 体检福利：免费完成常规体检项目，不收取任何费用，流程简便，无复杂、痛苦项目；全程无烟检、无胸片、无B超，减少体检繁琐度；可全面了解自身基础健康状况，尤其是尿检、心电图、血生化、血常规等核心指标，获得专业基础健康评估；

3. 食宿保障：2个周期住院全程包吃包住，体检前一天免费提供住宿，解决参与期间的食宿难题，降低参与成本，提升参与体验；试验为餐后组，医护人员将指导合理餐后用药安排，无需自行过度调整；

4. 给药安全：试验药物加巴喷丁为临床常用药物，安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳；医护人员全程指导餐后用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

5. 流程规范：由台州正规医疗机构开展，采用中兴系统核查，流程规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；住院分2个周期，无需长期连住，对日常生活影响较小；

6. 专业保障：由医院资深医护团队全程护航，医护人员详细指导试验注意事项、餐后用药要求，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；医院设施完善，住院环境良好，保障受试者住院期间的舒适与安全；

7. 入选优势：男女兼有，年龄范围宽松（18-50周岁），BMI及体重要求贴合普通健康人群（男性≥50kg、女性≥45kg，BMI 19.0~26.0kg/m²），入选门槛清晰；无过度严苛的禁忌要求，入选机会大；餐后组限30例，先到先得；

8. 补贴便捷：补贴由试验机构直接打卡至本人银行卡，无中间环节，到账及时有保障；无需额外申请，完成全部流程即可领取全额补贴。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（免费住宿、免费体检、2个周期住院、全程配合试验、顺利出组）补贴4000元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；体检期间无任何补助；体检不合格无任何报销；

2. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额补贴，具体按医院相关规定执行；

3. 发放方式：补贴由试验机构发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放；

4. 发放条件：全额补贴需满足：完成全部试验流程（体检前住宿、5月20-21号体检、5月23-26号、5月28-31号2个周期住院）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等相关信息；配合中兴系统核查及医院各项检查；严格遵循餐后用药要求；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；不吸烟，严格遵守体检及住院期间禁烟规定；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿、体检前住宿费用均由医院承担；体检期间无任何补助，体检不合格无报销；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；中兴系统核查，需积极配合；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归台州临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女兼有，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，男女兼有；年龄18-50周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）在19.0~26.0kg/m²之间（含临界值）；

3. 健康要求：身体健康，无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；无影响试验的健康问题；不吸烟；

4. 系统核查要求：配合中兴系统核查，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；

5. 体检相关要求：体检免费，无胸片、无B超、无烟检；体检不合格无任何报销；

6. 既往经历要求：3个月内献血不超过400ml；研究给药前3个月内未参加过其他临床药物或医疗器械试验；

7. 用药及疫苗要求：体检前30天内或体检期间未使用过任何药物和保健品；体检前30天内未打过疫苗；

8. 药物及用药要求：试验药物为加巴喷丁，为餐后组，需严格遵循餐后用药要求，能配合医护人员完成餐后用药安排；

9. 禁烟要求：不吸烟；体检期间和入组住院期间禁止带烟，严格遵守禁烟规定；

10. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需持有本人可正常收款的银行卡，无银行卡者禁止报名；

11. 其他要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（体检前住宿、体检、2个周期住院）；严格遵守试验所规定的饮食、作息及餐后用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排（具体以医院最终排期为准）；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准；餐后组限30例，自愿配合名额筛选。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女兼有）

1. 年龄不在18-50周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. 男性体重＜50kg，女性体重＜45kg，或BMI不在19.0~26.0kg/m²之间；

3. 有青光眼、乙肝、梅毒等传染病；有其他影响试验的健康问题；吸烟或无法遵守禁烟规定；

4. 3个月内献血超过400ml；3个月内参加过其他临床药物或医疗器械试验；

5. 体检前30天内或体检期间使用过任何药物和保健品；体检前30天内打过疫苗；

6. 无法配合餐后用药要求，或不服从医院饮食、作息及试验管理；

7. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；无本人可正常收款的银行卡；

8. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与体检前住宿、体检、2个周期住院；时间安排无法配合医院最终排期；

9. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

10. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

11. 中兴系统核查不合格；

12. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月20号-21号，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院最终排期为准；

2. 住宿说明：体检前一天可免费提供住宿，具体住宿地点、入住时间、住宿要求以医院通知为准；需按时入住，遵守住宿管理规定，携带本人身份证；

3. 体检说明：体检完全免费，不收取任何费用；体检期间无任何补助；体检无胸片、无B超、无烟检，仅联网中兴系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查尿检、心电图、血生化、血常规、身高、体重、BMI、传染病相关指标等，确认是否符合入选标准；体检不合格无任何报销；

4. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证或无银行卡者无法参与体检；男女兼有，如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、中兴系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；不吸烟，不得携带香烟进入体检及住院区域；

5. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；餐后组限30例，符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费，体检期间无任何补助，体检不合格无报销；

6. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；中兴系统核查，无其他系统核查；常规体检免费，体检前一天可免费提供住宿，体检期间无补助，体检不合格无报销；2周期共住院，全程包吃包住；补贴4000元，医院打卡发放；全程无烟检、无胸片、无B超；不吸烟，体检及住院期间禁止带烟；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归台州临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：台州正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：加巴喷丁，临床常用药物，安全性良好，医护人员将全程指导餐后用药方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；试验为餐后组，需严格遵循餐后用药要求；

3. 试验安排：核心流程为体检前一天免费住宿、5月20-21号体检、5月23-26号第一周期住院、5月28-31号第二周期住院；2个周期住院，全程包吃包住；具体排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加；

4. 系统说明：采用中兴系统进行相关核查，核查流程简便，需积极配合完成核查流程，无其他系统核查；

5. 核心要求：男女兼有，18-50周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~26.0kg/m²；无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；不吸烟，体检及住院期间禁止带烟；体检前30天内未打疫苗，30天内未用药及保健品；3个月内献血不超过400ml，未参试；可配合体检前住宿、体检、2个周期住院；能严格遵循餐后用药要求；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；体检前一天可免费提供住宿，住院期间包吃包住，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；体检期间无任何补助，体检不合格无报销；

7. 补贴说明：营养补贴4000元，无隐性扣除；项目全部做完、顺利出组后，医院将补贴一次性打卡至本人可正常收款银行卡；

8. 最终说明：具体流程、时间、排期以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是2个周期住院安排、餐后用药要求、中兴系统核查及禁烟要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查中兴系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归台州临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止，餐后组限30例）

请提前准备好本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、体重及BMI达标、无青光眼等传染病、不吸烟、体检前30天未打疫苗及用药、3个月内献血不超过400ml、身份证未消磁、有银行卡、可配合2个周期住院及餐后用药要求；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女兼有，符合标准者优先入选，餐后组限30例，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间、排期以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：台州加巴喷丁临床试验，中兴系统核查，全程无烟检、无胸片、无B超；仅招募餐后组（限30例），2个周期住院，全程包吃包住；补贴4000元，医院打卡发放；体检免费，体检前一天可安排住宿，体检不合格无报销；不吸烟，体检及住院期间禁止带烟；

2. 关键要求：18-50周岁，男女兼有；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~26.0kg/m²；无青光眼、乙肝、梅毒等传染病；不吸烟；体检前30天内未打疫苗、未使用任何药物和保健品；3个月内献血不超过400ml，未参加其他临床试验；能严格遵循餐后用药要求；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、体重及BMI不达标；有青光眼、乙肝、梅毒等传染病；吸烟或无法遵守禁烟规定；体检前30天内打疫苗、用药或保健品；3个月内献血超过400ml、参加其他临床试验；无法配合餐后用药；身份证过期、消磁或无银行卡；无法通过中兴系统核查；

4. 时间提醒：体检前一天免费住宿；5月20-21号体检；5月23-26号、5月28-31号2个周期住院；具体排期以医院最终通知为准；

5. 补助提醒：补贴4000元，无隐性扣除，医院打卡发放；体检期间无任何补助，体检不合格无报销；

6. 体检提醒：体检免费、体检前一天可免费提供住宿；无胸片、无B超、无烟检；需携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；体检不合格无报销；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成2个周期住院，严格遵循餐后用药要求，配合加巴喷丁用药及相关监测；住院期间包吃包住；需配合中兴系统核查；严格遵守禁烟规定，禁止携带香烟；

8. 最终提醒：餐后组限30例，名额有限，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归台州临床试验机构所有。

广州｜口服K7片临床试验招募（中兴系统，连住6天，补贴5100元，有烟检）

Sat, 09 May 2026 10:50:12 +0800

广州｜口服K7片临床试验招募（中兴系统，连住6天，补贴5100元，有烟检）

广州口服K7片临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：采用中兴系统核查（筛3个月内相关记录），刷证间隔7天；全程有烟检、有B超、有胸片；试验药物为口服K7片，需连住6天住院，全程包吃包住；补贴共计5100元，分阶段发放（含检查补贴），备选也可获得检查和误工费；体检时间为2025年5月18日筛选；男女兼有，19-45周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：广州正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：口服K7片临床试验；

3. 试验药物：口服K7片，K7（四烯甲萘醌）属于脂溶性维生素类相关药物，临床常用于相关健康调理，医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；

4. 系统核查：采用中兴系统进行相关核查，核心核查近3个月内未参加其他临床试验、未接种疫苗、未献血；刷证间隔需满足7天，需积极配合完成核查流程，无其他系统核查；

5. 核心要求：男女兼有，年龄19-45周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19.0~25.9kg/m²之间（含临界值）；无影响试验的健康问题；可配合完成连住6天住院及相关试验流程；衣冠整洁，卫生良好；报名后能配合清淡饮食，不接触二手烟，可停止食用水果及糖分饮料；微信查询广州健康通就诊记录，90天内无医院开药、无住院、无慢病；

6. 体检相关：体检全程免费，不收取任何费用；体检时间为2025年5月18日筛选；体检有烟检、有B超、有胸片，重点核查尿检、心电图、血生化、血常规、身高、体重、BMI、传染病相关指标等，同时完成烟检、B超、胸片检查，确认是否符合入选标准；到场签知情、做胸片、采血、做B超各有50元补贴（自己退出者无该部分补贴）；

7. 补助金额：全部完成试验总计获得5100元补贴；额外包含阶段性补贴：到场签知情给50元，做胸片50元，采血50元，做B超50元（自己退出者无该部分补贴）；备选志愿者也可获得检查和误工费；无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院、食宿等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

8. 补助发放：补贴分阶段发放，阶段性检查补贴（签知情、胸片、采血、B超）按完成对应环节发放，全额5100元补贴在项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放；备选志愿者的检查和误工费按医院相关规定发放；补贴均发放至本人名下有效银行卡，无中间环节；

9. 招募范围：男女健康志愿者，19-45周岁（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.9kg/m²（含临界值）；身体健康，无影响试验的健康问题；中兴系统核查近3个月内未参加其他临床试验、未接种疫苗、未献血；刷证间隔满足7天；衣冠整洁，卫生良好；报名后能配合清淡饮食，不接触二手烟，停止食用水果及糖分饮料；微信查询广州健康通就诊记录，90天内无医院开药、无住院、无慢病；依从性良好；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；符合所有入选标准及排除禁忌者，额满即止；备选志愿者也可参与，享有检查和误工费；

10. 试验安排：体检通过后，需连住6天住院，核心流程包含2025年5月18日筛选体检、后续连住6天住院（具体入住起止时间以医院最终通知为准）；全程包吃包住，入住10人，具体住院排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加试验；

11. 特别提示：中兴系统核查（筛3个月内相关记录），刷证间隔7天；全程有烟检、有B超、有胸片；试验药物为口服K7片，需连住6天住院（入住10人），全程包吃包住；补贴总计5100元，含阶段性检查补贴（自己退出者无），备选有检查和误工费；体检时间为2025年5月18日；需配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；需核查广州健康通90天就诊记录；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归广州临床试验机构所有。

二、关键时间安排（连住6天，具体以医院最终排期为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
筛选体检	2025年5月18日	按时到场完成免费筛选体检，体检有烟检、有B超、有胸片；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不得隐瞒；到场签知情给50元，做胸片50元，采血50元，做B超50元（自己退出者无该部分补贴）；配合医护人员完成各项检查及中兴系统核查（筛3个月），刷证间隔需满足7天；
连住住院（入住-离院）	连住6天（具体时间以医院通知为准）	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；入住10人，服从医院住院管理，配合医护人员完成口服K7片用药、用药反应监测及相关试验环节；全程包吃包住；衣冠整洁，保持个人卫生；严格配合清淡饮食，不接触二手烟，不食用水果及糖分饮料；配合后续相关检查及中兴系统核查；

注：以上所有时间均以医院最终排期为准；试验采用中兴系统核查，核查近3个月内未参加其他临床试验、未接种疫苗、未献血，刷证间隔需满足7天，无其他系统核查；试验药物为口服K7片，需连住6天住院（入住10人），全程包吃包住；补贴总计5100元，含阶段性检查补贴（自己退出者无），备选有检查和误工费；2025年5月18日筛选体检，有烟检、有B超、有胸片；男女兼有，19-45周岁；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.9kg/m²；需配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；微信核查广州健康通90天就诊记录，无开药、无住院、无慢病；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归广州临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：全部完成试验可获得总计5100元补贴，无隐性扣除；额外享有阶段性补贴（到场签知情50元、胸片50元、采血50元、B超50元），降低参与成本；全程免费体检、免费住院、住院期间包吃包住，无需承担任何费用；备选志愿者也可获得检查和误工费，参与权益有保障；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

2. 体检福利：免费完成常规体检+烟检+B超+胸片，不收取任何费用，可全面了解自身基础健康状况，尤其是尿检、心电图、血生化、血常规、肺部及腹部相关指标，获得专业基础健康评估；完成对应检查可获得阶段性补贴，兼顾健康与收益；

3. 食宿保障：连住6天住院全程包吃包住，入住10人，解决参与期间的食宿难题，降低参与成本，提升参与体验；医护人员将指导合理饮食安排，协助配合清淡饮食要求；

4. 给药安全：试验药物为口服K7片，K7（四烯甲萘醌）属于脂溶性维生素类相关药物，临床应用成熟，安全性良好，医护人员全程指导用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

5. 流程规范：由广州正规医疗机构开展，采用中兴系统核查，流程规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；连住6天住院，无需多次往返，流程便捷；刷证间隔7天，核查流程清晰；

6. 专业保障：由医院资深医护团队全程护航，医护人员详细指导试验注意事项、用药要求及饮食禁忌，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；医院设施完善，住院环境良好，保障受试者住院期间的舒适与安全；

7. 入选优势：男女兼有，年龄范围贴合普通健康人群（19-45周岁），BMI及体重要求宽松（男性≥50kg、女性≥45kg，BMI 19.0~25.9kg/m²），入选门槛清晰；备选志愿者也可参与并获得相应补贴，入选机会更多；

8. 补贴便捷：补贴分阶段发放，阶段性检查补贴及时到账，全额补贴在出组后统一打卡，无中间环节，到账及时有保障；无需额外申请，完成对应流程即可领取相应补贴。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（2025年5月18日筛选体检、连住6天住院、全程配合试验、顺利出组）补贴总计5100元/人；额外阶段性补贴：到场签知情给50元，做胸片50元，采血50元，做B超50元；以上补贴无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；自己主动退出者，无阶段性检查补贴（签知情、胸片、采血、B超相关补贴）；

2. 备选补贴：备选志愿者参与检查后，可获得相应检查补贴和误工费，具体金额及发放方式按医院相关规定执行；

3. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额5100元补贴，具体按医院相关规定执行；自己主动退出者，无阶段性检查补贴；

4. 发放方式：补贴由试验机构发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；阶段性补贴（签知情、胸片、采血、B超）按完成对应环节发放；全额5100元补贴具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打卡发放；备选志愿者的检查和误工费按医院规定发放；

5. 发放条件：全额5100元补贴需满足：完成全部试验流程（2025年5月18日筛选体检、连住6天住院）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等相关信息；配合中兴系统核查（筛3个月）及医院各项检查，刷证间隔满足7天；严格配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；衣冠整洁，卫生良好；微信核查广州健康通90天就诊记录无异常；

6. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴；自己主动退出者，无阶段性检查补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；中兴系统核查，需积极配合，刷证间隔需满足7天；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归广州临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女兼有，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，男女兼有；年龄19-45周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）在19.0~25.9kg/m²之间（含临界值）；

3. 健康要求：身体健康，无影响试验的健康问题；微信查询广州健康通就诊记录，90天内无医院开药、无住院、无慢病；

4. 系统核查要求：配合中兴系统核查，核查近3个月内未参加其他临床药物或医疗器械试验、未接种疫苗、未献血；刷证间隔需满足7天，需积极配合完成核查流程，无其他系统核查；

5. 体检相关要求：体检免费，有烟检、有B超、有胸片；完成签知情、胸片、采血、B超可获得相应阶段性补贴（自己退出者无）；

6. 饮食及卫生要求：衣冠整洁，卫生良好；报名后能严格配合清淡饮食，不接触二手烟，停止食用水果及糖分饮料；

7. 试验相关要求：可配合完成连住6天住院及相关试验流程；入住10人，服从医院住院管理及饮食、作息安排；

8. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需持有本人可正常收款的银行卡，无银行卡者禁止报名；

9. 其他要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排（具体以医院最终排期为准）；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准；自愿配合名额筛选，接受备选安排（备选可获得检查和误工费）。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女兼有）

1. 年龄不在19-45周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. 男性体重＜50kg，女性体重＜45kg，或BMI不在19.0~25.9kg/m²之间；

3. 微信查询广州健康通就诊记录，90天内有医院开药、有住院经历或有慢病；有其他影响试验的健康问题；

4. 中兴系统核查不合格（近3个月内参加过其他临床试验、接种过疫苗、献过血）；刷证间隔无法满足7天；

5. 衣冠不整洁、卫生状况差；无法配合清淡饮食，不能避免接触二手烟，无法停止食用水果及糖分饮料；

6. 无法配合完成连住6天住院，或时间安排无法配合医院最终排期；

7. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；无本人可正常收款的银行卡；

8. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

9. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

10. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：2025年5月18日筛选，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院最终排期为准；

2. 体检说明：体检完全免费，不收取任何费用；体检有烟检、有B超、有胸片，仅联网中兴系统进行核查（筛3个月），无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查尿检、心电图、血生化、血常规、身高、体重、BMI、传染病相关指标等，同时完成烟检、B超、胸片检查，确认是否符合入选标准；

3. 体检补贴：到场签知情给50元，做胸片50元，采血50元，做B超50元；自己主动退出者，无该部分阶段性补贴；

4. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证或无银行卡者无法参与体检；男女兼有，如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、疫苗接种史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、中兴系统核查及医院各项检查，刷证间隔需满足7天；签署知情同意书；衣冠整洁，保持个人卫生；

5. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；备选志愿者也可参与，参与检查后可获得检查和误工费；未合格入选者，请勿心生怨言；

6. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；中兴系统核查（筛3个月），刷证间隔7天；常规体检免费，有烟检、有B超、有胸片；连住6天住院，全程包吃包住（入住10人）；补贴总计5100元，含阶段性检查补贴（自己退出者无），备选有检查和误工费；需配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；核查广州健康通90天就诊记录；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归广州临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：广州正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：口服K7片，K7（四烯甲萘醌）属于脂溶性维生素类相关药物，临床应用成熟，安全性良好，医护人员将全程指导用药方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

3. 试验安排：核心流程为2025年5月18日筛选体检、后续连住6天住院（入住10人）；全程包吃包住，具体住院排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加；

4. 系统说明：采用中兴系统进行相关核查，核查近3个月内未参加其他临床试验、未接种疫苗、未献血，核查流程简便，需积极配合完成核查流程，刷证间隔需满足7天，无其他系统核查；

5. 核心要求：男女兼有，19-45周岁，身体健康；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.9kg/m²；微信核查广州健康通90天就诊记录无异常；中兴系统核查合格，刷证间隔7天；衣冠整洁，卫生良好；可配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；可配合连住6天住院；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；住院期间包吃包住，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：营养补贴总计5100元，无隐性扣除；额外阶段性补贴（签知情、胸片、采血、B超各50元），自己退出者无该部分补贴；备选志愿者可获得检查和误工费；项目全部做完、顺利出组后，医院将全额补贴一次性打卡至本人可正常收款银行卡；阶段性补贴按完成对应环节发放；

8. 最终说明：具体流程、时间、排期以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是连住6天住院安排、饮食禁忌、中兴系统核查及刷证间隔要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查中兴系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归广州临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止，备选可获补贴）

请提前准备好本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知体检、住院的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、体重及BMI达标、广州健康通90天就诊记录无异常、中兴系统核查相关条件达标、刷证间隔可满足7天、可配合清淡饮食及连住6天住院；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女兼有，符合标准者优先入选，额满即止；备选志愿者也可报名，可获得检查和误工费；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间、排期以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：广州口服K7片临床试验，中兴系统核查（筛3个月），刷证间隔7天；全程有烟检、有B超、有胸片；连住6天住院（入住10人），全程包吃包住；补贴总计5100元，含阶段性检查补贴（自己退出者无），备选有检查和误工费；2025年5月18日筛选体检；需配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；需核查广州健康通90天就诊记录；

2. 关键要求：19-45周岁，男女兼有；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，BMI 19.0~25.9kg/m²；身体健康，广州健康通90天内无开药、无住院、无慢病；中兴系统核查近3个月内未参试、未打疫苗、未献血；刷证间隔7天；衣冠整洁，卫生良好；可配合清淡饮食、不接触二手烟、停止食用水果及糖分饮料；可配合连住6天住院；身份证未消磁、有本人可正常收款银行卡；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、体重及BMI不达标；广州健康通90天内有开药、住院、慢病；中兴系统核查不合格（近3个月参试、打疫苗、献血）；刷证间隔不满足7天；衣冠不整洁、卫生差；无法配合清淡饮食、接触二手烟、无法停止食用水果及糖分饮料；无法配合连住6天住院；身份证过期、消磁或无银行卡；

4. 时间提醒：2025年5月18日筛选体检；后续连住6天住院，具体时间以医院最终通知为准；

5. 补助提醒：补贴总计5100元，无隐性扣除；到场签知情、做胸片、采血、做B超各50元（自己退出者无）；备选有检查和误工费；补贴分阶段发放，全额补贴出组后打卡；

6. 体检提醒：体检免费、有烟检、有B超、有胸片；需携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；完成对应检查可获阶段性补贴；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成连住6天住院（入住10人），配合口服K7片用药及相关监测；住院期间包吃包住；需配合中兴系统核查，刷证间隔满足7天；严格配合清淡饮食、不接触二手烟、不食用水果及糖分饮料；保持衣冠整洁、卫生良好；

8. 最终提醒：名额有限，额满即止；备选可报名并获得相应补贴；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归广州临床试验机构所有。

慢性盆腔痛|金丹胶囊临床试验招募公告

Fri, 08 May 2026 16:34:56 +0800

女性专属福利！慢性盆腔痛患者招募，不住院，补贴800-1000元

女性专属临床试验招募！慢性盆腔痛患者看过来～正规临床试验正式启动，无需住院，全程仅需3个月回访3-4次即可结束，核心福利：免费提供中成药红金丹胶囊，完成全程试验可领取800-1000元现金补助，多座城市三甲医院同步开展，流程便捷、安全有保障！（注：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，严格遵循临床试验质量管理规范，试验药物效果及相关流程存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜、补贴发放标准及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	红金丹胶囊相关临床试验（多中心开展，聚焦女性慢性盆腔痛治疗）
招募人群	18-50岁女性，确诊（或口诉）慢性盆腔痛，符合具体报名条件者
补贴金额	[红包] 800-1000元现金补助（全程完成3个月3-4次回访即可领取）
试验方案	使用中成药红金丹胶囊，无需住院，全程3个月，配合完成3-4次回访即可结束试验
核心福利	免费提供中成药红金丹胶囊；800-1000元现金补助；三甲专家全程随访监测；无需住院，流程便捷
开展地点	广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州（多中心同步开展）
报名要求	符合全部招募条件（女性专属），自愿参与，能配合完成3个月3-4次回访，签署知情同意书

二、临床试验详细说明

项目目的：本项目为评价中成药红金丹胶囊用于女性慢性盆腔痛治疗的有效性及安全性的多中心临床试验，已获得相关伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，在多座城市同步开展，无需住院，最大程度为受试者提供便利。慢性盆腔痛是女性常见的妇科相关疼痛症状，常表现为腹部、腰骶部或会阴部的钝痛、隐痛、胀痛或刺痛，持续6个月以上，反复出现，严重影响女性日常生活及身心健康。红金丹胶囊作为本次试验核心中成药，聚焦女性慢性盆腔痛的调理治疗，本次试验旨在进一步验证其治疗效果及安全性，同时为符合条件的女性受试者提供免费试验药物、现金补助及专业健康指导，切实减轻受试者的经济负担，助力受试者缓解疼痛症状、改善生活质量，本试验同时聚焦盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)相关慢性盆腔痛的干预效果，为临床治疗提供更多参考依据。（注：试验药物效果存在个体差异，受个人体质、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；相关事宜、补贴发放及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
试验方案及说明：本次试验核心使用中成药红金丹胶囊，用于女性慢性盆腔痛的治疗，全程规范可控，用药及随访流程简单便捷，无需住院，不影响正常生活。红金丹胶囊是针对女性慢性盆腔痛研发的中成药，药性温和，由专业医护人员根据试验设计规范指导服用，全程监测用药反应及症状改善情况。试验期间，所有研究药物（红金丹胶囊）均由申办方免费提供，无需受试者承担任何药物费用，且用药、回访期间的相关操作均由各研究中心专业医护人员全程指导，确保用药安全、规范，详细记录用药数据及症状变化，保障试验数据的严谨性。试验期间，医护人员将通过定期回访，全程监测受试者用药后的身体反应、疼痛症状改善情况，及时处理可能出现的不适，确保受试者安全。
时间安排及流程说明：本项目流程简洁，无需住院，全程仅需3个月，核心为3-4次回访，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合18-50岁女性、慢性盆腔痛症状等核心招募条件，核实资料完整性；② 资料审核与筛选检查：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院等），说明盆腔痛诊断情况（有病历可提供，无病历可口诉半年前诊所诊断经历），同时完成免费筛选检查，全面评估受试者身体状况、疼痛症状及用药适配性，确认是否适合参与试验，医护人员详细说明试验内容、用药规范、回访安排、补贴发放规则，受试者充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 用药指导：筛选合格后，医护人员发放免费中成药红金丹胶囊，详细告知服用方法、剂量及注意事项，指导受试者规范用药；④ 回访随访：全程3个月，需配合完成3-4次回访（具体时间节点由各研究中心医护人员通知），每次回访将进行身体检查、疼痛症状评估及用药指导，受试者需按时前往指定研究中心完成回访，严格遵循医护指导规范用药，如实反馈症状变化；⑤ 补贴发放：按要求完成全程3个月试验及3-4次回访，即可领取800-1000元现金补助，发放透明、无额外扣除，具体发放时间、方式以项目实际约定为准；⑥ 试验结束：完成3-4次回访及全程用药后，评估红金丹胶囊治疗效果、安全性，确认无异常后试验结束；⑦ 费用说明：试验相关的研究药物（红金丹胶囊）、筛选检查及回访期间所需相关检查费用全部由申办方承担，与试验无关的诊疗、用药费用需患者自费，补贴发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。同时，用药期间需严格遵循医护人员指导，按时服药、不擅自停药；回访期间需按时到场，如实反馈身体状态及疼痛症状变化，避免因依从性不足影响补贴发放及试验进度。
招募人群说明（受试者画像）：本次招募为女性专属，核心人群为慢性盆腔痛患者，核心要点严格遵循招募条件，具体如下：① 性别：女性，年龄18-50周岁（含）；② 诊断要求：口诉半年之前诊所诊断过盆腔痛，有病历提供更佳，无病历也可（需如实说明诊断经历）；③ 症状要求：存在腹部、腰骶部或会阴部疼痛，疼痛性质可为钝痛、隐痛、胀痛或刺痛，疼痛持续时间大于6个月以上，且出现症状2次及以上；④ 月经要求：月经规律，月经周期21-35天，经期3-7天；⑤ 自愿参与：受试者本人自愿参加本次临床试验，签署知情同意书，对试验内容、用药规范、回访安排及补贴规则充分了解；⑥ 试验依从性：能配合完成3个月试验周期内的3-4次回访，严格遵循医护指导完成用药及相关检查，不擅自中断试验、不擅自停药；⑦ 其他：无相关排除情况，能按时前往指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州）完成筛选检查及回访，如实提供个人病史、用药史及身体状况等信息，无虚假隐瞒。
受试者获益及补贴说明：获益明确，补贴透明，切实保障女性受试者权益，具体如下：① 免费研究药物：全程免费提供中成药红金丹胶囊，无需受试者承担任何药物费用，该药物聚焦女性慢性盆腔痛调理治疗，药性温和，由专业医护人员规范指导服用，安全有保障；② 免费筛选及回访检查：签署知情同意书后，试验所需的筛选检查、回访期间的相关检查全部由申办方承担，有效降低疾病检查及诊疗成本；③ 丰厚现金补助：合计800-1000元现金补助，无需住院，按要求完成3个月3-4次回访即可全额领取，切实补贴交通、误工及营养支出；④ 专业医护护航：所有研究相关服务均由指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院等）提供，拥有经验丰富的妇科医护团队，擅长慢性盆腔痛诊疗及临床试验相关操作，全程提供专业的用药指导、症状监测、不良反应处理，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；⑤ 全程专业监测：试验期间，医护人员通过3-4次定期回访，全程监测受试者身体状态、用药反应及疼痛症状变化，及时发现并处理可能出现的不适，通过专业评估精准判断治疗效果，确保参与安全；⑥ 多城市便捷参与：试验在广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选及回访，最大程度为受试者提供便利；⑦ 专属健康指导：针对女性慢性盆腔痛的日常护理、饮食注意事项、用药后护理及经期护理等，医护人员提供个性化指导，帮助受试者更好地缓解疼痛、调理身体，实现长期受益；⑧ 规范试验有保障：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费试验药物、免费检查及规范的诊疗监测服务，同时明确排除妊娠或半年之内准备妊娠、哺乳期妇女参与，进一步保障试验安全。
重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 试验核心为使用中成药红金丹胶囊治疗女性慢性盆腔痛，需严格遵循医护人员指导，规范用药、配合3-4次回访，若用药期间出现身体不适等情况，需及时告知医护人员处理；③ 试验药物效果存在个体差异，受个人体质、疼痛严重程度、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；④ 现金补助需按要求完成全程3个月试验及3-4次回访，未按要求完成回访、不遵医嘱配合用药或擅自退出试验，将影响补贴发放，甚至取消入组资格，补贴发放具体以知情同意书及项目约定为准；⑤ 本项目为临床试验，不替代正规慢性盆腔痛诊疗，受试者原有疾病的常规治疗，需遵循医嘱正常进行，不得擅自中断；⑥ 试验期间需严格遵循医护人员指导，如实反馈身体状态、用药反应及疼痛症状变化，不隐瞒病史、用药史及身体状况；⑦ 需符合所有招募条件，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选检查，确认符合入组条件后方可参与；⑧ 报名时需如实说明盆腔痛诊断经历（有病历可提供，无病历可口诉），若提供虚假信息，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑨ 回访需严格按照医护人员通知的时间节点完成，若无故缺席、逾期未完成回访，将影响补贴发放；⑩ 本试验明确排除妊娠或半年之内准备妊娠、哺乳期妇女，若入组后发现相关情况，将立即取消入组资格及补贴领取资格。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅（女性专属）

性别：女性，年龄为18岁至50岁（含）；
有慢性盆腔痛相关诊断经历：口诉半年之前诊所诊断过盆腔痛，有病历提供更佳，无病历也可（需如实说明）；
疼痛症状符合要求：腹部、腰骶部或会阴部出现疼痛，疼痛性质为钝痛、隐痛、胀痛或刺痛，疼痛持续时间大于6个月以上，且出现症状2次及以上；
月经规律：月经周期21-35天，经期3-7天；
自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书；
能配合完成3个月试验周期内的3-4次回访，严格遵循医护指导完成用药及相关检查，试验依从性良好；
能稳定前往指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州）完成筛选检查及回访，无地域出行障碍；
无相关排除情况，如实提供个人病史、用药史及身体状况等信息；
非妊娠、非哺乳期，且半年内无怀孕计划。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
非女性，或年龄不在18-50周岁（含）范围内者；
无法说明盆腔痛诊断经历，或疼痛症状、持续时间不符合要求（疼痛持续不足6个月、出现次数不足2次）者；
月经不规律（周期不在21-35天，或经期不在3-7天）者；
对研究药物红金丹胶囊或其成分过敏，或有严重药物过敏史者；
经检查证实有恶性肿瘤、子宫肌瘤（单个肌瘤直径≥4cm、数量≥3个）、卵巢-附件肿物（直径≥4cm）、子宫内膜异位症、子宫肌腺病、原发性/继发性痛经、盆腔淤血综合征、结核性盆腔炎、间质性膀胱炎以及其他非盆腔炎性疾病导致的慢性盆腔痛者；
入组时合并外阴阴道滴虫、霉菌性阴道炎、细菌性阴道病等特异性炎症、急性子宫颈炎、宫颈上皮内瘤变等其他病症引起的相关症状者；
入组时合并异常子宫出血者，或近3个月内置入宫内节育器者，子宫及双侧附件缺如者；
无法配合完成3个月3-4次回访，或试验依从性差，可能擅自中断试验、不遵医嘱用药者；
怀孕、哺乳期女性，或半年内有怀孕计划者；
过去一个月内参加过临床试验或正在参加其他临床试验者；
拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者；
无法按时前往指定研究中心完成筛选检查及回访，或隐瞒病史、用药史及身体状况者。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码＋联系电话＋所在地（便于匹配就近研究中心：广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州）；
2. 诊断相关资料：有盆腔痛病历者，提供半年前诊所诊断病历；无病历者，报名时如实说明半年前诊所诊断盆腔痛的经历；
3. 病史及用药说明：需明确说明过往慢性盆腔痛诊疗史、用药史，是否接受过相关治疗，如实填写，不得隐瞒；
4. 过敏史说明：明确说明是否有药物过敏史，尤其是对红金丹胶囊或其成分的过敏史；
5. 月经相关说明：明确说明自身月经周期（是否在21-35天）、经期（是否在3-7天），确保月经规律；
6. 其他：需说明是否为怀孕、哺乳期，或半年内有无怀孕计划；确保能配合完成3个月3-4次回访。

（二）其他报名说明

1. 所有报名资料及说明需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假信息，将取消入组资格，后续不再接受报名；
2. 所在地需如实填写，便于工作人员匹配就近的指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院等7个地点），确保能按时前往该中心完成筛选检查及3-4次回访，若无法稳定前往，将不予通过审核；
3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
4. 有病历者，需确保病历清晰可辨，明确体现半年前盆腔痛诊断信息；无病历者，需如实、详细说明诊断经历，若信息模糊、虚假，将影响审核；
5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选检查时间、指定研究中心地址及相关安排；
6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选检查，确认符合入组条件后，签署知情同意书，方可进入试验阶段、领取免费红金丹胶囊及用药指导；
7. 若对报名资料、试验流程、补贴发放、用药及回访相关要求等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

免费研究药物：全程免费提供中成药红金丹胶囊，无需受试者承担任何药物费用，该药物聚焦女性慢性盆腔痛调理治疗，药性温和，由专业医护人员规范指导服用，安全有保障；
免费筛选及回访检查：签署知情同意书后，试验所需的筛选检查、回访期间的相关检查全部由申办方承担，有效降低疾病检查及诊疗成本；
丰厚现金补助：合计800-1000元现金补助，无需住院，按要求完成3个月3-4次回访即可全额领取，发放透明、无额外扣除，切实补贴交通、误工及营养支出；
专业医护护航：由指定研究中心（广东省中医院、广州医科大学一附院等）专业妇科医护团队全程负责，提供专业用药指导、症状监测、不良反应处理及回访指导，全程规范护航，确保参与安全；
专业健康指导：医护人员将提供个性化慢性盆腔痛护理、饮食注意事项、用药后护理及经期护理指导，帮助受试者更好地缓解疼痛、调理身体，实现长期受益；
多城市便捷参与：试验在7个指定地点同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选及3-4次回访，节省时间成本；
规范监测保障：全程享受专业监测服务，通过3-4次定期回访，及时掌握疼痛症状变化，科学调整用药指导，助力受试者更好地缓解不适、调理身体，同时严格排查相关禁忌情况，保障参与安全。

六、指定研究中心详细信息

本次临床试验为多中心试验，在7个指定地点同步启动，各中心均为正规医院（含三甲医院），具备妇科诊疗及临床试验资质，拥有经验丰富的妇科医护团队，擅长慢性盆腔痛诊疗、试验用药指导及临床试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。各指定研究中心具体信息如下，可根据居住地址就近选择，具体对接方式报名后可咨询：

序号	中心名称/类型	所在城市/具体名称
1	正规医院（三甲）	广东省中医院
2	正规医院（三甲）	广州医科大学一附院
3	正规研究中心	成都
4	正规研究中心	长沙
5	正规研究中心	北京
6	正规研究中心	上海
7	正规研究中心	杭州

补充说明：各指定研究中心均已同步启动本试验，受试者可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与试验，具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排（如筛选检查时间、回访时间），将在电话初诊通过后由对接人员通知，医护人员将全程协助预约筛选、指导用药及回访，确保参与过程便捷省心，顺利完成3个月3-4次回访，领取800-1000元补贴及相关福利（以医院实际约定及医护人员说明为准）。

七、温馨提示

女性专属福利！慢性盆腔痛患者招募啦✅ 无需住院，3个月仅需回访3-4次，免费提供中成药红金丹胶囊，完成全程试验可领800-1000元补贴！核心报名条件：18-50岁女性，口诉半年前诊所诊断过盆腔痛（有病历更佳），疼痛持续6个月以上、出现2次及以上，月经规律（周期21-35天、经期3-7天）；开展地点：广东省中医院、广州医科大学一附院、成都、长沙、北京、上海、杭州，可就近选择！不符合人群：对红金丹胶囊过敏、月经不规律、怀孕/哺乳期、无法配合回访者～名额有限，先报先得！（注：试验药物效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜及补贴、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规慢性盆腔痛诊疗；用药及回访期间需遵循医嘱，规范配合，确保安全）

福州｜QLC1401临床试验招募（3周期24天，补贴7000元，全国联网）

Fri, 08 May 2026 16:33:44 +0800

福州｜QLC1401临床试验招募（3周期24天，补贴7000元，全国联网）

福州QLC1401临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：全国联网核查，流程规范；分3个周期住院，共计住院24天，全程包吃包住；体检简单，合格率高，大量要人；补贴7000元，医院直接打至本人银行卡，2周内到账；体检筛败有补助，无创筛败50元、有创筛败100元，出组后AE随访每次补助50元；体检含胸片、B超，无吸烟检测；需能接受试验期间高脂餐和低脂餐安排；男女兼有，18-50周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：福州正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：QLC1401临床试验；

3. 试验药物：QLC1401，试验药物安全性良好，医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；

4. 系统核查：采用全国联网系统进行相关核查，需积极配合完成核查流程，核查周期为3个月；

5. 核心要求：男女兼有，年龄18-50周岁，身体健康；体重指数（BMI）18.0~28.0kg/m²（含临界值）；可配合完成3个周期住院（共计24天）及相关试验流程；能接受试验期间高脂餐和低脂餐安排；

6. 体检相关：体检全程免费，不收取任何费用；体检简单，合格率高；体检项目包含胸片、B超，无吸烟检测；体检时间为5月14号早上7点签到，需空腹参与；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等）、胸片、B超等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

7. 筛败及随访补助：体检凡无创筛败可获得50元补助，有创筛败可获得100元补助；出组后AE随访，每次可获得50元补助，补助随主补贴一同发放；

8. 补助金额：营养补贴共计7000元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院、食宿等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴，同时可领取筛败补助（若有）及随访补助（若有）；

9. 补助发放：补贴由医院直接发放至本人名下有效银行卡，无中间环节；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后2周内到账，筛败补助、随访补助随主补贴一同发放；

10. 招募范围：男女健康志愿者，18-50周岁（含临界值）；BMI 18.0~28.0kg/m²（含临界值）；身体健康，无重大疾病、手术史，无高血压、高血脂、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等疾病；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；3个月内未参加其他临床试验、未献过血（具体以医院筛选标准为准）；试验前规定时间内未服用影响试验的药物（具体以医院筛选标准为准）；可配合完成3个周期住院（共计24天）及相关试验流程；能接受高脂餐和低脂餐安排；符合所有入选标准及排除禁忌者，大量要人，额满即止；

11. 试验安排：体检通过后，分3个周期住院，核心流程包含5月14号早上7点空腹体检、5月18号下午第一周期入组、5月26号早上第一周期出组、6月1号下午第二周期入住、6月9号早上第二周期出组、6月15号下午第三周期入住、6月23号早上第三周期出组、6月29号早上8:00返院随访；全程包吃包住，具体住院排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加试验；

12. 特别提示：全国联网核查，核查周期3个月；体检简单、合格率高，含胸片、B超，无烟检；需接受高脂餐和低脂餐；3周期共住院24天，全程包吃包住；补贴7000元，2周内到账；筛败及随访有额外补助；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归福州临床试验机构所有。

二、关键时间安排（3个周期，具体以医院最终排期为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
免费体检	5月14号早上7点签到（空腹）	按时到场完成免费体检，需空腹参与；体检含胸片、B超，无烟检；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、手术史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成各项检查及全国联网系统核查；
第一周期住院（入组-出组）	5月18号下午入组，5月26号早上出组	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；服从医院住院管理，配合医护人员完成QLC1401用药、用药反应监测及相关试验环节；接受试验期间高脂餐和低脂餐安排；全程包吃包住；
第二周期住院（入住-出组）	6月1号下午入住，6月9号早上出组	按时返回医院办理住院手续，继续配合完成用药、相关监测等试验环节；服从医院饮食（高脂餐、低脂餐）、作息及试验管理；全程包吃包住；
第三周期住院（入住-出组）	6月15号下午入住，6月23号早上出组	按时返回医院办理住院手续，配合完成剩余用药、监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；住院结束后办理离院手续，完成3个周期住院流程；全程包吃包住；
AE随访	6月29号早上8:00	按时返院完成随访，配合医护人员完成相关检查及信息登记；随访可获得50元/次补助，补助随主补贴一同发放；携带本人身份证及银行卡；

注：以上所有时间均以医院最终排期为准；试验采用全国联网系统核查，核查周期3个月；试验药物为QLC1401，安全性良好；全程免费体检（含胸片、B超，无烟检），体检简单、合格率高；3周期共住院24天，全程包吃包住；需接受高脂餐和低脂餐安排；补贴7000元，出组后2周内医院打至本人银行卡；筛败有补助（无创50元、有创100元），随访有补助（50元/次）；男女兼有，18-50周岁；BMI 18.0~28.0kg/m²；无重大疾病、手术史及相关传染病；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归福州临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：营养补贴金额7000元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院、住院期间包吃包住，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；额外可享筛败补助（无创50元、有创100元）及出组后AE随访补助（50元/次），补贴总额可观；

2. 体检福利：免费完成常规体检项目，含胸片、B超，无吸烟检测，体检简单、合格率高，流程简便，无复杂、痛苦项目；可全面了解自身基础健康状况，尤其是血常规、肝肾功能、胸片、B超等核心指标，获得专业基础健康评估；

3. 食宿保障：3个周期住院全程包吃包住，无需自行承担饮食、住宿费用，解决参与期间的食宿难题，降低参与成本，提升参与体验；试验期间按要求提供高脂餐和低脂餐，无需自行准备；

4. 给药安全：试验药物QLC1401安全性良好，医护人员全程指导用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

5. 流程规范：采用全国联网系统核查，流程规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；住院分3个周期，无需长期连住，对日常生活影响较小；仅需一次随访，节省后续时间成本；

6. 专业保障：由医院资深医护团队全程护航，医护人员详细指导试验注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；医院设施完善，住院环境良好，保障受试者住院期间的舒适与安全；

7. 入选优势：男女兼有，年龄范围宽松（18-50周岁），BMI要求贴合普通健康人群（18.0~28.0kg/m²），入选门槛清晰；体检简单、合格率高，无过度严苛的禁忌要求，入选机会大；大量要人，符合标准者优先入选，额满即止；

8. 补贴便捷：补贴由医院直接打至本人银行卡，无中间环节，出组后2周内即可到账，到账及时有保障；筛败补助、随访补助随主补贴一同发放，无需额外申请。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（免费体检、3个周期住院、AE随访、全程配合试验、顺利出组）补贴7000元/人；额外补助：体检无创筛败50元/人，有创筛败100元/人，出组后AE随访50元/次；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；

2. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额补贴及相关额外补助，具体按医院相关规定执行；

3. 发放方式：补贴及额外补助由福州临床试验医院发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；具体打款时间为项目全部做完、顺利出组后2周内，筛败补助（若有）、随访补助（若有）随主补贴一同发放；

4. 发放条件：全额补贴及额外补助需满足：完成全部试验流程（5月14号体检、5月18-26号、6月1-9号、6月15-23号3个周期住院、6月29号随访）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、用药史、既往病史、手术史等相关信息；配合全国联网系统核查及医院各项检查；能接受高脂餐和低脂餐安排；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴及额外补助；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；全国联网核查，需积极配合；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归福州临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女兼有，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，男女兼有；年龄18-50周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）18.0~28.0kg/m²之间（含临界值）；

3. 健康要求：身体健康，既往无重大疾病病史、手术史；无高血压、高血脂、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等疾病；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；无影响试验的健康问题；

4. 系统核查要求：配合全国联网系统核查，核查周期为3个月；

5. 既往经历要求：3个月内未参加过其他临床试验，未献过血（具体以医院筛选标准为准）；

6. 用药要求：试验前规定时间内未服用任何影响试验的药物（包括中草药、保健品，具体以医院筛选标准为准）；

7. 饮食要求：能接受试验期间高脂餐和低脂餐的安排，严格遵守医院试验饮食规定；

8. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；

9. 其他要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（体检、3个周期住院、随访）；严格遵守试验所规定的饮食、作息及用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、手术史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排（具体以医院最终排期为准）；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女兼有）

1. 年龄不在18-50周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. BMI不在18.0~28.0kg/m²之间；

3. 有药物、食物过敏史；有重大疾病病史、手术史；有高血压、高血脂、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等疾病；有其他影响试验的健康问题；

4. 3个月内参加过其他临床试验，或献过血；

5. 试验前规定时间内服用过影响试验的药物（包括中草药、保健品）；

6. 无法接受试验期间高脂餐和低脂餐的安排；

7. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；

8. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与体检、3个周期住院、随访；时间安排无法配合医院最终排期；

9. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴及额外补助；

10. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

11. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

12. 全国联网系统核查不合格；

13. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月14号早上7点签到，需空腹参与，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院最终排期为准；

2. 体检说明：体检完全免费，不收取任何费用；体检简单，合格率高；体检项目包含胸片、B超，无吸烟检测；仅联网全国联网系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等）、胸片、B超等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

3. 筛败补助说明：体检过程中，若无创筛败可获得50元补助，有创筛败可获得100元补助，补助随主补贴一同发放；筛败后无需继续参与后续试验，无其他额外要求；

4. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女兼有，如实告知自身健康状况、用药史、既往病史、手术史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、全国联网系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；

5. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；体检简单、合格率高，入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；共招募18+2例，大量要人，符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，可领取对应筛败补助（若有），请勿心生怨言；体检全程免费；

6. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；全国联网核查，核查周期3个月；常规体检免费，含胸片、B超，无烟检；筛败及随访有额外补助；3周期共住院24天，全程包吃包住，需接受高脂餐和低脂餐；补贴7000元，出组后2周内到账；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归福州临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：福州正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：QLC1401，安全性良好，医护人员将全程指导正确使用方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

3. 试验安排：核心流程为5月14号早上7点空腹体检、5月18号下午第一周期入组、5月26号早上第一周期出组、6月1号下午第二周期入住、6月9号早上第二周期出组、6月15号下午第三周期入住、6月23号早上第三周期出组、6月29号早上8:00返院随访；3个周期共住院24天，全程包吃包住；具体排期以医院最终通知为准，时间安排不过来者请勿参加；

4. 系统说明：采用全国联网系统进行相关核查，核查周期为3个月，仅核查全国联网系统，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女兼有，18-50周岁，身体健康；BMI 18.0~28.0kg/m²；无重大疾病、手术史及相关传染病；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；试验前规定时间内未用药；可配合体检、3个周期住院及随访；能接受高脂餐和低脂餐；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；住院期间包吃包住，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：营养补贴7000元，无隐性扣除；额外可享筛败补助（无创50元、有创100元）及随访补助（50元/次）；项目全部做完、顺利出组后2周内，医院将所有补助一次性发放至本人可正常收款银行卡；

8. 最终说明：具体流程、时间、排期以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是3个周期住院安排、高脂餐和低脂餐要求及全国联网核查要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查全国联网系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归福州临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止，大量要人）

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知体检、住院、随访的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI达标、身体健康、无重大疾病及传染病、无药物食物过敏史、3个月内未参试未献血、试验前规定时间内未用药、能接受高脂餐和低脂餐、可配合3个周期住院及随访、全国联网系统核查符合要求；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女兼有，体检简单、合格率高，大量要人，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间、排期以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：福州QLC1401临床试验，全国联网核查（周期3个月），3个周期共住院24天，全程包吃包住；补贴7000元，出组后2周内医院打至本人银行卡；体检简单、合格率高，含胸片、B超，无烟检；需接受高脂餐和低脂餐；筛败及随访有额外补助；大量要人，男女兼有；

2. 关键要求：18-50周岁，BMI 18.0~28.0kg/m²，身体健康；无重大疾病、手术史及乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等传染病；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；能接受高脂餐和低脂餐；可配合3个周期住院及随访；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、BMI不达标；有重大疾病、手术史及相关传染病；有药物、食物过敏史；3个月内参试、献血；试验前规定时间内用药；无法接受高脂餐和低脂餐；无法配合体检、住院及随访；全国联网系统核查不合格；身份证过期、消磁；

4. 时间提醒：5月14号早上7点空腹体检；5月18-26号、6月1-9号、6月15-23号3个周期住院；6月29号早上8:00随访；具体排期以医院最终通知为准；

5. 补助提醒：补贴7000元，无隐性扣除，出组后2周内到账；无创筛败50元、有创筛败100元，随访50元/次，额外补助随主补贴一同发放；

6. 体检提醒：体检免费、含胸片、B超，无烟检，需空腹参与；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；筛败可领取对应补助；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成3个周期住院（共24天），配合QLC1401用药及相关监测；住院期间包吃包住，严格遵守高脂餐和低脂餐安排；需配合全国联网系统核查；

8. 最终提醒：名额充足，大量要人，额满即止；体检简单、合格率高，入选机会大；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归福州临床试验机构所有。

长治｜美阿沙坦钾片临床试验招募（市人民医院，太美系统，两周期3500元）

Fri, 08 May 2026 16:32:18 +0800

长治｜美阿沙坦钾片临床试验招募（市人民医院，太美系统，两周期3500元）

长治美阿沙坦钾片临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：由长治市人民医院开展，正规专业有保障；采用太美系统核查，流程规范；试验药物为美阿沙坦钾片（降压药），安全性良好；分两个周期住院，补贴3500元，免费提供筛选前一晚住宿；全程免费体检，不收取任何费用；男女不限，18-45周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：长治市人民医院，正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：美阿沙坦钾片临床试验；

3. 试验药物：美阿沙坦钾片，临床常用降压药，药物安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳。医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；

4. 系统核查：采用太美系统进行相关核查，无其他系统核查，流程规范，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女不限，年龄18-45周岁，身体健康；体重指数（BMI）19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；可配合完成2个周期住院及相关试验流程；

6. 体检相关：体检全程免费，不收取任何费用；体检时间为5月15号早上，需按时到场参与；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、血压、传染病等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

7. 住宿福利：免费提供筛选前一晚住宿，无需自行承担住宿费用，降低参与成本，方便受试者参与体检及后续试验；

8. 补助金额：营养补贴共计3500元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住宿、住院等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

9. 补助发放：补贴发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间以医院通知为准，发放节点为项目全部做完、顺利出组后；

10. 招募范围：男女健康志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；身体健康，无重大疾病及传染病史；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；3个月内未参加其他临床试验、未献过血（具体以医院筛选标准为准）；试验前规定时间内未服用影响试验的药物（具体以医院筛选标准为准）；可配合完成2个周期住院及相关试验流程；符合所有入选标准及排除禁忌者，额满即止；

11. 试验安排：体检通过后，分两个周期住院，核心流程包含5月15号早上体检、5月17号下午第一周期入组、5月20号早上第一周期出组、5月24号下午第二周期入住、5月27号早上第二周期出组；无额外随访环节，完成2个周期住院及全部试验流程即可结束项目；免费提供筛选前一晚住宿，具体住宿安排以医院通知为准；

12. 特别提示：太美系统核查，流程规范；试验药物为美阿沙坦钾片（降压药），安全性良好；全程免费体检，不收取任何费用；免费提供筛选前一晚住宿；分两个周期住院，补贴3500元；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

二、关键时间安排（2个周期，具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
筛选前住宿	体检前一晚（5月14号）	免费提供住宿，具体住宿地点、入住时间以医院通知为准；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；按时入住，遵守住宿管理规定；
免费体检	5月15号早上	按时到场完成免费体检，不收取任何费用；携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成各项检查及太美系统核查；
第一周期住院（入组-出组）	5月17号下午入组，5月20号早上出组	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；服从医院住院管理，配合医护人员完成美阿沙坦钾片用药、用药反应监测及相关试验环节；
第二周期住院（入住-出组）	5月24号下午入住，5月27号早上出组	按时返回医院办理住院手续，继续配合完成用药、相关监测等试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理；住院结束后办理离院手续，完成全部试验流程，等待补贴发放；

注：以上所有时间均以医院通知为准；试验由长治市人民医院开展，采用太美系统核查；试验药物为美阿沙坦钾片（降压药），安全性良好；全程免费体检，不收取任何费用，免费提供筛选前一晚住宿；分两个周期住院（5月17-20号、5月24-27号）；补贴3500元，发放至本人银行卡；男女不限，18-45周岁；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：营养补贴金额3500元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院、免费提供筛选前一晚住宿，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

2. 体检福利：免费完成常规体检项目，不收取任何费用，流程简便，无复杂、痛苦项目；可简单了解自身基础健康状况，尤其是血压、血常规、肝肾功能等核心指标，获得专业基础健康评估；仅核查太美系统，无其他繁琐核查流程；

3. 住宿福利：免费提供筛选前一晚住宿，解决受试者体检前的住宿难题，降低参与成本，让受试者更安心参与试验，无需自行奔波安排住宿；

4. 给药安全：试验药物美阿沙坦钾片为临床常用降压药，安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳；医护人员全程指导用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

5. 流程规范：由长治市人民医院开展，试验流程合规、太美系统核查规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；住院分2个周期，无需长期连住，对日常生活影响较小；无额外随访环节，节省后续时间成本；

7. 入选优势：男女不限，年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康人群（19.0~26.0kg/m²），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg，入选门槛清晰；无过度严苛的禁忌要求，入选机会大；名额有限，符合标准者优先入选；

8. 食宿保障：住院期间全程包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用，免费提供筛选前一晚住宿，进一步降低参与成本，提升参与体验。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（筛选前住宿、免费体检、2个周期住院、全程配合试验、顺利出组）补贴3500元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住宿、住院、食宿等任何费用；

2. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额补贴，具体按医院相关规定执行；

3. 发放方式：补贴由长治市人民医院发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；具体打款时间以医院通知为准，发放节点为：项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打款；

4. 发放条件：全额补贴需满足：完成全部试验流程（筛选前住宿、5月15号体检、5月17-20号及5月24-27号2个周期住院、用药及相关监测）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、用药史、既往病史等相关信息；配合太美系统核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住宿、住院、食宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；太美系统核查，需积极配合；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女不限，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，无性别限制；年龄18-45周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19.0~26.0kg/m²之间（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

3. 健康要求：身体健康，既往无重大疾病病史及传染病史；无药物、食物过敏史（具体以医院筛选标准为准）；血压等基础指标正常，无影响试验的健康问题；

4. 既往经历要求：3个月内未参加过其他临床试验，未献过血（具体以医院筛选标准为准）；

5. 用药要求：试验前规定时间内未服用任何影响试验的药物（包括中草药、保健品，具体以医院筛选标准为准）；

6. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；

7. 其他要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（筛选前住宿、体检、2个周期住院）；严格遵守试验所规定的饮食、作息及用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、用药史、既往病史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女不限）

1. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. BMI不在19.0~26.0kg/m²之间，或男性体重＜50kg，或女性体重＜45kg；

3. 有药物、食物过敏史；有重大疾病病史、传染性疾病史及其他影响试验的健康问题；血压等基础指标异常，不适合参与试验；

4. 3个月内参加过其他临床试验，或献过血；

5. 试验前规定时间内服用过影响试验的药物（包括中草药、保健品）；

6. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；

7. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与筛选前住宿、体检、2个周期住院；

8. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

9. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

10. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

11. 太美系统核查不合格；

12. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月15号早上，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，不收取任何费用；仅做常规体检项目，无复杂项目；仅联网太美系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、血压、传染病等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

3. 住宿说明：免费提供筛选前一晚（5月14号）住宿，具体住宿地点、入住时间、住宿要求以医院通知为准；需按时入住，遵守住宿管理规定，携带本人身份证；

4. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女不限，如实告知自身健康状况、用药史、既往病史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、太美系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；

5. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；共招募若干名，符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；体检、筛选前住宿全程免费；

6. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；太美系统核查，常规体检免费，免费提供筛选前一晚住宿；补贴3500元，出组后按医院规定发放；分两个周期住院，时间安排明确；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：长治市人民医院，正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：美阿沙坦钾片，临床常用降压药，安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳；医护人员将全程指导正确使用方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

3. 试验安排：核心流程为筛选前一晚（5月14号）免费住宿、5月15号早上免费体检、5月17号下午第一周期入组、5月20号早上第一周期出组、5月24号下午第二周期入住、5月27号早上第二周期出组；无随访环节，完成2个周期住院及全部试验流程即可结束项目；

4. 系统说明：采用太美系统进行相关核查，仅核查太美系统，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女不限，18-45周岁，身体健康；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；试验前规定时间内未用药；可配合筛选前住宿、体检及2个周期住院；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费、免费提供筛选前一晚住宿；住院期间包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：营养补贴3500元，无隐性扣除；项目全部做完、顺利出组后，按医院规定时间发放至本人可正常收款银行卡；

8. 最终说明：具体流程、时间、住宿安排以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是2个周期住院安排、免费住宿福利及太美系统核查要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查太美系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止）

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知筛选前住宿、体检、住院的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI及体重达标、身体健康、无药物食物过敏史、3个月内未参试未献血、试验前规定时间内未用药、身份证有效、可配合筛选前住宿及2个周期住院、太美系统核查符合要求；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女不限，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间、住宿安排以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：长治美阿沙坦钾片临床试验，由长治市人民医院开展，太美系统核查，流程规范；分两个周期住院，补贴3500元；全程免费体检，不收取任何费用，免费提供筛选前一晚住宿；试验药物为美阿沙坦钾片（降压药），安全性良好；

2. 关键要求：18-45周岁，BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg，身体健康；无药物、食物过敏史；3个月内未参试、未献血；试验前规定时间内未服用影响试验的药物；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、BMI及体重不达标；有药物、食物过敏史；有重大疾病史、传染病史；3个月内参试、献血；试验前规定时间内用药；身份证过期、消磁；无法配合筛选前住宿、体检及2个周期住院；太美系统核查不合格；

4. 时间提醒：5月14号晚免费住宿，5月15号早上体检；5月17号下午第一周期入组、5月20号早上出组；5月24号下午第二周期入住、5月27号早上出组；

5. 补助提醒：补贴3500元，无隐性扣除；出组后按医院规定时间发放至本人可正常收款银行卡；

6. 体检及住宿提醒：体检免费、不收取任何费用，需携带本人身份证及银行卡；免费提供筛选前一晚住宿，具体安排以医院通知为准；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成2个周期住院，配合美阿沙坦钾片用药及相关监测；住院期间包食宿；无随访环节；太美系统核查，需积极配合；

8. 最终提醒：名额有限，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归长治市人民医院临床试验机构所有。

遵义｜乌帕替尼临床试验招募（三甲医院，中兴系统，6天2600元）

Fri, 08 May 2026 15:17:36 +0800

遵义｜乌帕替尼临床试验招募（三甲医院，中兴系统，6天2600元）

遵义乌帕替尼临床试验正式招募健康志愿者！核心亮点：由遵义医科大学附属医院（正规三甲医院）开展，专业有保障；采用中兴全国联网系统核查，出组需满3个月；试验药物乌帕替尼，适用于对传统系统治疗（如激素、生物制剂、DMARDs）应答不佳或不耐受的炎症性疾病，安全性良好；全程住院6天（分2个周期），补贴2600元，出组后10个工作日内发放至本人银行卡；全程免费体检，男女不限，18-45周岁即可报名，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解及临床医生判定为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：遵义医科大学附属医院，正规三甲医院，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：乌帕替尼临床试验；

3. 试验药物：乌帕替尼，临床应用于对传统系统治疗（如激素、生物制剂、DMARDs）应答不佳或不耐受的炎症性疾病，药物安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳。医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保参与安全；

4. 系统核查：采用中兴全国联网系统进行相关核查，无其他系统核查，流程规范，需积极配合完成核查流程；特别说明：出组需满3个月，需严格遵守相关规定；

5. 核心要求：男女不限，年龄18-45周岁，身体健康；体重指数（BMI）19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；无任何食物、药物过敏史；筛选前1个月内未使用任何药物、保健品；试验前3个月内每天吸烟不超过5支；3个月内未参加其他临床试验且未献过血；既往无重大疾病与传染病史；身份证未过期、未消磁；未参加过不良网络兼职；可配合完成2个周期住院（共6天）及相关试验流程；

6. 体检相关：体检全程免费，分两次进行；第一次体检为6月2日中午12:30签到做无创体检；第二次体检为6月3日上午7点签到采血；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）、过敏史等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

7. 补助金额：营养补贴共计2600元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

8. 补助发放：补贴发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间为出组后10个工作日以内，按医院规定统一发放；

9. 招募范围：男女健康志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；身体健康，无重大疾病及传染病史（支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）；无任何食物、药物过敏史；筛选前1个月内未使用任何药物、保健品；试验前3个月内每天吸烟≤5支；3个月内未参加其他临床试验且未献过血；身份证未过期、未消磁；未参加过不良网络兼职（如售卖个人信息，转卖银行卡、电话卡等）；可配合完成2个周期住院及相关试验流程；符合所有入选标准及排除禁忌者，额满即止；

10. 试验安排：体检通过后，分两个周期住院，共6天，入住期间需住医院，中途不得外出；核心流程包含6月2日无创体检、6月3日采血体检、6月8日13:00—6月11日10:00第一周期住院、6月15日13:00—6月18日10:00第二周期住院（出组）；无额外随访环节，完成2个周期住院及全部试验流程即可结束项目；

11. 特别提示：中兴全国联网系统核查，出组需满3个月；试验药物乌帕替尼安全性良好，适用特定炎症性疾病治疗；体检分两次进行，全程免费；住院6天（分2周期），中途不得外出；补贴2600元，出组后10个工作日内发放；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

二、关键时间安排（2个周期，共6天住院，中途不得外出，具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
无创体检	6月2日中午12:30（签到）	按时签到完成免费无创体检；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡；如实告知自身健康状况、吸烟情况、用药史、保健品服用情况、网络兼职经历等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成各项检查及中兴系统核查；
采血体检	6月3日上午7点（签到）	按时签到完成免费采血体检；继续配合医护人员完成剩余体检项目，如实提供相关健康信息；体检结果将作为入选核心依据，体检合格者将通知后续住院安排；
第一周期住院	6月8日13:00—6月11日10:00	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及银行卡；服从医院住院管理，严格遵守“中途不得外出”的规定；配合医护人员完成用药、用药反应监测及相关试验环节；
第二周期住院+出组	6月15日13:00—6月18日10:00	按时返回医院办理住院手续，继续配合完成用药、相关监测等试验环节；严格遵守“中途不得外出”规定，服从医院饮食、作息及试验管理；住院结束后办理离院手续，完成全部试验流程，等待补贴发放；

注：以上所有时间均以医院通知为准；试验由遵义医科大学附属医院（三甲医院）开展，采用中兴全国联网系统核查，出组需满3个月；试验药物为乌帕替尼，安全性良好；体检分两次进行（6月2日无创、6月3日采血），全程免费；住院共6天，分2个周期，入住期间不得外出；补贴2600元，出组后10个工作日内发放至本人银行卡；男女不限，18-45周岁；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；无食物、药物过敏史，无重大疾病及传染病史，未参加过不良网络兼职；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可正常收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：营养补贴金额2600元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴，补贴于出组后10个工作日内发放至本人银行卡；

2. 体检福利：免费完成无创体检、采血等常规体检项目，流程简便，无复杂、痛苦项目；可简单了解自身基础健康状况，尤其是血常规、肝肾功能、传染病等核心指标，获得三甲医院专业基础健康评估；仅核查中兴全国联网系统，无其他繁琐核查流程；

3. 给药安全：试验药物乌帕替尼安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳，主要用于特定炎症性疾病的治疗，医护人员全程指导用药方法及时间，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适，确保受试者安全；

4. 流程规范：由遵义医科大学附属医院（三甲医院）开展，试验流程合规、中兴系统核查规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；住院分2个周期，共6天，无需长期连住，对日常生活影响较小；无额外随访环节，节省后续时间成本；

5. 专业保障：由三甲医院资深医护团队全程护航，医护人员详细指导试验注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；医院设施完善，住院环境良好，保障受试者住院期间的舒适与安全；

6. 入选优势：男女不限，年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康人群（19.0~26.0kg/m²），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg，入选门槛清晰；无过度严苛的禁忌要求，入选机会大；名额有限，符合标准者优先入选；

7. 食宿保障：住院期间全程包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用，降低参与成本，让受试者更安心参与试验。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（两次体检、2个周期住院、全程配合试验、顺利出组）补贴2600元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；

2. 扣除说明：若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，或违反“住院期间不得外出”的规定，将无法领取全额补贴，具体按医院相关规定执行；

3. 发放方式：补贴由遵义医科大学附属医院发放至本人名下有效银行卡，需提供本人可正常收款的银行卡；具体打款时间为出组后10个工作日以内，发放节点为：项目全部做完、顺利出组后，按医院规定统一打款；

4. 发放条件：全额补贴需满足：完成全部试验流程（6月2日无创体检、6月3日采血体检、6月8-11日及6月15-18日2个周期住院、用药及相关监测）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、吸烟情况、用药史、保健品服用情况、网络兼职经历等相关信息；配合中兴系统核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人可正常收款银行卡；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；中兴系统全国联网，出组需满3个月，需严格遵守；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女不限，最终由临床医生根据体检结果决定）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，无性别限制；年龄18-45周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19.0~26.0kg/m²之间（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

3. 健康要求：身体健康，既往无重大疾病病史及传染病史（包括支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）；无任何食物、药物过敏史；

4. 用药及保健品要求：筛选前1个月内未使用任何药物、保健品；

5. 吸烟要求：试验前3个月内每天吸烟不超过5支；

6. 既往经历要求：3个月内未参加过其他临床试验，且未献过血；

7. 证件要求：身份证未过期、未消磁；禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；

8. 其他要求：未参加过不良网络兼职，如售卖个人信息、转卖银行卡、电话卡等；自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（两次体检、2个周期住院），严格遵守“住院期间不得外出”的规定；严格遵守试验所规定的饮食、作息及用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、吸烟情况、用药史、保健品服用情况、网络兼职经历等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女不限）

1. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. BMI不在19.0~26.0kg/m²之间，或男性体重＜50kg，或女性体重＜45kg；

3. 有任何食物、药物过敏史；有重大疾病病史、传染性疾病史（支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）及其他影响试验的健康问题；

4. 筛选前1个月内使用过任何药物、保健品；

5. 试验前3个月内每天吸烟超过5支；

6. 3个月内参加过其他临床试验，或献过血；

7. 身份证过期、消磁，或使用冒名、消磁、过期身份证；无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件；

8. 参加过不良网络兼职，如售卖个人信息、转卖银行卡、电话卡等；

9. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与两次体检、2个周期住院，或不遵守“住院期间不得外出”的规定；

10. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

11. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

12. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

13. 中兴系统核查不合格；

14. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：第一次6月2日中午12:30签到做无创体检，第二次6月3日上午7点签到采血；具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，无需自行承担任何费用；体检分为无创体检和采血体检两部分，仅做常规体检项目，无复杂项目；仅联网中兴全国联网系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）、过敏史等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女不限，如实告知自身健康状况、吸烟情况、用药史、保健品服用情况、网络兼职经历等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、中兴系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；

4. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入选门槛清晰，无过度严苛要求，入选机会大；共招募若干名，符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费；

5. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；中兴全国联网系统核查，出组需满3个月；常规体检免费，分两次进行；补贴2600元，出组后10个工作日内发放；住院6天（分2周期），中途不得外出；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：遵义医科大学附属医院，正规三甲医院，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：乌帕替尼，临床应用于对传统系统治疗（如激素、生物制剂、DMARDs）应答不佳或不耐受的炎症性疾病，安全性良好，临床应用成熟，耐受性佳；医护人员将全程指导正确使用方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

3. 试验安排：核心流程为6月2日无创体检、6月3日采血体检、6月8日13:00—6月11日10:00第一周期住院（中途不得外出）、6月15日13:00—6月18日10:00第二周期住院（中途不得外出，出组）；无随访环节，完成2个周期住院及全部试验流程即可结束项目；住院期间需住医院，严格遵守“中途不得外出”规定；

4. 系统说明：采用中兴全国联网系统进行相关核查，仅核查中兴系统，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；特别说明：出组需满3个月，需严格遵守相关规定；

5. 核心要求：男女不限，18-45周岁，身体健康；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg；无任何食物、药物过敏史；筛选前1个月内未用药、未服用保健品；试验前3个月内每天吸烟≤5支；3个月内未参试、未献血；无重大疾病及传染病史；身份证未过期、未消磁；未参加过不良网络兼职；可配合2个周期住院（共6天），遵守住院规定；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；住院期间包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：营养补贴2600元，无隐性扣除；项目全部做完、顺利出组后，10个工作日内发放至本人可正常收款银行卡；

8. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是2个周期住院安排、“中途不得外出”规定及中兴系统出组要求，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查中兴系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

九、报名方式（额满即止）

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI及体重达标、身体健康、无食物药物过敏史、筛选前1个月内未用药未服保健品、试验前3个月内每天吸烟≤5支、3个月内未参试未献血、身份证有效、未参加过不良网络兼职、可配合2个周期住院且遵守“中途不得外出”规定、中兴系统核查符合要求；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女不限，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：遵义乌帕替尼临床试验，由遵义医科大学附属医院（三甲医院）开展，中兴全国联网系统核查，出组需满3个月；住院6天（分2周期），中途不得外出；补贴2600元，出组后10个工作日内发放；全程免费体检、住院包食宿；

2. 关键要求：18-45周岁，BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg，身体健康；无任何食物、药物过敏史；筛选前1个月内未使用任何药物、保健品；试验前3个月内每天吸烟≤5支；3个月内未参试、未献血；无重大疾病及传染病史；身份证未过期、未消磁；未参加过不良网络兼职；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、BMI及体重不达标；有食物、药物过敏史；有重大疾病史、传染病史；筛选前1个月内用药、服保健品；试验前3个月内每天吸烟＞5支；3个月内参试、献血；身份证过期、消磁；参加过不良网络兼职；无法配合2个周期住院，或不遵守“中途不得外出”规定；中兴系统核查不合格；

4. 时间提醒：6月2日中午12:30无创体检，6月3日上午7点采血；6月8-11日第一周期住院，6月15-18日第二周期住院（出组）；

5. 补助提醒：补贴2600元，无隐性扣除；出组后10个工作日内发放至本人可正常收款银行卡；

6. 体检提醒：体检免费、分两次进行，需携带本人身份证及银行卡；如实告知自身健康及相关经历，不得隐瞒；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成2个周期住院（共6天），住院期间不得外出；试验药物乌帕替尼安全性良好，医护全程指导；住院期间包食宿；无随访环节；中兴系统全国联网，出组需满3个月；

8. 最终提醒：名额有限，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情及临床医生判定为准；最终解释权归遵义医科大学附属医院临床试验机构所有。

幽门螺杆菌阳性|14C胶囊临床试验招募公告

Thu, 07 May 2026 17:38:54 +0800

最高1500元补贴！幽门螺杆菌阳性患者招募，多城三甲同步开展，免费无痛胃镜+免费体检

幽门螺杆菌阳性患者专属招募！正规临床试验正式启动，现面向北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳7座城市，招募符合条件的幽门螺杆菌阳性受试者，福利丰厚、流程规范！核心福利：免费体检+免费无痛胃镜检查，完成随访最高可领1500元现金补贴，三甲医院专家团队全程护航，安全有保障！（注：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，严格遵循临床试验质量管理规范，检测及相关流程效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜、补贴发放标准及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	14C胶囊（检测试剂）相关临床试验（多中心开展，聚焦幽门螺杆菌检测）
招募人群	18-75周岁，幽门螺杆菌阳性，符合具体报名条件者
补贴金额	[红包] 完成所有访视补助1000元；出组双阳性且依从性好者，额外补贴500元，最高1500元
试验方案	使用研究药物14C胶囊（检测试剂），全程配合完成相关检查及随访，周期15天
核心福利	免费体检；免费无痛胃镜检查；最高1500元现金补贴；三甲专家全程随访监测
开展地点	北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳，7城三甲研究中心同步开展，可就近参与
报名要求	符合全部招募条件，自愿参与，能配合完成4次到院访视及相关检查，签署知情同意书

二、临床试验详细说明

项目目的：本项目为评价14C胶囊（检测试剂）用于幽门螺杆菌检测的有效性及安全性的临床试验，已获得相关伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，在北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳7座城市同步开展。幽门螺杆菌感染是常见的消化道感染性问题，长期感染可能引发胃部不适、胃炎等相关症状，及时检测和干预尤为重要。14C胶囊作为幽门螺杆菌检测常用试剂，操作便捷、检测精准，本次试验旨在进一步验证其检测效果及安全性，同时为符合条件的受试者提供免费体检、免费无痛胃镜检查及现金补贴，切实减轻受试者的医疗支出负担，助力受试者了解自身胃部健康状况（注：试验检测效果存在个体差异，受个人体质、检测依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期检测效果；相关事宜、补贴发放及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
试验方案及说明：本次试验核心使用研究药物14C胶囊（检测试剂），用于幽门螺杆菌检测，全程规范可控，用药及检测流程明确。14C胶囊是临床常用的幽门螺杆菌检测试剂，通过检测受试者呼气中的放射性标记物，判断是否存在幽门螺杆菌感染，检测过程便捷、无创。试验期间，所有研究药物（14C胶囊）均由申办方免费提供，无需受试者承担任何药物费用，且检测及相关操作均由三甲医院专业医护人员全程指导，确保检测过程安全、规范，检测结果精准。试验期间，医护人员将全程监测受试者检测过程中的身体反应，及时处理可能出现的不适，确保受试者安全；同时详细记录检测数据，保障试验数据的严谨性。
时间安排及流程说明：本项目流程清晰，试验周期共15天，核心为完成4次到院访视及相关检查，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合年龄、幽门螺杆菌阳性等核心招募条件，核实资料完整性；② 资料审核与筛选检查：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往就近三甲研究中心，提交近期13C呼气试验或14C呼气试验报告（阳性人员），筛选当天可凭发票报销相关试验费用；同时完成免费筛选检查，全面评估受试者身体状况及幽门螺杆菌感染情况，确认是否适合参与试验，医护人员详细说明试验内容、检测规范、访视安排、补贴发放规则，受试者充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 检测与访视：筛选合格后，按试验设计使用14C胶囊（检测试剂）完成检测，全程配合医护人员操作，试验周期15天内，需按安排完成4次到院访视，每次访视将进行相关身体检查及检测效果评估，医护人员同步指导受试者配合相关流程；④ 补贴发放：完成所有访视者，可领取1000元现金补助；出组时为双阳性且依从性良好的受试者，额外补贴500元，合计最高1500元，具体发放时间、方式以项目实际约定为准；⑤ 试验结束：完成4次访视及全程检测后，评估14C胶囊检测效果、安全性，确认无异常后试验结束；⑥ 费用说明：试验相关的研究药物（14C胶囊）、体检、无痛胃镜检查及随访期间所需相关检查费用全部由申办方承担，报名时提交的近期13C/14C呼气试验报告（阳性人员），筛选当天可凭发票报销；与试验无关的诊疗、用药费用需患者自费，补贴发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。同时，无痛胃镜检查需遵循相关注意事项：检查前需禁食6-8小时、禁水2-4小时，避免麻醉时胃内容物反流导致误吸；长期服用抗凝药、抗血小板药者需提前1周告知医生，可能需要停药；检查当天需有家属或亲友陪同，麻醉后24小时内禁止驾车、高空作业或签署重要文件；检查后1-2小时可少量饮水，无呛咳后再进食温凉流质或软食，避免辛辣刺激性食物。
招募人群说明（受试者画像）：本次招募核心人群为幽门螺杆菌阳性患者，核心要点严格遵循招募条件，具体如下：① 年龄18-75周岁（含），性别不限，无特殊性别限制；② 感染要求：幽门螺杆菌阳性，需提供既往检查报告，且符合13C呼气试验DOB≥5（DOB值≥5.0为幽门螺杆菌强阳性，与胃黏膜菌量呈正相关）或14C呼气试验DPM≥200的标准，确保感染情况符合试验要求；③ 报名资料：需提供近期13C呼气试验或14C呼气试验报告（阳性人员），筛选当天可凭发票报销相关费用；④ 自愿参与：受试者本人自愿参加本次临床试验，签署知情同意书，对试验内容、检测规范、访视安排及补贴规则充分了解；⑤ 试验依从性：能配合完成15天试验周期内的4次到院访视，严格遵循医护指导完成相关检测及检查，不擅自中断试验；⑥ 其他：无相关排除情况，能按时前往就近研究中心（北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳）完成筛选检查及访视，如实提供个人消化道病史、用药史及身体状况等信息，无虚假隐瞒。
受试者获益及补贴说明：获益明确，补贴透明，切实保障受试者权益，具体如下：① 免费研究药物：全程免费提供研究药物14C胶囊（检测试剂），无需受试者承担任何药物费用，该试剂为临床常用的幽门螺杆菌检测试剂，由专业医护人员指导使用，安全有保障；② 免费体检及无痛胃镜：签署知情同意书后，试验所需的体检、无痛胃镜检查及随访期间的相关检查全部由申办方承担，无痛胃镜检查可精准了解胃部健康状况，有效降低胃部检查及诊疗成本，同时医护人员会详细告知无痛胃镜检查前后的注意事项，确保检查安全顺利；③ 丰厚现金补贴：合计最高1500元补贴，完成所有访视补助1000元，出组双阳性且依从性好者额外补贴500元，按要求完成全程试验即可全额领取；④ 三甲专家护航：所有研究相关服务均由7座城市三甲医院研究中心提供，拥有经验丰富的消化内科医护团队，擅长幽门螺杆菌检测及临床试验相关操作，全程提供专业的检测指导、身体监测及不良反应处理，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；⑤ 全程专业监测：试验期间，医护人员通过4次定期访视，全程监测受试者身体状态、检测过程及相关反应，及时发现并处理可能出现的不适，通过专业评估精准判断检测效果，确保参与安全；⑥ 多中心便捷参与：试验在7座城市同步开展，可根据自身居住地址，就近选择研究中心，减少长途奔波，便捷完成访视及检测，最大程度为受试者提供便利；⑦ 专属健康指导：针对幽门螺杆菌感染的日常护理、饮食注意事项、检测后护理等，医护人员提供个性化指导，帮助受试者更好地维护消化道健康，长期受益；⑧ 规范试验有保障：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费体检、免费无痛胃镜及规范的检测监测服务。
重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 试验核心为使用14C胶囊进行幽门螺杆菌检测，需严格遵循医护人员指导，规范配合检测及访视，若检测期间出现身体不适等情况，需及时告知医护人员处理；③ 检测效果存在个体差异，受个人体质、检测依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期检测效果；④ 现金补贴需按要求完成全程试验及4次访视，未按要求完成访视、不遵医嘱配合检测或擅自退出试验，将影响补贴发放，甚至取消入组资格，补贴发放具体以知情同意书及项目约定为准；⑤ 本项目为临床试验，不替代正规消化道诊疗，受试者原有消化道疾病（若有）的常规治疗，需遵循医嘱正常进行，不得擅自中断；⑥ 试验期间需严格遵循医护人员指导，如实反馈身体状态、检测反应及相关病史，不隐瞒消化道病史、用药史及身体状况；⑦ 需符合所有招募条件，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选检查，确认符合入组条件后方可参与；⑧ 报名时需按规定提交完整、真实的报名资料及近期13C/14C呼气试验报告（阳性人员），若提供虚假资料或虚假报告，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑨ 无痛胃镜检查存在一定的麻醉相关注意事项，受试者需严格遵循医护人员告知的检查前后要求，避免因违规操作影响检查安全及试验进度；⑩ 报名时提交的近期13C/14C呼气试验报告（阳性人员），需凭正规发票在筛选当天报销，发票需真实有效，否则无法享受报销政策。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

年龄为18岁至75岁（含），性别不限；
幽门螺杆菌阳性，需提供既往检查报告，且13C呼气试验DOB≥5（强阳性标准）或14C呼气试验DPM≥200；
能提供近期13C呼气试验或14C呼气试验报告（阳性人员），且愿意配合筛选当天凭发票报销相关费用；
自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书；
能配合完成15天试验周期内的4次到院访视，严格遵循医护指导完成相关检测及检查，试验依从性良好；
居住在研究中心所在城市（北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳），或能稳定前往就近研究中心完成筛选检查及访视；
无相关排除情况，如实提供个人消化道病史、用药史及身体状况等信息。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
幽门螺杆菌检测结果为阴性，或检查报告不符合13C呼气试验DOB≥5、14C呼气试验DPM≥200标准者；
无法提供近期13C呼气试验或14C呼气试验报告（阳性人员），或不配合筛选当天报销相关流程者；
对研究药物14C胶囊（检测试剂）或其成分过敏，或有严重药物过敏史者；
近1个月内接受过幽门螺杆菌根除治疗，或使用过可能影响检测结果的药物（如抗生素、抑酸剂等）者（此类药物可能导致幽门螺杆菌检测假阴性，影响试验数据）；
合并严重消化道疾病（如胃溃疡、胃癌、十二指肠溃疡等），或有其他可能干扰试验结果的疾病、用药史者；
无法配合完成15天试验周期内的4次到院访视，或试验依从性差，可能擅自中断试验、不遵医嘱配合检测者；
存在无痛胃镜检查禁忌症（如严重心肺功能不全、喉肿痛、凝血功能障碍等），或无法配合完成无痛胃镜检查者（如不配合禁食禁饮要求）；
过去一个月内参加过临床试验或正在参加其他临床试验者；
拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者；
无法按规定提交完整报名资料及检查报告，或提交虚假资料、虚假报告、隐瞒消化道病史、用药史及身体状况者。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码＋联系电话＋所在地（需为研究中心所在城市：北京/成都/石家庄/重庆/无锡/宜宾/贵阳）；
2. 幽门螺杆菌检测报告：近期（1个月内）13C呼气试验或14C呼气试验报告（需为阳性，且清晰体现13C DOB值≥5或14C DPM值≥200），同时准备好报告对应发票（筛选当天可报销）；
3. 病史及用药说明：需明确说明过往是否有消化道疾病史（如胃溃疡、胃炎等）、幽门螺杆菌根除治疗史，是否使用过抗生素、抑酸剂等可能影响检测结果的药物，如实填写，不得隐瞒；
4. 过敏史说明：明确说明是否有药物过敏史，尤其是对14C胶囊（检测试剂）或其成分的过敏史；
5. 其他：若为老年人（60岁及以上），需提供近期身体状况说明，或由家属陪同报名，确保能配合完成4次到院访视及无痛胃镜检查。

（二）其他报名说明

1. 所有报名资料及检测报告需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假资料或虚假报告，将取消入组资格，后续不再接受报名；
2. 所在地需如实填写，且需为研究中心所在城市（北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳），确保能按时前往就近研究中心完成筛选检查及4次访视，若无法稳定前往，将不予通过审核；
3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
4. 幽门螺杆菌检测报告需清晰可辨，明确体现检测类型（13C/14C呼气试验）、检测结果（阳性）及对应数值（13C DOB≥5或14C DPM≥200），发票需为正规有效发票，若资料模糊、缺失关键信息，需补充完善后重新提交，否则将影响审核及报销；
5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选检查时间、地点及相关安排，同时告知无痛胃镜检查的具体注意事项；
6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选检查及无痛胃镜检查，确认符合入组条件后，签署知情同意书，方可进入试验阶段、安排检测及访视；
7. 若对报名资料、试验流程、补贴发放、检测及无痛胃镜检查相关要求等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

免费研究药物：全程免费提供研究药物14C胶囊（检测试剂），无需受试者承担任何药物费用，该试剂为临床常用的幽门螺杆菌检测试剂，由专业医护人员指导使用，安全、便捷、精准；
免费体检+无痛胃镜：签署知情同意书后，试验所需的体检、无痛胃镜检查及随访期间的相关检查全部由申办方承担，无痛胃镜检查可精准排查胃部健康问题，同时医护人员会全程指导检查前后的注意事项，有效降低胃部检查成本；
丰厚现金补贴：合计最高1500元现金补贴，完成所有4次访视补助1000元，出组双阳性且依从性好者额外补贴500元，补贴发放透明、无额外扣除，按要求完成全程试验即可全额领取；
三甲专家护航：由7座城市三甲医院专业消化内科医护团队全程负责，提供专业检测指导、身体监测、不良反应处理及无痛胃镜检查相关指导，全程规范护航，确保参与安全；
专业健康指导：医护人员将提供个性化幽门螺杆菌感染护理、饮食注意事项、检测后护理及胃部健康维护指导，帮助受试者更好地规避健康风险，实现长期受益；
多中心便捷参与：7座城市同步开展，可就近选择三甲研究中心，减少长途奔波，便捷完成筛选、检测及4次访视，节省时间成本；
报销相关费用：报名时提交的近期13C/14C呼气试验报告（阳性人员），筛选当天可凭正规发票报销相关费用，进一步减轻受试者经济负担。

六、多中心研究中心详细信息

本次临床试验为多中心试验，在北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳7座城市同步启动，各中心均为三甲医院，具备消化道疾病诊疗及临床试验资质，拥有经验丰富的消化内科医护团队，擅长幽门螺杆菌检测、无痛胃镜操作及临床试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。各研究中心所在城市如下，可根据居住地址就近匹配，具体对接方式报名后可咨询：

序号	中心类型	所在城市
1	三甲研究中心	北京
2	三甲研究中心	成都
3	三甲研究中心	石家庄
4	三甲研究中心	重庆
5	三甲研究中心	无锡
6	三甲研究中心	宜宾
7	三甲研究中心	贵阳

补充说明：各城市三甲研究中心均已同步启动本试验，受试者可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与试验，具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排（如筛选检查时间、访视时间、无痛胃镜检查时间），将在电话初诊通过后由对接人员通知，医护人员将全程协助预约筛选、指导检测及无痛胃镜检查、安排访视，详细告知无痛胃镜检查前后的注意事项，确保参与过程便捷省心，顺利完成全程试验并领取最高1500元补贴及相关福利（以医院实际约定及医护人员说明为准）。

七、温馨提示

7城专属！最高1500元补贴招募幽门螺杆菌阳性患者✅ 北京、成都、石家庄、重庆、无锡、宜宾、贵阳三甲医院同步开展，免费体检+免费无痛胃镜，14C胶囊检测免费，完成4次访视补1000元，出组双阳性且依从性好再补500元！核心报名条件：18-75周岁，幽门螺杆菌阳性（13C DOB≥5或14C DPM≥200），能提供近期阳性检测报告及发票，能配合完成15天4次访视；不符合人群：对14C胶囊过敏、近1个月接受过幽门螺杆菌根除治疗、有无痛胃镜禁忌症者～名额有限，先报先得！（注：试验检测效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜及补贴、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规消化道诊疗；检测及无痛胃镜检查期间需遵循医嘱，规范配合，确保安全）

衡阳｜临床试验招募（硫辛酸片空腹组，连住补贴4800元，单舍同系统）

Thu, 07 May 2026 16:59:00 +0800

衡阳｜临床试验招募（硫辛酸片空腹组，连住补贴4800元，单舍同系统）

湖南衡阳临床试验重磅招募！核心亮点：硫辛酸片空腹组（已上市药物，安全性有保障），单舍同系统核查，流程简便；连住9天（四周期连住），补贴4800元，无依从性额外扣除，全程免费体检、住院期间包食宿；招募42例，男女不限，由衡阳专业医疗机构开展，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：筛选日期5月7日已满，5月8号仍可报名（两批体检人数平均分配）；住院时间为5月10日下午入住~5月19日上午出组，全程四周期连住，采血总量321-355毫升；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：湖南衡阳专业临床试验机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：硫辛酸片临床试验（空腹组）；

3. 试验药物：硫辛酸片（已上市药物），主要用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常，口服给药（空腹服用），操作便捷，医护人员将全程指导正确用药方法、用药时间及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，确保参与安全，同时会重点监测血糖变化，避免出现低血糖等不适情况；

4. 系统核查：仅联网舍同系统进行相关核查，无其他系统核查，流程简便，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女不限，年龄18-45周岁，身体健康；体重指数（BMI）19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；无静脉采血困难、无晕针晕血史，可耐受采血；依从性好，能配合工作人员完成全部试验流程；

6. 体检相关：体检全程免费，无复杂项目；筛选日期5月7日已满，5月8号仍可报名，两批体检人数平均分配；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

7. 补助金额：补贴共计4800元/人，无隐性扣除、无任何额外扣除项，无需扣除体检、住院等任何费用；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

8. 补助发放：项目全部做完、顺利出组后，按医院规定时间一次性发放补贴；补贴发放至本人名下有效银行卡（银行卡需未冻结）；具体打款时间以医院通知为准；

9. 招募范围：男女健康志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19.0~26.0kg/m²（含临界值），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；身体健康，无重大疾病及传染病史；无静脉采血困难、无晕针晕血史；依从性好；符合所有入选标准及排除禁忌者，共招募42例，额满即止；

10. 试验安排：仅设空腹组，四周期连住，全程住院9天；核心包含5月8号体检筛选、5月10日下午住院入住、5月10日-5月19日上午四周期连住试验（采血总量321-355毫升）、5月19日上午出组；无额外随访环节，完成连住及全部试验流程即可结束项目；

11. 特别提示：单舍同系统核查，流程简便；硫辛酸片为已上市药物，安全性有保障，口服空腹给药，医护全程指导；筛选5月7日已满，5月8号可报，两批体检人数平均分；住院5月10日下午入住~5月19日上午出组，四周期连住，采血321-355毫升；补贴4800元，无隐性扣除，住院包食宿、体检免费；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。

二、关键时间安排（四周期连住9天，5月8号体检、5月10号下午入住，具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
体检筛选	5月8号（5月7号已满）	按时到场完成免费体检，两批体检人数平均分配；体检全程免费，仅查舍同系统；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人未冻结银行卡；如实告知自身健康状况，配合医护人员完成各项检查；
住院入住	5月10日下午	按时到场办理住院入住手续，携带本人身份证及未冻结银行卡；服从医院住院管理，熟悉住院期间注意事项；医护人员讲解空腹用药要求及采血相关事宜（全程采血321-355毫升）；
四周期连住试验（空腹组）	5月10日下午-5月19日上午	全程住院9天，四周期连住，严格遵循空腹用药要求（硫辛酸片空腹服用，避免食物影响吸收），配合医护人员完成用药、用药反应监测及采血等相关试验环节；服从医院饮食、作息及试验管理，依从性需良好；全程采血总量321-355毫升，医护人员将规范操作，确保安全；
项目结束+出组	5月19日上午	完成全部试验流程后，办理离院手续；项目全部做完后，按医院规定时间一次性发放补贴4800元；住院期间包食宿，无需自行承担相关费用；

注：以上所有时间均以医院通知为准；试验为硫辛酸片空腹组，已上市药物，安全性有保障；四周期连住9天（5月10日下午-5月19日上午），5月8号体检筛选（5月7号已满），两批体检人数平均分配；全程采血321-355毫升，医护规范操作；仅核查舍同系统，常规体检免费；补贴4800元，无隐性扣除，住院期间包食宿；男女不限，18-45周岁；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性体重≥50kg、女性体重≥45kg；无静脉采血困难、无晕针晕血史，依从性好；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人未冻结银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：补贴金额4800元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；全程免费体检、免费住院，住院期间包食宿，无需承担任何费用，参与成本极低；只要依从性良好、完成全部项目，即可领取全额补贴；

2. 体检福利：免费完成常规体检，流程简便，无复杂、痛苦项目；可简单了解自身基础健康状况，尤其是血常规、肝肾功能、传染病等核心指标，获得专业基础健康评估；仅核查舍同系统，无其他繁琐核查流程；

3. 给药安全：试验药物为硫辛酸片（已上市），主要用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常，临床应用成熟，安全性有保障；口服空腹给药，操作简单，医护人员全程指导用药方法及时间，同时监测血糖变化，及时处理各类不适，减轻受试者不适感，参与体验更佳；

4. 流程简便：四周期连住9天即可完成全部项目，无额外随访环节，节省后续时间成本；体检与住院入住分开安排，时间衔接合理，流程高效；仅查舍同系统，核查流程简单；

5. 专业保障：由湖南衡阳专业临床试验机构医护团队全程护航，试验流程合规、舍同系统核查规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；医护人员详细指导空腹用药要求、采血注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状（如可能出现的轻微胃肠道不适、头晕等），确保受试者安全；采血全程规范操作，总量控制在321-355毫升，符合安全标准；

6. 入选优势：男女不限，年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康人群（19.0~26.0kg/m²），男性体重≥50kg、女性体重≥45kg，入选门槛清晰；共招募42例，名额充足，体检合格率高，仅查舍同系统，入选机会大；

7. 食宿保障：住院期间全程包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用，降低参与成本，让受试者更安心参与试验。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（体检、9天四周期连住、全程配合试验、顺利出组）补贴4800元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住院、食宿等任何费用；

2. 扣除说明：无额外依从性补贴，但若依从性差、不配合工作人员、未按要求完成试验、中途退出，将无法领取全额补贴，具体按医院相关规定执行；

3. 发放方式：补贴由医院发放至本人名下有效银行卡，需提供本人未冻结、可正常收款的银行卡；具体打款时间以医院通知为准，发放节点为：项目全部做完、顺利出组后一次性发放；

4. 发放条件：全额补贴需满足：完成全部试验流程（体检、9天四周期连住、空腹用药、采血及相关监测）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为、不配合行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、病史及其他相关信息（尤其传染病史）；配合舍同系统核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人未冻结银行卡；无静脉采血困难、无晕针晕血史；

5. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差、不配合医院管理，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住院、食宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。

五、报名条件（需全部满足，男女不限，最终以研究医生判定、医院知情为准）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，无性别限制；年龄18-45周岁（含临界值），身体健康；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19.0~26.0kg/m²之间（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

3. 健康要求：身体健康，既往无重大疾病病史及传染病史（包括乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）；无药物过敏史，尤其对硫辛酸及硫辛酸片成分无过敏；无其他影响试验的健康问题；

4. 采血要求：无静脉采血困难，可耐受静脉采血，无晕针、晕血史；可配合完成全程321-355毫升采血需求；

5. 既往经历要求：最近3个月内未做过手术；最近3个月内未参加过其他药物试验、未献过血；

6. 用药要求：最近14天内未使用过任何处方药或非处方药，无药物依赖；

7. 系统核查要求：配合舍同系统核查，无相关违规记录；仅核查舍同系统，无其他系统核查；

8. 身体及其他要求：无特殊饮食要求，可严格遵循空腹用药要求（硫辛酸片空腹服用，避免食物影响吸收）；无烟酒等不良嗜好，或能在住院期间严格遵守医院相关禁忌规定；

9. 试验要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（5月8号体检、5月10日-5月19日9天四周期连住、空腹用药、采血及相关监测）；严格遵守试验所规定的饮食、作息及用药要求，服从医院医护人员管理，确保依从性良好；

10. 证件及收款要求：禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需提供本人未冻结、可正常收款的银行卡，无法提供本人可收款银行卡者不可参与；

11. 其他要求：依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、病史、用药史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女不限）

1. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间，或身体健康状况不达标；

2. BMI不在19.0~26.0kg/m²之间，或男性体重＜50kg，或女性体重＜45kg；

3. 有药物过敏史，尤其对硫辛酸及硫辛酸片成分过敏；有重大疾病病史、传染性疾病史（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）及其他影响试验的健康问题；

4. 最近3个月内做过手术，或参加过其他药物试验、献过血；

5. 最近14天内使用过任何处方药或非处方药，或有药物依赖；

6. 舍同系统核查不合格；

7. 有静脉采血困难、不能耐受静脉采血，或有晕针、晕血史；无法配合完成全程321-355毫升采血；

8. 无法配合完成全部试验流程，或无法按时参与5月8号体检、5月10日下午住院入住、无法完成9天四周期连住；

9. 无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件，或使用冒名、消磁、过期身份证；

10. 无法提供本人未冻结、可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

11. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；不愿意遵守试验秩序，可能出现不配合行为；

12. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

13. 有烟酒等不良嗜好，且无法在住院期间严格遵守医院相关禁忌规定；无法遵循空腹用药要求；

14. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月8号（5月7号体检名额已满），具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；两批体检人数平均分配，按报名顺序安排体检；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，无需自行承担任何费用；仅做常规体检，无复杂项目；仅联网舍同系统进行核查，无其他系统核查；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、血常规、肝肾功能、传染病（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）、过敏史、静脉采血情况等基础健康指标，确认是否符合入选标准；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女不限，如实告知自身健康状况、病史、用药史、采血相关情况等信息，不得隐瞒（尤其需说明是否有传染病史、晕针晕血史）；配合医护人员完成所有体检项目、舍同系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；

4. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；共招募42例，符合标准者优先入选，额满即止；体检合格率高，仅查舍同系统，入选机会大；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费；

5. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；单舍同系统核查，常规体检免费；筛选5月7号已满，5月8号可报，两批体检人数平均分；补贴4800元，无隐性扣除，住院包食宿；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：湖南衡阳专业临床试验机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：硫辛酸片（已上市药物），主要用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常，口服空腹给药，操作简单，医护人员将全程指导正确使用方法、用药时间及注意事项，全程监测用药反应及身体状况（重点监测血糖变化），及时处理各类不适症状（如轻微胃肠道不适、头晕等），确保受试者安全；

3. 试验安排：仅设空腹组，核心流程为5月8号体检筛选（5月7号已满）、5月10日下午住院入住、5月10日下午-5月19日上午四周期连住试验（采血321-355毫升）、5月19日上午出组；无随访环节，完成连住及全部试验流程即可结束项目；

4. 系统说明：采用舍同系统进行相关核查，仅核查舍同系统，无其他系统核查，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女不限，18-45周岁，身体健康；BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg；无静脉采血困难、无晕针晕血史；依从性好，可配合9天四周期连住及空腹用药；

6. 费用说明：体检完全免费、住院全程免费；住院期间包食宿，无需自行承担饮食、住宿费用；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：补贴4800元，无隐性扣除；项目全部做完、顺利出组后，按医院规定时间一次性发放至本人未冻结银行卡；

8. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是9天四周期连住、空腹用药、采血总量及体检时间安排，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；仅核查舍同系统，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。

九、报名方式

请提前准备好本人有效身份证原件及本人未冻结、可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI及体重达标、身体健康、无传染病史、无静脉采血困难及晕针晕血史、可配合9天四周期连住及空腹用药、舍同系统核查符合要求、可配合静脉采血及所有试验流程；不符合要求、无法按时配合者，请勿报名；男女不限，共招募42例，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：湖南衡阳硫辛酸片空腹组临床试验（已上市药物），男女不限，招募42例；单舍同系统核查，流程简便；连住9天，补贴4800元，无隐性扣除；住院包食宿、体检免费；

2. 关键要求：18-45周岁，BMI 19.0~26.0kg/m²，男性≥50kg、女性≥45kg，身体健康；无传染病史（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）；无静脉采血困难、无晕针晕血史；依从性好，可配合空腹用药；

3. 重点禁忌（严禁报名）：年龄、BMI及体重不达标；有相关过敏史及传染病史、重大疾病史；最近3个月手术、参试、献血；最近14天用药；舍同系统核查不合格；有静脉采血困难、晕针晕血史；无法配合9天连住；

4. 时间提醒：筛选5月7号已满，5月8号可报名（两批体检人数平均分）；5月10日下午住院入住，5月10日-5月19日上午四周期连住，5月19日上午出组；

5. 补助提醒：补贴4800元，无隐性扣除；项目结束后按医院规定一次性打款至本人未冻结银行卡；

6. 体检提醒：体检免费、常规项目，仅查舍同系统；5月8号体检，需携带本人身份证及未冻结银行卡；

7. 试验提醒：全程需遵守试验秩序，依从性良好；需完成9天四周期连住，空腹服用硫辛酸片，医护全程指导；全程采血321-355毫升，医护规范操作；住院期间包食宿；无随访环节；

8. 最终提醒：报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归湖南衡阳临床试验机构所有。