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河北石家庄|奥司他韦临床试验招募公告

Sat, 18 Apr 2026 18:27:32 +0800

石家庄｜奥司他韦胶囊（空腹组）临床试验招募（中兴太美3个月筛选，总补贴4000元，连住7天）

本次为石家庄正规医院奥司他韦胶囊（空腹组）临床试验，采用中兴太美系统联网筛选3个月，需入中兴系统；总补贴4000元，全程无任何收费、无押金、无报名费；核心模式：连住7天，流程便捷，无需分周期往返；试验名称为奥司他韦胶囊（空腹组），入组人数48例，男女不限，名额充足；时间安排清晰，4月24日分批完成知情、问诊及相关无创体检，4月25日早晨采血留尿，4月26日下午入住至5月4日早上出组，具体以领队通知为准；男女均可报名，18-45周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，符合入组标准即可；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下。

一、营养补贴与周期

营养补贴金额：总补贴4000元，全程无任何收费、无押金、无报名费；发放方式：出组后25个工作日左右打卡发放，催款者禁止报名，具体发放时间以医院及招募相关安排为准；查重筛选要求：采用中兴太美系统联网筛选3个月，需入中兴系统，规则严格，重点核查受试者近3个月试验参与史，不符合筛选规则者禁止报名；试验药物：奥司他韦胶囊，剂型为胶囊剂，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，主要用于甲型和乙型流感的治疗及预防[superscript:1][superscript:4]；试验周期：连住模式，无需分周期往返，4月26日下午入住，5月4日早上出组，全程连住7天，流程便捷，节省时间成本；核心细节：入组人数48例，男女不限，名额充足；体检分两天进行，4月24日分批完成知情、问诊、血压心率、体格检查、心电图，4月25日早晨采血留尿；住院期间需严格禁烟，依从性要求极高，能配合医院及领队完成整个试验流程；具体时间及流程以领队通知为准。

二、受试者专属福利

1. 由石家庄具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补贴丰厚，总金额4000元，发放时间明确（出组后25个工作日左右），全程无隐性收费，回报稳定；3. 试验为连住模式，4月26日-5月4日全程连住7天，无需分周期往返，时间安排合理，节省来回奔波成本，适配多数人群时间安排；4. 体检流程有序，分两天完成，4月24日半天分批进行无创检查及知情问诊，4月25日早晨采血留尿，体检全程免费，耗时合理；5. 入组名额充足，共48例，男女不限，入选概率大，适配人群广泛（18-45周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg）；6. 试验药物为奥司他韦胶囊，临床应用成熟，安全性良好，口服给药便捷，空腹服用，由专业医护人员指导，全程监护[superscript:1][superscript:3]；7. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担，无经济压力；8. 试验流程清晰，中兴太美筛选、体检、连住、给药、出组等环节安排合理，要求明确，有领队全程对接，便于受试者配合；9. 中兴太美系统筛选规范，需入中兴系统，筛选流程透明，保障试验合规性，也保障受试者权益；10. 人性化保障，体检分批次进行，避免拥挤，有领队通知具体事宜，减少受试者沟通成本。

三、关键时间安排（具体以领队通知为准）

环节	时间	具体要求
中兴太美筛选	筛选前	配合完成中兴太美系统3个月联网筛选，需入中兴系统，重点核查近3个月试验参与史，符合规则者方可参与后续流程
知情+无创体检	4月24日上午或下午（半天）	分批到场，带本人身份证及复印件一份，配合完成知情、问诊、血压心率、体格检查、心电图等项目，如实告知自身健康状况
采血留尿体检	4月25日早晨	空腹到医院完成采血、留尿及剩余体检项目，体检全程免费，配合医护人员完成全部检查
连住入住+给药	4月26日下午—5月4日早上（连住7天）	4月26日下午按时入住，服从医院统一管理，严格遵循空腹给药要求服用奥司他韦胶囊，住院期间需严格禁烟，配合完成各项检查及试验流程[superscript:1][superscript:3]
出组	5月4日早上	完成全部试验流程、依从性良好（含住院禁烟）者，正常出组，后续按规定领取总补贴4000元；未配合完成流程、催款者，按相关规定处理
总补贴发放	出组后25个工作日左右	总补贴4000元，打卡发放至本人有效银行卡；催款者禁止报名，不发放补贴

四、筛选与合规要求

筛选要求：严格执行中兴太美系统联网筛选3个月，需入中兴系统，重点核查受试者近3个月内是否参加过其他药物临床试验，不符合筛选规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及石家庄相关医院管理要求，全程配合医护人员及领队安排，按时完成筛选、体检、连住、给药、出组及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：事儿多、放鸽子、脾气大、配合意识差者禁止报名；住院期间不能禁烟者禁止报名；催款者禁止报名，此类情况均取消参与资格及补贴；给药要求：试验药物为奥司他韦胶囊，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，按医护人员指导按时、按量服用，不擅自更改服药时间及剂量，该药物临床应用中需注意在流感症状出现48小时内服用，试验期间需密切配合医护人员监测身体状况[superscript:3]；体检及检查要求：按时参与4月24日、4月25日体检，4月25日采血需空腹到场；体检时必须携带本人身份证及复印件一份，便于身份核查；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、传染病史、用药史、试验参与史等，不得隐瞒；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴）；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担；特殊说明：招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书及领队通知为准，最终解释权归石家庄试验相关机构及招募相关机构所有。

五、体检及检查项目

体检全程免费，分两天完成，核心体检时间为4月24日（无创+知情）、4月25日（采血留尿），具体流程以领队通知为准；核心项目：4月24日（知情、问诊、血压心率、体格检查、心电图）；4月25日（采血、留尿、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查等），全面排查健康状况，符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-45周岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26）；重点排查过敏史、传染病史（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、高血压、皮肤病史、癫痫病史，确认无重大疾病史及重大手术史；重点确认近3个月无试验参与史（中兴太美3个月筛选，需入中兴系统）；体检要求：4月25日采血需空腹到场；体检时必须携带本人身份证及复印件一份；如实告知自身健康状况及相关病史、过敏史等；配合医护人员完成全部检查，服从医院及领队安排；特殊说明：入组人数48例，男女不限，名额充足；住院期间需严格禁烟；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以医院通知、知情同意书及领队通知为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 健康志愿者，男女不限；3. 年龄要求：18—45周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19~26范围内，男性体重≥50.0公斤，女性体重≥45.0公斤；5. 可配合完成中兴太美系统3个月联网筛选，需入中兴系统，近3个月内未参加过其他药物临床试验；6. 无过敏史、传染病史（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、高血压、皮肤病史、癫痫病史，没有得过重大疾病及做过重大手术；7. 依从性好，不事儿多、非鸽子党、脾气好、配合意识强，住院期间能严格禁烟，无中途退出行为；8. 接受补贴发放时间（出组后25个工作日左右），不催款；9. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与4月24日、4月25日体检及4月26日-5月4日连住，时间无冲突；10. 体检时能携带本人身份证及复印件一份，本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴），便于身份核查、筛选及补贴发放；11. 试验期间能服从石家庄相关医院及领队统一管理，不擅自违规操作，严格遵循空腹给药要求及各项试验规定，配合完成各项检查及试验流程。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合中兴太美系统3个月筛选规则，未入中兴系统，或近3个月参加过其他药物临床试验者；3. 有过敏史、传染病史（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、高血压、皮肤病史、癫痫病史，或有重大疾病史、做过重大手术者；4. 事儿多、放鸽子、脾气大、配合意识差者；5. 住院期间不能禁烟者；6. 不能接受补贴发放时间（出组后25个工作日左右），有催款意向者；7. 时间安排冲突，无法参与4月24日、4月25日体检或4月26日-5月4日连住者；8. 体检时无法提供本人身份证及复印件一份，或本人身份证过期、消磁者；9. 无法提供本人有效银行卡（用于领取补贴）者；10. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、传染病史、用药史、试验参与史等相关信息者；11. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定、擅自违规操作、中途退出者；12. 有不良试验记录，或有其他影响试验秩序的行为者；13. 无法严格遵循空腹给药要求，或试验期间不服从医院及领队统一管理者。

八、研究药物与适应症

药物名称：奥司他韦胶囊，剂型为胶囊剂，口服给药，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，属于抗流感药物[superscript:1][superscript:4]；给药方式为口服，空腹服用，由专业医护人员指导，剂量精准、操作便捷，本次为连住模式，给药流程规范[superscript:3]；适应症：主要用于成人和1岁及以上儿童甲型和乙型流感的治疗（需在首次出现症状48小时内使用），以及成人和13岁及以上青少年甲型和乙型流感的预防，仅对流感有效，对普通感冒或细菌性感冒无作用[superscript:1][superscript:4]；试验目的：本次试验重点评估奥司他韦胶囊（空腹组）在健康成年人群中的生物等效性、安全性、吸收程度及代谢情况，考察空腹单次口服该药物后的体内经时过程，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用多年，安全性良好，试验期间需密切监测异常行为（如自我伤害、惊厥等），一旦发生异常将立即停药处理[superscript:3]；不良反应多为轻微不适，多为一过性，试验期间有石家庄专业医护人员全程监护，密切监测口服后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对奥司他韦及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由石家庄具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全；采用中兴太美系统联网筛选3个月，需入中兴系统，筛选规则严格，流程透明；试验药物为奥司他韦胶囊（空腹组），口服给药，临床应用成熟，安全性可控，主要用于甲型和乙型流感的治疗及预防[superscript:1][superscript:4]；入组人数48例，男女不限，名额充足；核心模式：连住7天（4月26日下午-5月4日早上），流程便捷；时间安排：4月24日分批体检、4月25日采血留尿，具体以领队通知为准；总补贴4000元，出组后25个工作日左右打卡发放，催款者绕行；核心要求：18-45周岁，BMI19-26，男女不限；无相关病史及过敏史，住院期间可禁烟，依从性好，不催款；体检需带本人身份证及复印件一份；全程无任何收费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书及领队通知为准，最终解释权归石家庄试验相关机构及招募相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养补贴：总补贴4000元，全程无任何收费、无押金，出组后25个工作日左右打卡发放，催款者禁止报名，不发放补贴；2. 筛选要求：中兴太美系统3个月联网筛选，需入中兴系统，近3个月有试验参与史者禁止报名；3. 体检相关：体检分两天完成，4月24日分批知情+无创体检、4月25日早晨采血留尿（需空腹）；体检全程免费，体检时必须携带本人身份证及复印件一份；4. 时间安排：4月26日下午-5月4日早上连住7天，具体以领队通知为准；5. 核心要求：18-45周岁，BMI19-26，男女不限；无过敏史、相关传染病史及重大病史，住院期间严格禁烟；6. 核心禁忌：事儿多、放鸽子、脾气大、配合意识差者，住院期间不能禁烟者，催款者，均禁止报名；7. 核心优势：补贴高（4000元）、名额充足（48例）、连住模式便捷、体检流程有序、有领队全程对接；8. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书及领队通知为准；入组人数充足，先到先得；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检不合格者无相关补贴，请勿心生怨言；10. 药物相关：奥司他韦胶囊为抗流感药物，临床应用成熟，安全性良好，空腹服用，试验期间有专业医护人员全程监护，需配合监测身体状况[superscript:3]；11. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归石家庄试验相关机构及招募相关机构所有。

湖南株洲|苯磺酸美洛加巴林片临床试验招募公告

Sat, 18 Apr 2026 18:26:51 +0800

株洲｜苯磺酸美洛加巴林片（空腹组）临床试验招募（太美3个月查重，总补贴3100元，连住）

本次为株洲省直中医院苯磺酸美洛加巴林片（空腹组）临床试验，采用太美系统联网查重3个月（含舍同、都正）；总补贴3100元，全程无任何收费、无押金、无报名费；核心福利：免费安排体检前住宿，试验为连住模式，流程便捷；试验名称为苯磺酸美洛加巴林片（空腹组），入组人数28+4例，男女不限，名额充足；试验机构为株洲省直中医院，正规专业，全程保障受试者权益；时间安排清晰，5月7日无创体检、5月8日采血，5月9日-5月14日连住；男女均可报名，18-50周岁，BMI19-26.0，男性≥50kg、女性≥45kg，符合入组要求即可；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下。

一、营养补贴与周期

营养补贴金额：总补贴3100元，全程无任何收费、无押金、无报名费；发放方式：按试验完成进度打卡发放，具体发放时间以医院及招募相关安排为准；额外福利：免费安排体检前住宿，无需自行承担体检前住宿费用，降低参与成本；查重要求：采用太美系统联网查重3个月，含舍同、都正，规则严格，重点核查受试者近3个月试验参与史，不符合查重规则者禁止报名；试验药物：苯磺酸美洛加巴林片，剂型为片剂，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，主要用于治疗神经病理性疼痛[superscript:1]；试验周期：连住模式，无需分周期往返，5月9日-5月14日全程连住，流程便捷，节省时间成本；核心细节：试验机构为株洲省直中医院，入组人数28+4例，男女不限；体检分两天进行，5月7日无创检查、5月8日采血；需严格遵循空腹给药要求，依从性要求极高，能配合医院完成整个试验流程；具体时间及流程以株洲省直中医院通知为准。

二、受试者专属福利

1. 由株洲省直中医院开展，该院具备国家药物临床试验资质，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补贴明确，总金额3100元，全程无隐性收费，回报稳定，额外叠加免费体检前住宿福利，降低受试者参与成本；3. 试验为连住模式，5月9日-5月14日全程连住，无需分周期往返，时间安排合理，节省来回奔波成本，适配多数人群时间安排；4. 体检福利贴心，免费安排体检前住宿，体检全程免费，分两天完成（5月7日无创、5月8日采血），流程有序，耗时合理；5. 入组名额充足，共28+4例，男女不限，入选概率大，适配人群广泛（18-50周岁，BMI19-26.0，男性≥50kg、女性≥45kg）；6. 试验药物为苯磺酸美洛加巴林片，临床应用成熟，安全性良好，口服给药便捷，空腹服用，由专业医护人员指导，全程监护[superscript:1]；7. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、各项检查、体检前住宿相关费用均由试验机构承担，无经济压力；8. 试验流程清晰，查重、体检、连住、给药、出组等环节安排合理，要求明确，便于受试者配合；9. 太美系统查重规范（含舍同、都正），查重流程透明，保障试验合规性，也保障受试者权益；10. 人性化保障，免费提供体检前住宿，连住模式减少往返麻烦，体检分两天进行，避免单次耗时过长。

三、关键时间安排（具体以株洲省直中医院通知为准）

环节	时间	具体要求
太美系统查重	筛选前	配合完成太美系统3个月联网查重（含舍同、都正），重点核查近3个月试验参与史，符合规则者方可参与后续流程
体检前住宿	体检前一晚	免费安排酒店住宿，按时入住，服从酒店及医院安排，为次日体检做准备
无创体检	5月7日	按时到株洲省直中医院，配合完成各项无创检查，如实告知自身健康状况，服从医护人员安排
采血体检	5月8日	空腹到医院完成采血及剩余体检项目，体检全程免费，配合医护人员完成全部检查
连住入住+给药	5月9日-5月14日（连住）	5月9日按时入住株洲省直中医院，服从医院统一管理，严格遵循空腹给药要求服用苯磺酸美洛加巴林片，配合完成各项检查及试验流程[superscript:1]
出组	5月14日	完成全部试验流程、依从性良好者，正常出组，后续按规定领取总补贴3100元；未配合完成流程者，按相关规定处理
总补贴发放	按医院及招募安排	总补贴3100元，按试验完成进度打卡发放至本人有效银行卡，全程无任何押金及收费

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行太美系统联网查重3个月，含舍同、都正，重点核查受试者近3个月内是否参加过其他药物临床试验，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及株洲省直中医院管理要求，全程配合医护人员安排，按时完成查重、体检、连住、给药、出组及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：依从性要求极高，事儿多、鸽子党、依从性差者禁止报名，无法配合医院完成整个流程者，将取消参与资格及补贴；给药要求：试验药物为苯磺酸美洛加巴林片，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，按医护人员指导按时、按量服用，不擅自更改服药时间及剂量，该药物临床应用中需注意空腹服用，避免饮食影响药效[superscript:1]；体检及检查要求：按时参与5月7日无创体检、5月8日采血体检，空腹完成采血项目；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、试验参与史等，不得隐瞒；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查；需提供本人有效银行卡（用于领取补贴）；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、各项检查、体检前住宿相关费用均由试验机构承担；特殊说明：招募信息仅体现部分内容，一切以株洲省直中医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归株洲省直中医院及招募相关机构所有。

五、体检及检查项目

体检全程免费，分两天完成，核心体检时间为5月7日（无创）、5月8日（采血），具体流程以株洲省直中医院通知为准；核心项目：无创检查（含身高体重、BMI检测、血压心率、心电图等）+ 采血检查（血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查等），全面排查健康状况，符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-50周岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26.0）；重点排查食物、药物过敏史，确认最近14天内未服用过任何药物、保健品；重点确认近3个月无试验参与史（太美系统查重，含舍同、都正）；体检要求：5月8日采血需空腹到场；如实告知自身健康状况及相关病史、过敏史、用药史等；配合医护人员完成全部检查，服从医院安排；特殊说明：免费安排体检前住宿；入组人数28+4例，男女不限，名额充足；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以株洲省直中医院通知及知情同意书为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 健康志愿者，男女不限；3. 年龄要求：18—50周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19~26.0kg/m²范围内，男性体重≥50.0公斤，女性体重≥45.0公斤；5. 可配合完成太美系统3个月联网查重（含舍同、都正），近3个月内未参加过其他药物临床试验；6. 无任何食物、药物过敏史；7. 最近14天内没有服用过任何药物、保健品；8. 依从性一定要好，不事儿多、非鸽子党，能严格遵守试验规定，全程配合株洲省直中医院医护人员完成整个试验流程，无中途退出行为；9. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与5月7日无创体检、5月8日采血体检及5月9日-5月14日连住，时间无冲突；10. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴），便于身份核查、查重及补贴发放；11. 试验期间能服从株洲省直中医院统一管理，不擅自违规操作，严格遵循空腹给药要求及各项试验规定，配合完成各项检查及试验流程。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合太美系统3个月查重规则（含舍同、都正），近3个月参加过其他药物临床试验者；3. 有任何食物、药物过敏史者；4. 最近14天内服用过任何药物、保健品者；5. 依从性差，事儿多、鸽子党，或无法配合医院完成整个试验流程、有中途退出意向者；6. 时间安排冲突，无法参与5月7日无创体检、5月8日采血体检或5月9日-5月14日连住者；7. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡（用于领取补贴）者；8. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、试验参与史等相关信息者；9. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定、擅自违规操作、中途退出者；10. 有不良试验记录，或有其他影响试验秩序的行为者；11. 无法严格遵循空腹给药要求，或试验期间不服从株洲省直中医院统一管理者。

八、研究药物与适应症

药物名称：苯磺酸美洛加巴林片，剂型为片剂，口服给药，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，属于化学药物[superscript:1]；给药方式为口服，空腹服用，由专业医护人员指导，剂量精准、操作便捷，每周期空腹给药一次，本次为连住模式，给药流程规范[superscript:1]；适应症：主要用于治疗神经病理性疼痛，临床应用中可有效缓解相关疼痛症状，为患者提供治疗选择[superscript:1]；试验目的：本次试验重点评估苯磺酸美洛加巴林片（空腹组）在健康成年人群中的生物等效性、安全性、吸收程度及代谢情况，考察空腹单次口服该药物后的体内经时过程，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持[superscript:1]；药物安全性：该药物临床应用多年，安全性良好，不良反应多为轻微不适，多为一过性，试验期间有株洲省直中医院专业医护人员全程监护，密切监测口服后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全[superscript:1]；需注意，对苯磺酸美洛加巴林及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以株洲省直中医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由株洲省直中医院开展，该院具备国家药物临床试验资质，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全；采用太美系统联网查重3个月（含舍同、都正），查重规则严格，流程透明；试验药物为苯磺酸美洛加巴林片（空腹组），口服给药，临床应用成熟，安全性可控，主要用于治疗神经病理性疼痛[superscript:1]；入组人数28+4例，男女不限，名额充足；核心福利：免费安排体检前住宿，试验为连住模式（5月9日-5月14日），流程便捷；时间安排：5月7日无创体检、5月8日采血，5月9日-5月14日连住；总补贴3100元，全程无任何收费，体检、住院、用药、各项检查、住宿相关费用均由试验机构承担；核心要求：18-50周岁，BMI19-26.0，男女不限；无食物药物过敏史，近14天无服药及保健品服用史，依从性好；招募信息仅体现部分内容，一切以株洲省直中医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归株洲省直中医院及招募相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养补贴：总补贴3100元，全程无任何收费、无押金，按医院及招募安排打卡发放；2. 查重要求：太美系统3个月联网查重（含舍同、都正），近3个月有试验参与史者禁止报名；3. 体检相关：体检分两天完成，5月7日无创、5月8日采血（需空腹）；免费安排体检前住宿，体检全程免费；4. 住宿福利：体检前一晚免费安排酒店住宿，无需自行承担住宿费用；5. 时间安排：5月9日-5月14日连住，无需分周期往返，具体以株洲省直中医院通知为准；6. 核心要求：18-50周岁，BMI19-26.0，男女不限；无食物药物过敏史，近14天无服药及保健品服用史，依从性极高；7. 核心优势：连住模式便捷、免费体检前住宿、体检分两天耗时合理、名额充足（28+4例）；8. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，一切以株洲省直中医院宣教、知情同意书为准；入组人数充足，先到先得；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检不合格者无相关补贴，请勿心生怨言；10. 药物相关：苯磺酸美洛加巴林片为治疗神经病理性疼痛的药物，临床应用成熟，安全性良好，空腹服用，试验期间有专业医护人员全程监护[superscript:1]；11. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归株洲省直中医院及招募相关机构所有

江苏常州|贝派度酸片临床试验招募公告

Sat, 18 Apr 2026 18:21:30 +0800

常州｜贝派度酸片（空腹组）临床试验招募（中兴3个月查重，总补贴6000元，无烟检）

本次为常州医院贝派度酸片（空腹组）生物等效性临床试验，采用中兴系统联网查重3个月；总补贴6000元，出组体检结果出来后10个工作日左右打入本人银行卡；核心优势：体检刷证无间隔期，无烟检（每日抽烟量不大于4支可报名），有胸片，无CT、无B超，仅常规检查；专属福利：体检前一晚和单点采血前一晚都免费安排酒店住宿，体检全过程做完不合格补贴50元（体检中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴）；明确要求：一个月内没有接种过任何疫苗；入组人数40+8例，男女皆有，名额充足；试验药物为贝派度酸片，属于空腹组，需严格遵循空腹给药要求；时间安排清晰，体检、入住、给药、采血、随访流程明确；男女均可报名，18-45周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，符合入组要求即可；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、营养补贴与周期

营养补贴金额：总补贴6000元，全程无任何收费、无押金、无报名费；发放方式：出组体检结果出来后，10个工作日左右打卡发放至本人有效银行卡；额外福利：体检前一晚和单点采血前一晚，均免费安排酒店住宿；体检全过程做完不合格者，补贴50元（注意：体检中途不合格、未采血、因自身原因退出的，无该补贴）；查重要求：采用中兴系统联网查重3个月，规则严格，重点核查受试者近3个月试验参与史、献血失血情况（近3个月无献血失血大于200ml），不符合查重规则者禁止报名；试验药物：贝派度酸片，剂型为片剂，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，主要用于相关疾病治疗；试验周期：双周期，包含入住给药及单点采血环节，具体时间安排详见后续说明；核心细节：体检刷证无间隔期，无烟检（每日抽烟量不大于4支可报名）；有胸片检查，无CT、无B超，仅常规检查；一个月内未接种过任何疫苗；入组人数40+8例，男女皆有，名额充足；需严格遵循空腹给药要求，配合完成单点采血及电话随访；具体时间及流程以医院通知为准。

二、受试者专属福利

1. 由常州具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补贴丰厚，总金额6000元，发放及时，额外叠加免费住宿、体检不合格补贴50元，回报稳定且福利完善；3. 体检优势突出，刷证无间隔期，无烟检（每日抽烟量≤4支可报），仅做常规检查+胸片，无CT、无B超，检查流程便捷，耗时短；4. 住宿福利贴心，体检前一晚和单点采血前一晚均免费安排酒店住宿，无需自行承担住宿费用，节省开支；5. 体检全程免费，包含各类常规体检项目及胸片，可同步排查自身基础健康状况，无需自行承担任何体检费用；6. 入组名额充足，共40+8例，男女皆有，入选概率大，适配人群广泛（18-45周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg）；7. 试验药物为贝派度酸片，临床应用成熟，安全性良好，口服给药便捷，空腹服用，由专业医护人员指导，全程监护；8. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、各项检查、住宿相关费用均由试验机构承担，无经济压力；9. 试验流程清晰，查重、体检、入住、给药、单点采血、随访等环节安排合理，要求明确，便于受试者配合；10. 人性化保障，体检全过程做完不合格有50元补贴，免费提供住宿，降低受试者参与成本及顾虑。

三、关键时间安排（具体以医院通知为准）

环节	时间	具体要求
中兴系统查重	筛选前	配合完成中兴系统3个月联网查重，重点核查近3个月试验参与史、近3个月献血失血是否＞200ml，符合规则者方可参与后续流程
体检前住宿	体检前一晚	免费安排酒店住宿，按时入住，服从酒店及医院安排，为次日空腹体检做准备
知情+体检	4月22号或23号早上7点半前	空腹到医院，知情与体检同步进行，半天结束；体检含常规检查+胸片，无CT、无B超；体检全过程做完不合格补贴50元（中途不合格、未采血、自身退出无补贴）
第一周期入住+给药	4月24号入住—4月27号早上离院	按时入住，服从医院统一管理，4月25号早上空腹服用贝派度酸片，配合完成各项检查
第一周期单点采血	4月28号、29号、30号早上	每日早上回医院单点采血；单点采血前一晚免费安排酒店住宿，按时到场配合采血
第二周期入住+给药	5月6号入住—5月9号早上离院	按时入住，服从医院统一管理，5月7号早上空腹服用贝派度酸片，配合完成各项检查
第二周期单点采血+出组检查	5月10号、11号、12号早上	每日早上回医院单点采血，同步完成出组检查；单点采血前一晚免费安排酒店住宿
电话随访	出组后第7天	配合医院完成电话随访，告知身体相关情况
总补贴发放	出组体检结果出来后10个工作日左右	总补贴6000元，打卡发放至本人有效银行卡；体检全过程不合格者发放50元补贴

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行中兴系统联网查重3个月，重点核查受试者近3个月内是否参加过其他药物临床试验、近3个月内是否有献血失血大于200ml，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及常州相关医院管理要求，全程配合医护人员安排，按时完成查重、体检、入住、给药、单点采血、随访及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：体检中途不合格、未采血、因自身原因退出的，无50元补贴；事儿多、鸽子党、依从性差者禁止报名；给药要求：试验药物为贝派度酸片，给药方式为口服，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，按医护人员指导按时、按量服用，不擅自更改服药时间及剂量，该药物临床应用中需注意空腹服用，避免饮食影响药效；体检及检查要求：4月22号或23号早上7点半前空腹到医院，配合完成知情及体检（含常规检查+胸片，无CT、无B超）；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、献血史、疫苗接种史、试验参与史等，不得隐瞒；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，体检刷证无间隔期，便于查重、体检、身份核查；需提供本人有效银行卡（用于领取补贴）；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、各项检查、住宿相关费用均由试验机构承担；特殊说明：一个月内接种过任何疫苗者禁止报名；每日抽烟量大于4支者禁止报名；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归常州试验相关机构所有。

五、体检及检查项目

体检全程免费，核心体检时间为4月22号或23号早上（空腹），半天结束，具体流程以医院通知为准；核心项目：常规检查（身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查、心电图等）+ 胸片检查，无CT、无B超，检查流程便捷；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-45周岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26）；重点排查传染性疾病、重大疾病史、滥用药物史、药物/食物过敏史、吞咽困难、晕针晕血、乳糖不耐受等情况；重点确认近3个月无试验参与史、近3个月无献血失血＞200ml、一个月内未接种疫苗、半年内无生育计划、无嗜烟嗜酒（每日抽烟量≤4支可报）、筛选前一个月内未服药；体检要求：体检前72小时内请勿食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物及水果，注意调整个人饮食作息、多饮水；空腹参与体检，如实告知自身健康状况及相关病史、疫苗接种史等；配合医护人员完成全部检查，服从医院安排；特殊说明：体检刷证无间隔期，无烟检；体检全过程做完不合格补贴50元（中途不合格、未采血、自身退出无补贴）；入组人数40+8例，名额充足；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以常州医院通知及知情同意书为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 健康志愿者，男女均可；3. 年龄要求：18—45周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19~26范围内，男性体重≥50.0公斤，女性体重≥45.0公斤；5. 可配合完成中兴系统3个月联网查重，近3个月内未参加过其他药物临床试验、近3个月内未献血失血大于200ml；6. 一个月内没有接种过任何疫苗；7. 无传染性疾病，既往无重大疾病史，无滥用药物史；8. 无任何药物、食物等过敏史；9. 无吞咽困难、无晕针晕血、无乳糖不耐受；10. 无嗜烟嗜酒，每日抽烟量不大于4支（无烟检）；11. 筛选前一个月内未服用过任何药品；12. 半年内无生育计划；13. 依从性好，不事儿多、非鸽子党，能严格遵守试验规定，全程配合医护人员安排，无中途退出行为；14. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与体检、两个周期入住、单点采血及电话随访，时间无冲突；15. 能接受体检前72小时内的饮食禁忌（不食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果），调整饮食作息、多饮水；16. 本人身份证在有效期内、无消磁，体检刷证无间隔期，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴），便于身份核查、查重及补贴发放；17. 试验期间能服从常州相关医院统一管理，不擅自违规操作，严格遵循空腹给药要求及各项试验规定，配合完成各项检查、单点采血及随访。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合中兴系统3个月查重规则，近3个月参加过其他药物临床试验或近3个月献血失血大于200ml者；3. 一个月内接种过任何疫苗者；4. 有传染性疾病、既往有重大疾病史、有滥用药物史者；5. 有任何药物、食物等过敏史者；6. 有吞咽困难、晕针晕血、乳糖不耐受者；7. 嗜烟嗜酒，每日抽烟量大于4支者；8. 筛选前一个月内服用过任何药品者；9. 半年内有生育计划者；10. 事儿多、鸽子党、依从性差，或有中途退出意向者；11. 时间安排冲突，无法参与体检、入住、单点采血或电话随访者；12. 体检前72小时内食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果，不配合饮食调整者；13. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡（用于领取补贴）者；14. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、献血史、疫苗接种史、试验参与史等相关信息者；15. 体检中途不合格、未采血或因自身原因退出，且无法完成全部体检流程者（无50元补贴，且禁止报名）；16. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定、擅自违规操作、中途退出者；17. 有不良试验记录，或有其他影响试验秩序的行为者。

八、研究药物与适应症

药物名称：贝派度酸片，剂型为片剂，口服给药，本次为空腹组，需严格遵循空腹给药要求，临床应用成熟，主要用于治疗高胆固醇血症，通过抑制胆固醇合成关键酶，降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平，减少心血管疾病风险；给药方式为口服，空腹服用，由专业医护人员指导，剂量精准、操作便捷；适应症：主要用于成人高胆固醇血症的治疗，尤其适用于他汀类药物不耐受或效果不佳的患者，可单独使用或与其他降脂药物联合使用，临床应用广泛且安全性良好；试验目的：本次试验重点评估贝派度酸片（空腹组）在健康成年人群中的生物等效性、安全性、吸收程度及代谢情况，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用多年，安全性良好，不良反应多为轻微不适（如头痛、恶心、腹泻、乏力等），多为一过性，试验期间有常州专业医护人员全程监护，密切监测口服后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对贝派度酸及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由常州具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全；采用中兴系统联网查重3个月，查重规则严格；试验药物为贝派度酸片（空腹组），口服给药，临床应用成熟，安全性可控；入组人数40+8例，男女皆有，名额充足；核心优势：体检刷证无间隔期，无烟检（每日抽烟量≤4支可报），有胸片、无CT、无B超，仅常规检查；专属福利：体检前一晚和单点采血前一晚免费住宿，体检全过程不合格补贴50元；时间安排：4月22号或23号空腹体检，4月24号、5月6号分两周期入住，后续完成单点采血及随访；总补贴6000元，出组体检结果出来后10个工作日左右打款；核心要求：18-45周岁，BMI19-26，男女均可；一个月内未接种疫苗，近3个月无试验参与史及大量献血史，无相关禁忌；全程无任何收费，体检、住院、用药、各项检查、住宿相关费用均由试验机构承担；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归常州试验相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养补贴：总补贴6000元，出组体检结果出来后10个工作日左右打卡发放；体检全过程做完不合格补贴50元（中途不合格、未采血、自身退出无补贴），全程无收费、无押金；2. 查重要求：中兴系统3个月联网查重，近3个月有试验参与史、献血失血＞200ml者禁止报名；3. 体检相关：体检刷证无间隔期，无烟检（每日抽烟量≤4支可报）；有胸片，无CT、无B超；4月22号或23号早上7点半前空腹到场，半天结束；体检前72小时内勿食含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果；4. 住宿福利：体检前一晚和单点采血前一晚，均免费安排酒店住宿；5. 时间安排：4月24号、5月6号分两周期入住，后续完成单点采血，出组后第7天电话随访，具体以医院通知为准；6. 核心要求：18-45周岁，BMI19-26，男女均可；一个月内未接种任何疫苗；无相关禁忌，依从性好；7. 核心优势：补贴高（6000元）、名额足（40+8例）、无烟检、检查便捷、免费住宿、体检不合格有补贴；8. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准；入组人数充足，先到先得；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检中途不合格、未采血、自身原因退出无任何补贴，请勿心生怨言；10. 药物相关：贝派度酸片为降脂类药物，临床应用成熟，安全性良好，空腹服用，试验期间有专业医护人员全程监护，保障受试者安全；11. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归常州试验相关机构所有

重庆万州|多替诺雷片临床试验招募公告

Sat, 18 Apr 2026 18:02:07 +0800

重庆万州｜多替诺雷片（餐后）临床试验招募（太美系统3个月网筛，总补贴3800元）

本次为重庆万州多替诺雷片（餐后组）临床试验，采用太美系统联网网筛3个月；总补贴3800元（含3300元基础补贴+500元依从性补贴）；专属福利：体检抽血不合格凭票报销路费最高100元（知情、生命体征、BMI等筛败未进入抽血阶段的除外）；明确禁忌：参加过本院此项目空腹组筛选者请勿报名；试验药物为多替诺雷片，属于餐后组，需严格遵循餐后给药要求；时间安排：体检时间5月6日，入组人数24人，入住分两个周期：第一周期5月7日—5月10日，第二周期5月12日—5月15日；男女均可报名，19-40周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，符合入组要求即可；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、营养补贴与周期

营养补贴金额：总补贴3800元，由3300元基础补贴+500元依从性补贴构成；全程无任何收费、无押金、无报名费；额外福利：体检抽血不合格者，可凭相关票据报销路费最高100元（注意：知情、生命体征、BMI等筛败未进入抽血阶段的，不享受该路费报销福利）；发放方式：基础补贴出组后5-7天内打卡发放（周末、节假日除外），依从性补贴出组后由招募公司单独发放；依从性补贴说明：试验期间未完成整个试验、不配合管理、抽烟、打架、事儿多的，将无法领取500元依从性补贴；查重要求：采用太美系统联网网筛3个月，规则严格，重点核查受试者近3个月试验参与史、献血史，不符合查重规则者禁止报名；试验药物：多替诺雷片，剂型为片剂，给药方式为口服，本次为餐后组，需严格遵循餐后给药要求，临床应用成熟，主要用于相关疾病治疗[superscript:1]；试验周期：双周期，分两次入住，第一周期5月7日—5月10日，第二周期5月12日—5月15日，入组人数24人，名额有限；核心细节：体检时间5月6日；参加过本院此项目空腹组筛选者禁止报名；需服从餐后给药要求，无乳糖不耐受、能吃下高脂餐；依从性要求严格，避免违规行为导致无法领取依从性补贴；具体时间及流程以医院通知为准。

二、受试者专属福利

1. 由重庆万州具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补贴明确，总金额3800元（3300元基础+500元依从性），出组后按时打款，额外叠加抽血不合格路费报销最高100元，回报稳定；3. 试验周期安排合理，双周期入住（5.7-5.10、5.12-5.15），无需长期连续住院，时间成本可控，适配多数人群时间安排；4. 入组名额清晰，共24人，流程规范，筛选合格后即可有序入组；5. 体检全程免费，包含各类常规体检项目，可同步排查自身基础健康状况，无需自行承担任何体检费用；6. 男女均可报名，适配人群明确（19-40周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg），入选机会均等；7. 试验药物为多替诺雷片，临床应用成熟，安全性良好，口服给药便捷，餐后服用，由专业医护人员指导，全程监护；8. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担，无经济压力；9. 试验流程清晰，网筛、体检、入住、给药、出组等环节安排合理，依从性要求明确，便于受试者配合；10. 抽血不合格可凭票报销路费最高100元，人性化保障受试者权益，降低参与成本。

三、关键时间安排（具体以医院通知为准）

环节	时间	具体要求
太美系统网筛	筛选前	配合完成太美系统3个月联网网筛，重点核查近3个月试验参与史、献血史，符合规则者方可参与后续流程
体检	5月6日	按时参与体检，配合完成各项检查；抽血不合格者，凭票可报销路费最高100元（知情、生命体征、BMI等筛败未进抽血阶段除外）
第一周期入住+给药	5月7日—5月10日	按时入住，服从医院统一管理，严格遵循餐后给药要求服用多替诺雷片，配合完成各项检查，禁止抽烟、打架等违规行为
第二周期入住+给药	5月12日—5月15日	按时入住，服从医院统一管理，严格遵循餐后给药要求服用多替诺雷片，配合完成各项检查，保障依从性
出组	5月15日（第二周期结束）	完成全部试验流程、无违规行为，确认依从性合格后，可正常领取全部补贴；未完成试验、违规者无依从性补贴
补贴发放	出组后5-7天内（周末、节假日除外）	基础补贴3300元打卡发放；依从性补贴500元由招募公司单独发放；抽血不合格者凭票报销路费最高100元

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行太美系统联网网筛3个月，重点核查受试者近3个月内是否参加过其他药物临床试验、是否有献血史，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及重庆万州相关医院管理要求，依从性必须良好，全程配合医护人员安排，按时完成网筛、体检、入住、给药、出组及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：试验期间未完成整个试验、不配合管理、抽烟、打架、事儿多的，将无法领取500元依从性补贴；事儿多、鸽子党、依从性差者禁止报名，催款者请绕行；给药要求：试验药物为多替诺雷片，给药方式为口服，本次为餐后组，需严格遵循餐后给药要求，按医护人员指导按时、按量服用，不擅自更改服药时间及剂量，该药物临床应用中需注意饮食搭配，避免影响药效[superscript:1]；体检及检查要求：配合完成5月6日的体检，体检全程免费；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、近3个月献血史、近30天服药史等，不得隐瞒；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查；需提供本人有效银行卡（用于领取补贴及路费报销）；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担；特殊说明：参加过本院此项目空腹组筛选者，禁止报名；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归重庆万州试验相关机构及招募公司所有。

五、体检及检查项目

体检全程免费，核心体检时间为5月6日，具体流程以医院通知为准；核心项目：包含常规体检（身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查、心电图等），重点筛查传染病（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、高血压、皮肤病、癫痫等禁忌情况，全面核查受试者健康状况，确保符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（19-40周岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26）；重点排查过敏史、重大疾病史、重大手术史、乳糖不耐受（喝不下牛奶）、无法吃下高脂餐、吞咽困难、血管细、晕针晕血等情况；重点确认近3个月无其他试验参与史、无献血史，近30天无服药史；体检要求：如实告知自身健康状况及相关病史、过敏史、用药史等；配合医护人员完成全部检查，服从医院安排；特殊说明：体检免费，无押金；抽血不合格者凭票报销路费最高100元（知情、生命体征、BMI等筛败未进入抽血阶段除外）；入组人数24人，名额有限；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以重庆万州医院通知及知情同意书为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 健康志愿者，男女均可；3. 年龄要求：19—40周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19~26范围内，男性体重≥50.0公斤，女性体重≥45.0公斤；5. 可配合完成太美系统3个月联网网筛，近3个月内未参加过其他药物临床试验、未献过血；6. 近30天内未服用过任何药品；7. 无过敏史、无传染病史（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、无高血压，无皮肤病史、癫痫病史，没有得过重大疾病及做过重大手术；8. 无乳糖不耐受（能正常喝牛奶），无特殊饮食要求，能吃下高脂餐；9. 无吞咽困难、血管不细、无晕针晕血情况，能配合完成采血及各项检查；10. 依从性好，不事儿多、非鸽子党，能严格遵守试验规定，试验期间不抽烟、不打架、不违规，能全程配合医护人员安排；11. 能接受出组后5-7天内（周末、节假日除外）打款，不催款；12. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与5月6日体检、两个周期入住（5.7-5.10、5.12-5.15），时间无冲突，无中途退出行为；13. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴及路费报销），便于身份核查、查重及补贴发放；14. 未参加过本院此项目的空腹组筛选；15. 试验期间能服从重庆万州相关医院统一管理，不擅自违规操作，严格遵循餐后给药要求及各项试验规定，配合完成各项检查。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合太美系统3个月网筛规则，近3个月参加过其他药物临床试验或献过血者；3. 近30天内服用过任何药品者；4. 有过敏史、传染病史（艾滋、乙肝、丙肝、梅毒、肺结核、性病等）、高血压，有皮肤病史、癫痫病史，得过重大疾病或做过重大手术者；5. 有乳糖不耐受（喝不下牛奶），或有特殊饮食要求、吃不下高脂餐者；6. 有吞咽困难、血管细、晕针晕血情况，无法配合完成采血及各项检查者；7. 事儿多、鸽子党、依从性差，或试验期间有抽烟、打架意向，无法配合管理、可能违规者；8. 无法接受出组后5-7天内（周末、节假日除外）打款，有催款行为者；9. 时间安排冲突，无法参与5月6日体检或两个周期入住者；10. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡（用于领取补贴及路费报销）者；11. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、献血史、试验参与史等相关信息者；12. 参加过本院此项目空腹组筛选者；13. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定、擅自违规操作、中途退出者；14. 有不良试验记录，或有其他影响试验秩序的行为者。

八、研究药物与适应症

药物名称：多替诺雷片，剂型为片剂，口服给药，本次为餐后组，需严格遵循餐后给药要求，临床应用成熟，其同类药物（如氘泊替诺雷）主要用于治疗痛风，通过抑制尿酸转运蛋白促进尿酸排泄，降低血清尿酸水平，改善痛风相关症状[superscript:1]；给药方式为口服，餐后服用，由专业医护人员指导，剂量精准、操作便捷；适应症：结合临床同类药物应用，该类药物主要用于治疗成人痛风，尤其适用于需要长期控制血清尿酸水平的患者，能有效减少痛风石、降低痛风急性发作率，安全性及疗效已得到临床验证[superscript:1][superscript:4]；试验目的：本次试验重点评估多替诺雷片（餐后组）在健康成年人群中的安全性、吸收程度、代谢情况及相关临床效果，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该类药物临床应用多年，安全性良好，不良反应多为轻微不适（如恶心、头晕、胃肠道反应等），多为一过性，试验期间有重庆万州专业医护人员全程监护，密切监测口服后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对多替诺雷及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由重庆万州具备国家药物临床试验资质的正规医院开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全；采用太美系统联网网筛3个月，查重规则严格，重点核查近3个月试验参与史及献血史；试验药物为多替诺雷片（餐后组），口服给药，临床应用成熟，安全性可控；入组人数24人，名额有限；时间安排：体检5月6日，第一周期入住5.7-5.10，第二周期入住5.12-5.15；总补贴3800元（3300+500依从性），出组后5-7天内打款（周末节假日除外），依从性补贴由招募公司发放；抽血不合格凭票报销路费最高100元（特定情况除外）；核心禁忌：参加过本院此项目空腹组筛选者禁止报名；男女均可报名，19-40周岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg；核心要求：无乳糖不耐受、能吃下高脂餐，无晕针晕血、吞咽困难等情况，依从性好，近3个月无试验参与史及献血史，近30天无服药史；全程无任何收费，体检、住院、用药、各项检查相关费用均由试验机构承担；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归重庆万州试验相关机构及招募公司所有。

十、重要提醒

1. 营养补贴：总补贴3800元，含3300元基础补贴+500元依从性补贴；基础补贴出组后5-7天内（周末、节假日除外）打卡发放，依从性补贴由招募公司发放；试验期间未完成试验、违规者无依从性补贴；2. 路费报销：体检抽血不合格凭票报销路费最高100元，知情、生命体征、BMI等筛败未进入抽血阶段的除外；3. 查重要求：太美系统3个月联网网筛，近3个月有其他试验参与史、献血史者禁止报名；4. 时间安排：体检5月6日，第一周期5.7-5.10、第二周期5.12-5.15入住，具体以医院通知为准；5. 核心禁忌：参加过本院此项目空腹组筛选者，严禁报名；6. 核心要求：19-40周岁，BMI19-26，男女均可；无乳糖不耐受、能吃下高脂餐；无晕针晕血、吞咽困难等情况；依从性好，不抽烟、不打架、不催款；近3个月无试验参与史、献血史，近30天无服药史；7. 核心优势：补贴明确、抽血不合格可报路费、试验流程规范、入组名额清晰、体检免费；8. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准；入组人数24人，名额有限；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检及筛选不合格（未进入抽血阶段）无任何补助及路费报销，请勿心生怨言；10. 药物相关：多替诺雷片临床应用成熟，安全性良好，餐后服用，试验期间有专业医护人员全程监护，保障受试者安全；11. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归重庆万州试验相关机构及招募公司所有。

女性HPV阳性|临床试验招募公告

Fri, 17 Apr 2026 17:58:08 +0800

中药【女性HPV阳性患者招募免费治疗】

女性HPV阳性患者专属福利！中药凝胶免费治疗，无需住院，药领回家外用，完成全程项目可领取2100元补助金，名额有限，按报名顺序通知，符合条件的女性速来报名～（注：本项目为临床试验，严格遵循药物临床试验质量管理规范，试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用中药凝胶为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中；相关事宜最终以医院知情同意书为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	女性HPV阳性中药凝胶免费治疗临床试验
试验药物	中药凝胶，阴道外用，持续效果好，全程免费提供，可领回家自行使用
患者补助金	[红包] 2100元，完成全程项目后足额发放，无任何克扣
招募人群	HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68型，任意1种阳性且持续1年以上均可报名
项目周期	体检合格后不住院，使用10个疗程（7天/疗程），1年内按时来院6次即可结束
开展中心	北京、河南、陕西、江苏、湖北、浙江、河北多省市正规医院，可就近选择

二、临床试验详细说明

试验目的：本临床试验面向女性HPV阳性患者开展，旨在系统评估中药凝胶治疗HPV感染的安全性、耐受性及有效性，为HPV感染的临床诊疗提供更多中药干预的科学参考——HPV（人乳头瘤病毒）是女性宫颈健康的常见威胁，其中HPV16、18等13种高危型持续感染，可能增加宫颈病变风险。本次试验所用中药凝胶为阴道外用制剂，温和易操作，持续效果好，全程免费提供，同时为符合条件的受试者提供2100元补助金，切实减轻患者诊疗成本，也为临床中药治疗HPV感染积累更多数据（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜最终以医院知情同意书为准）。
试验药物及使用说明：试验药物为中药凝胶，全程免费提供，无需受试者自行购买。该凝胶为阴道外用制剂，使用便捷，可领回家自行操作，持续效果好，贴合女性日常护理习惯。使用规范：按疗程使用，1个疗程为7天，全程需完成10个疗程；用药期间需严格遵循医护人员指导，规范操作，如实记录用药情况，避免擅自停药、漏用，确保用药效果及安全性。试验期间，医护人员将定期跟踪用药情况，解答用药疑问，及时处理可能出现的不适反应。
项目周期及流程说明：试验流程便捷，无需住院，不影响日常工作生活，具体分为三个阶段：① 筛选期：提交HPV分型报告，完成基础体检，由医院专业医护人员评估是否符合入组条件；② 用药期：体检合格后，领取中药凝胶回家外用，按要求完成10个疗程（7天/疗程），用药期间遵医嘱做好日常护理；③ 随访期：1年内按时来院6次，完成相关检查及随访评估，跟踪HPV感染改善情况及用药安全性，全部完成后即可领取2100元补助金。所有随访均由各研究中心统一安排，医护人员提前提醒，确保受试者按时参与，顺利完成全程项目。
招募人群说明：本次招募核心人群为HPV阳性女性，具体要求：HPV分型为16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68型中的任意1种，且阳性持续时间1年以上（优先招募持续1年以上阳性患者）；需提供既往HPV分型报告，证明自身为上述类型阳性即可，无需额外提供其他复杂报告，报名流程简洁。
补助金说明：补助金标准明确，全程透明，无任何克扣，切实保障受试者权益。所有符合条件的受试者，顺利完成全程项目（10个疗程用药+1年内6次来院随访）后，即可领取2100元补助金，补助金将按医院规定流程足额发放，覆盖受试者往返医院交通、时间等参与成本。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

性别为女性，年龄18周岁以上，有过性生活史，且为未绝经女性，身体基础条件良好，可配合完成全程用药及随访；
HPV分型为16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68型中的任意1种，且阳性持续时间1年以上（优先招募）；
能够提供既往HPV分型报告，清晰证明自身为上述类型HPV阳性，报告真实有效；
自愿签署知情同意书，对试验内容、用药规范、随访要求及可能出现的不适反应充分了解；
有条件配合完成10个疗程用药（阴道外用，可回家操作），且能按时来院完成1年内6次随访，服从医护人员指导，确保试验依从性；
无中药凝胶相关成分过敏史，经医院医护人员评估适合参与试验。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
筛选前6个月内有宫颈相关手术史（如宫颈锥切术、宫颈物理治疗等），可能影响试验评估者；
合并其他性传播疾病、乙肝、瘤肿、精神疾病等重大疾病者，暂不纳入入组范围；
未来1年有生育计划者，不适合参与本次试验；
有中药凝胶相关成分过敏史，或有严重药物过敏史者；
无法提供真实有效的HPV分型报告，或提供虚假信息者；
无法配合完成全程用药及1年内6次随访，或试验依从性差者；
经医院医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者。

四、报名资料要求（简洁便捷，重点提供1类核心资料）

1. 核心资料：既往HPV分型报告，需清晰体现HPV分型为16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68型中的任意1种，且明确阳性持续时间（优先1年以上），报告真实有效，是入组核心佐证资料；
2. 个人基础信息：需提供年龄、联系方式、居住地址，便于对接试验流程、就近分配研究中心，同时确认随访便利性；
3. 其他说明：所有资料需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假报告或信息，将取消入组资格，后续不再接受报名；若有既往病史、过敏史、用药史，需如实告知对接人员，便于医院医护人员全面评估是否适合参与试验。

五、受试者核心获益

免费中药治疗：全程免费提供中药凝胶（阴道外用），无需自行购买，使用便捷，可领回家操作，节省HPV感染诊疗及用药开支；
丰厚补助金：完成全程项目后，可领取2100元补助金，足额发放无克扣，覆盖往返医院交通、时间等参与成本；
无需住院，便捷省心：体检合格后无需住院，药领回家外用，不影响日常工作、生活，仅需1年内按时来院6次，流程简洁高效；
多中心就近参与：开展中心覆盖多省市正规医院，可根据自身所在地就近选择，减少往返奔波，就医便捷；
专业医护护航：所有开展中心均为正规医院，拥有经验丰富的医护团队，全程提供专业的用药指导、随访评估、不适反应处理，实时关注HPV感染改善情况，严格保护隐私，确保参与安全、规范；
规范病情监测：全程由专业医护人员开展随访评估，详细记录HPV感染变化，提供科学的日常护理建议，帮助受试者更好地管理病情（注：本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗）。

六、开展中心及研究医院（多城可选，就近参与）

1. 北京妇产医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
2. 河南安阳妇幼保健院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
3. 河南郑州市中心医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
4. 河南郑州第三附属医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
5. 河南郑州第一人民医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
6. 河南洛阳妇幼保健院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
7. 河南南阳第一医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
8. 陕西西安医学院第一附属医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
9. 江苏南京妇幼保健院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
10. 江苏徐州肿瘤医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
11. 湖北武汉市三医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
12. 浙江湖州中心医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
13. 浙江省人民医院（杭州，正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）
14. 石家庄省人民医院（正规医院，具备妇科及HPV诊疗资质）

所有开展中心均为正规医院，具备完善的妇科及HPV诊疗体系，擅长HPV感染的临床干预及临床试验，全程提供便捷的筛选、体检、用药指导、随访等服务，确保试验流程顺畅、参与安心。名额有限，将按报名顺序通知入组，受试者可根据自身所在地，优先选择就近的医院参与，具体就诊地址、随访时间可咨询对接人员，医护团队将全程提供协助，助力受试者顺利完成全程项目、领取补助金。

七、温馨提示

[玫瑰] 名额有限，按报名顺序通知！女性HPV阳性患者专属招募，18周岁以上、未绝经、有性生活史，HPV16/18等13种类型任意1种阳性且持续1年以上均可报名～全程免费中药凝胶治疗，无需住院，药领回家外用，1年内来院6次即可，完成全程可领2100元补助金！北京、河南、陕西等多省市正规医院可就近参与，报名需提供既往HPV分型报告（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用中药凝胶为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中；相关事宜最终以医院知情同意书为准；本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗），欢迎符合条件的女性咨询了解详情、登记报名～

湖南益阳|羧基麦芽糖铁临床试验招募公告

Fri, 17 Apr 2026 17:43:03 +0800

益阳-第四批｜羧基麦芽糖铁注射液（补血剂）临床试验招募（中兴3个月查重，连住3天，男女补贴有差异）

本次为益阳第四批羧基麦芽糖铁注射液（补血剂）临床试验，在益阳市中心医院高新院区开展，采用中兴系统联网查重3个月；补贴分性别设置：男性3500元（3100元营养补贴+400元依从性补贴），女性3600元（3200元营养补贴+400元依从性补贴）；试验为单周期，连住3天，仅一次密采，采血量约100毫升左右；专属福利：筛选前一天免费住宿，抽血不合格补助50元；试验药物为羧基麦芽糖铁注射液（补血剂），给药方式为注射；时间安排：4月19日知情+抽血同步进行，第四批入住时间4月20日—4月24日出组；男女均可报名，18—55周岁，BMI19.0~26.0kg/m²，男性体重≥50kg，女性体重＞45kg，依从性好即可；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、营养补贴与周期

营养补贴金额：分性别设置，男性总补贴3500元（含3100元营养补贴+400元依从性补贴），女性总补贴3600元（含3200元营养补贴+400元依从性补贴）；全程无任何收费、无押金、无报名费；额外福利：筛选前一天免费提供住宿，抽血不合格可获得50元补助；发放方式：按医院统一流程发放，依从性补贴需全程配合试验、无违规行为方可领取，需提供本人有效银行卡；查重要求：采用中兴系统联网查重3个月，规则严格，重点核查受试者相关试验记录，不符合查重规则者禁止报名；试验药物：羧基麦芽糖铁注射液，属于补血剂，给药方式为注射，临床应用成熟，主要用于补充铁元素，改善缺铁相关症状；试验周期：单周期，连住3天，仅一次密采，采血量约100毫升左右，流程便捷，无需多次往返；核心细节：第四批专属，4月19日知情与抽血同步进行，4月20日入住—4月24日出组；筛选前一天免费住宿，抽血不合格有50元补助；要求依从性好，严格服从医院统一管理；具体时间及流程以医院通知为准。

二、受试者专属福利

1. 由益阳市中心医院高新院区（具备国家药物临床试验资质）开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补贴明确且分性别适配，男性3500元、女性3600元，含依从性补贴，额外叠加抽血不合格50元补助，回报稳定；3. 试验周期短，单周期连住3天，仅一次密采，采血量约100毫升左右，时间成本低，适配多数人群时间安排；4. 专属住宿福利：筛选前一天免费提供住宿，无需自行承担住宿费用，节省开支；5. 体检全程免费，包含各类常规体检项目及铁代谢相关检查，可同步排查自身基础健康状况及铁元素水平，无需自行承担任何体检费用；6. 男女均可报名，适配人群广泛（18-55周岁，BMI19.0-26.0，男性≥50kg、女性＞45kg），入选机会均等；7. 试验药物为羧基麦芽糖铁注射液（补血剂），临床应用成熟，安全性良好，注射给药由专业医护人员操作，全程监护；8. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、采血、住宿相关费用均由试验机构承担，无经济压力；9. 试验流程清晰，知情、抽血、筛选、入住、给药、出组等环节安排合理，依从性要求明确，便于受试者配合；10. 密采仅一次，采血量约100毫升左右，试验期间有专业医护人员密切监测身体各项指标，及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全。

三、关键时间安排（第四批专属，具体以医院通知为准）

环节	时间	具体要求
中兴系统查重	筛选前	配合完成中兴系统3个月联网查重，符合查重规则者方可参与后续流程
筛选前住宿	4月18日（筛选前一天）	免费提供住宿，按时入住，服从酒店及医院安排，为次日知情、抽血做准备
知情+抽血	4月19日	知情与抽血同步进行，了解试验目的、要求及权益，自愿签署知情同意书；抽血不合格可获得50元补助
入住+给药+密采	4月20日—4月24日	按时入住益阳市中心医院高新院区，服从医院统一管理，配合完成羧基麦芽糖铁注射液注射给药，完成一次密采（采血量约100毫升左右），配合各项检查
出组	4月24日	完成全部试验流程后出组，确认依从性合格后，可正常领取全部补贴
总补贴发放	按医院统一流程	男性3500元、女性3600元（含依从性补贴），打卡发放至本人有效银行卡；抽血不合格者发放50元补助

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行中兴系统联网查重3个月，重点核查受试者相关试验记录，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及益阳市中心医院高新院区管理要求，依从性必须良好，全程配合医护人员安排，按时完成知情、抽血、筛选、入住、给药、密采、出组及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：依从性差者禁止报名，未全程配合试验、有违规行为者，将无法领取400元依从性补贴；给药要求：试验药物为羧基麦芽糖铁注射液，给药方式为注射，由专业医护人员操作，严格遵循给药剂量及流程，不擅自更改给药方式；采血要求：配合完成一次密采，采血量约100毫升左右，无晕针晕血、采血困难情况，能配合医护人员完成采血；体检及检查要求：配合完成4月19日知情同步的抽血及各类筛选检查，体检全程免费；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、献血史等，不得隐瞒；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查；需提供本人有效银行卡（用于领取补贴及补助）；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、采血、住宿相关费用均由试验机构承担；特殊说明：本次为第四批招募，具体时间及流程以医院通知为准，招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归益阳市中心医院高新院区及试验相关机构所有。

五、体检及检查项目

体检全程免费，核心筛选环节为4月19日知情+抽血同步进行，具体流程以医院通知为准；核心项目：包含常规体检（身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查、心电图等）+ 铁代谢相关检查（重点核查铁元素水平，适配补血剂试验需求）；采血相关：仅一次密采，采血量约100毫升左右，由专业医护人员操作，确保采血安全；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-55周岁）、体重（男性≥50kg、女性＞45kg）、BMI（19.0-26.0）；重点排查晕针晕血、采血困难情况，确认受试者依从性良好；体检要求：如实告知自身健康状况及相关病史、过敏史、用药史、近3个月献血史等；配合医护人员完成全部检查，服从医院安排；特殊说明：体检免费，无押金；筛选前一天免费提供住宿；抽血不合格者可获得50元补助；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以益阳市中心医院高新院区通知及知情同意书为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 健康志愿者，男女均可；3. 年龄要求：18—55周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19.0~26.0kg/m²范围内，男性体重≥50.0公斤，女性体重＞45.0公斤；5. 可配合完成中兴系统3个月联网查重，符合查重规则；6. 依从性好，能严格遵守试验规定，全程配合医护人员安排，无违规行为（确保能领取400元依从性补贴）；7. 无晕针晕血、采血困难情况，能配合完成一次密采（采血量约100毫升左右）；8. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与4月19日知情+抽血、4月20日—4月24日连住，时间无冲突，无中途退出行为；9. 能接受筛选前一天免费住宿安排，服从酒店及医院管理；10. 无重大疾病史、传染性疾病史，无药物、食物过敏史（尤其对羧基麦芽糖铁及注射液辅料无过敏）；11. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补贴及补助），便于身份核查、查重及补贴发放；12. 试验期间能服从益阳市中心医院高新院区统一管理，不擅自违规操作，严格遵循医护人员指导完成给药、采血及各项检查。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合中兴系统3个月查重规则者；3. 依从性差，无法严格遵守试验规定、不配合医护人员安排者；4. 有晕针晕血、采血困难情况，无法配合完成一次密采（采血量约100毫升左右）者；5. 时间安排冲突，无法参与4月19日知情+抽血、4月20日—4月24日连住者；6. 无法接受筛选前一天免费住宿安排，或不服从酒店及医院管理者；7. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡（用于领取补贴及补助）者；8. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、献血史等相关信息者；9. 有重大疾病史、传染性疾病史，或对羧基麦芽糖铁及注射液辅料过敏者；10. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定、擅自违规操作、中途退出者；11. 有不良试验记录、鸽子行为，或有催款等影响试验秩序的行为者。

八、研究药物与适应症

药物名称：羧基麦芽糖铁注射液，属于补血剂，注射剂型，临床应用成熟，主要成分为羧基麦芽糖铁，用于补充人体所需铁元素；给药方式为注射，由专业医护人员操作，给药便捷、剂量精准；适应症：主要用于治疗成人缺铁性贫血，尤其适用于口服铁剂不耐受或效果不佳的患者，能快速补充铁元素，改善贫血相关症状，临床应用广泛且安全性良好；试验目的：本次试验重点评估羧基麦芽糖铁注射液在健康成年人群中的安全性、吸收程度、代谢情况及相关临床效果，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用多年，安全性良好，不良反应多为轻微局部反应（如注射部位红肿、疼痛）及轻微全身反应（如头晕、乏力），多为一过性，试验期间有益阳市中心医院高新院区专业医护人员全程监护，密切监测注射后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对羧基麦芽糖铁及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由益阳市中心医院高新院区（具备国家药物临床试验资质）开展，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全；采用中兴系统联网查重3个月，查重规则严格；试验药物为羧基麦芽糖铁注射液（补血剂），注射给药，临床应用成熟，安全性可控；本次为第四批招募，单周期连住3天，仅一次密采（采血量约100毫升左右）；时间安排：4月19日知情+抽血同步进行，4月20日—4月24日出组，筛选前一天免费提供住宿；补贴分性别：男性3500元、女性3600元（含400元依从性补贴），抽血不合格补助50元；男女均可报名，18-55周岁，BMI19.0-26.0，男性≥50kg、女性＞45kg，依从性好；核心要求：无晕针晕血、采血困难情况，能配合完成试验全程；全程无任何收费，体检、住院、用药、采血、住宿相关费用均由试验机构承担；招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归益阳市中心医院高新院区及试验相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养补贴：男性3500元（3100元营养补贴+400元依从性补贴），女性3600元（3200元营养补贴+400元依从性补贴），全程无收费、无押金；抽血不合格补助50元，需提供本人银行卡；2. 查重要求：中兴系统3个月联网查重，不符合规则者禁止报名；3. 时间安排：4月19日知情+抽血同步进行，4月20日—4月24日连住出组，筛选前一天免费住宿，具体以医院通知为准；4. 核心要求：单周期连住3天，仅一次密采（约100毫升）；依从性好（否则无法领取400元依从性补贴）；无晕针晕血、采血困难情况；5. 报名条件：18-55周岁，BMI19.0-26.0，男女均可，男性≥50kg、女性＞45kg，无相关禁忌，能配合完成试验全程；6. 核心优势：第四批招募、男女补贴有差异、筛选前免费住宿、抽血不合格有补助、单周期短、密采仅一次、体检免费；7. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，一切以医院宣教、知情同意书为准；本次为第四批，名额有限；8. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检及筛选不合格仅抽血不合格者有50元补助，其余无任何补助，请勿心生怨言；9. 药物相关：羧基麦芽糖铁注射液为补血剂，注射给药，安全性良好，试验期间有专业医护人员全程监护，保障受试者安全；10. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归益阳市中心医院高新院区及试验相关机构所有。

江西新余|佩玛贝特临床试验招募公告

Fri, 17 Apr 2026 17:42:20 +0800

新余-3500元项目｜佩玛贝特（降血脂）临床试验招募（中兴正远3个月，连住6天，通过率高）

本次试验为佩玛贝特（降血脂）临床试验，在新余市人民医院开展，采用中兴正远系统联网查重3个月；总营养补助3500元，包含3200元基础补助+300元出组招募奖励（300元于出组招募后发放）；常规体检，流程简单，通过率高；入组人数60例，分为空腹组+餐后组；体检时间为5月7号上午，入组时间为5月8号下午-5月14号上午，试验共2个周期，每个周期仅1天，中间3天空窗期不出院，全程连住6天；男女不限，18-55周岁，身体健康，BMI19-26，女性体重≥45公斤、男性体重≥50公斤，无慢性疾病、无乙肝丙肝即可报名；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、营养补助与周期

营养补助金额：总营养补助3500元，包含3200元基础补助+300元出组招募奖励，全程无任何收费、无押金、无报名费；发放方式：基础补助3200元按医院统一流程发放，300元出组招募奖励于出组后发放，需提供本人有效银行卡；查重要求：采用中兴正远系统联网查重，查重周期3个月，规则清晰，重点核查受试者最近3个月内相关试验记录，不符合查重要求者禁止报名；试验药物：佩玛贝特，主要用于降血脂，给药方式为口服，具体服用剂量、频次及时长将由医护人员严格指导，服用便捷；试验周期：全程连住6天，共2个周期，每个周期仅1天，中间3天空窗期不出院，无需反复往返，时间安排集中，具体入组时间为5月8号下午-5月14号上午；核心细节：常规体检，流程简单，通过率高，降低筛败风险；入组人数60例，分为空腹组+餐后组，入选概率大；试验机构为新余市人民医院，正规专业，全程保障受试者安全。

二、受试者专属福利

1. 由新余市人民医院（正规公立医院，具备国家药物临床试验资质，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求）开展，全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补助明确，总金额3500元（3200基础+300出组招募奖励），回报稳定，发放流程清晰；3. 全程连住6天，2个周期各1天，中间3天空窗期不出院，时间安排集中，节省往返成本和时间成本，对个人日常安排影响较小；4. 体检优势突出，常规体检，流程简单，通过率高，减少筛败带来的时间损失，体检全程免费；5. 中兴正远系统查重3个月，规则清晰，提前自查可降低筛败风险；6. 入组人数充足（60例），分为空腹组+餐后组，适配人群广泛，入选概率大；7. 男女不限，年龄适配范围宽（18-55岁），BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，适配人群广，报名门槛友好；8. 体检全程免费，无需自行承担任何体检费用，可同步排查自身健康状况；9. 试验期间有专业医护人员全程监护，密切监测服药后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，安全性有充分保障；10. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药相关费用均由试验机构承担，无经济压力；11. 试验药物佩玛贝特主要用于降血脂，临床应用成熟，安全性良好，不良反应轻微且多为一过性。

三、关键时间安排

环节	时间	具体要求
中兴正远系统查重	筛选前3个月内	配合完成中兴正远系统联网查重，确保3个月内无相关试验记录，不符合者禁止入组
体检	5月7号上午	常规体检，流程简单，通过率高，全程免费；配合完成各项检查，如实告知自身健康状况
入组连住（出组）	5月8号下午—5月14号上午	全程连住6天，共2个周期，每个周期1天，中间3天空窗期不出院；服从医院统一管理，配合完成服药及各项检查
试验周期	连住期间	2个周期各1天，中间3天空窗期不出院，空腹组、餐后组受试者按医护要求完成给药及检查
营养补助发放	按医院统一流程	3200元基础补助按医院规定发放；300元出组招募奖励于出组后发放，需提供本人有效银行卡

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行中兴正远系统联网查重，查重周期为3个月，重点核查受试者最近3个月内相关试验记录，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及新余市人民医院管理要求，依从性必须良好，全程配合医护人员安排，按时完成体检、连住6天、给药及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；给药要求：佩玛贝特为口服给药，主要用于降血脂，具体服用剂量、频次及时长将由医护人员严格指导，空腹组、餐后组受试者需严格遵循对应给药要求，不擅自更改服药时间及剂量；体检要求：配合完成5月7号上午的常规体检，流程简单，全程免费；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史等，不得隐瞒，重点排查慢性疾病、乙肝丙肝等禁忌情况；营养补助要求：总营养补助3500元（3200基础+300出组招募奖励），按医院统一流程发放，需提供本人有效银行卡；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药相关费用均由试验机构承担；特殊说明：试验最终相关事宜以医院知情书及医护人员指导为准，最终解释权归新余市人民医院试验相关机构所有。

五、体检项目

体检全程免费，体检时间为5月7号上午；核心优势：常规体检，流程简单，通过率高，减少体检不适感，降低筛败风险；核心项目：包含身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查（重点排查乙肝、丙肝）、心电图、过敏史核查等常规检查，全面核查受试者健康状况，确保符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-55岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26），重点排查慢性疾病、乙肝丙肝等禁忌情况，确保适配佩玛贝特（降血脂）试验要求；体检要求：如实告知自身健康状况及相关病史、用药史等，配合医护人员完成全部检查，服从体检安排；特殊说明：体检免费，无押金；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以新余市人民医院通知为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 男女不限，健康志愿者；3. 年龄要求：18-55周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19-26范围内，男性体重≥50公斤，女性体重≥45公斤；5. 可配合完成中兴正远系统联网查重3个月，符合查重规则，无相关违规记录；6. 身体健康，无慢性疾病，无乙肝、丙肝等传染性疾病；7. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与5月7号上午体检及5月8号下午-5月14号上午连住6天，时间无冲突，无中途退出行为；8. 依从性良好，无不良试验记录，能配合医护人员完成给药、样本采集、体检等各项试验操作；9. 无传染性疾病、既往无重大疾病史，无滥用药物史，无任何药物、食物等过敏史（尤其对佩玛贝特及药物辅料无过敏）；10. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取营养补助），便于身份核查、查重、体检及补助发放；11. 试验期间能服从新余市人民医院统一管理，不擅自违规操作，严格遵循空腹组/餐后组给药要求。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合中兴正远系统3个月查重规则者；3. 有慢性疾病，或患有乙肝、丙肝等传染性疾病者；4. 时间安排冲突，无法参与5月7号体检或5月8号-5月14号连住6天者；5. 有传染性疾病、重大疾病史、滥用药物史，或有任何药物、食物等过敏史（尤其对佩玛贝特及药物辅料过敏者）；6. 依从性差，有中途退出意向或不配合试验操作者；7. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡者；8. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、慢性疾病史、乙肝丙肝病史等相关信息者；9. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定者；10. 被列入试验机构黑名单，或有不良试验记录者；11. 无法配合完成空腹组/餐后组给药要求者。

八、研究药物与适应症

药物名称：佩玛贝特，给药方式为口服，具体服用剂量、频次及时长将由医护人员根据试验要求严格指导，分为空腹组和餐后组给药，服用便捷；适应症：佩玛贝特是一种降血脂药物，主要用于调节血脂水平，临床应用成熟，安全性良好，可有效改善血脂异常相关情况；试验目的：本次试验重点评估佩玛贝特在健康成年人群中的安全性、吸收程度、代谢情况及相关临床效果，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用规范，不良反应多为轻微不适，多为一过性，试验期间有新余市人民医院专业医护人员全程监护，密切监测服药后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对佩玛贝特及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以新余市人民医院通知及知情书为准。

九、试验机构

本次试验由新余市人民医院开展（正规公立医院，具备国家药物临床试验资质，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全）；采用中兴正远系统联网查重3个月，查重规则清晰；试验药物为佩玛贝特（降血脂），入组60例（空腹组+餐后组），通过率高；常规体检，流程简单，全程免费；规范发放总营养补助3500元（3200基础+300出组招募奖励）；试验全程连住6天（5.8下午-5.14上午），2个周期各1天，中间3天空窗期不出院；男女不限，18-55岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，无慢性疾病、无乙肝丙肝；全程无任何收费，体检、住院、用药相关费用均由试验机构承担；最终相关事宜以医院知情书及医护人员指导为准，最终解释权归新余市人民医院试验相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养补助：总金额3500元，含3200元基础补助+300元出组招募奖励，按医院统一流程发放，需提供本人银行卡；2. 查重要求：中兴正远系统3个月联网查重，不符合规则者禁止报名；3. 体检说明：5月7号上午常规体检，流程简单，通过率高，全程免费，重点排查慢性疾病、乙肝丙肝；4. 关键时间：5月8号下午-5月14号上午连住6天，2个周期各1天，中间3天空窗期不出院；5. 核心要求：无慢性疾病、无乙肝丙肝；男女不限，18-55岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg；6. 报名条件：身体健康，无相关禁忌病史，能全程参与连住6天，依从性良好；7. 核心优势：通过率高、体检简单、连住时间集中、入组人数多、正规公立医院开展、无隐性收费；8. 特别说明：试验最终相关事宜以新余市人民医院知情书及医护人员指导为准；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检不合格无任何补助；10. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归新余市人民医院试验相关机构所有

江苏无锡|XC2309临床试验招募公告

Fri, 17 Apr 2026 17:41:42 +0800

无锡-6000元项目｜XC2309注射液临床试验招募（护胃，连住4天，无多类体检，双系统查重）

本次试验为XC2309注射液临床试验（护胃相关），在无锡正规医院开展，采用中兴系统查重3个月、太美系统查重1个月，仅入中兴系统；总补助金6000元，项目结束后10天左右打入本人名下银行卡；体检刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，包含幽门螺旋杆菌检测；给药仅1次（单次静脉滴注），全程仅需插胃管1次；体检期间安排酒店住宿，男女不限，18-44周岁，BMI19-26，男性体重＞50公斤、女性体重≥45公斤即可报名；特别要求：1个月内没有接种过疫苗或从来没有接种过疫苗；参加过本项目筛败、入组过的，请勿报名；女生体检全过程做完不合格补贴50元（体检中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴）；体检前72小时内请勿食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果，需调整饮食作息、多饮水；招募信息仅体现部分内容，如有不符具体以医院宣教、知情同意书为准；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、补助金与周期

补助金金额：总补助金6000元，全程无任何收费、无押金、无报名费；发放方式：项目全部结束后10天左右，由医院打入本人名下有效银行卡，发放及时；查重要求：采用双系统联网查重，中兴系统查重3个月、太美系统查重1个月，仅入中兴系统，重点核查受试者最近3个月内未参与临床试验、3个月内未失血大于200ML，不符合查重要求者禁止报名；试验药物：XC2309注射液，给药方式为单次静脉滴注，全程仅给药1次，属于护胃相关药物，临床应用规范；试验周期：全程连住4天，无需反复往返，时间安排合理，具体入住时间为4月27号，5月1号早上出组，试验结束；核心细节：体检刷证无间隔期，流程便捷；无烟检、无胸片、无CT、无B超，仅包含幽门螺旋杆菌检测，减少体检不适感；全程仅需插胃管1次，对受试者影响较小；体检期间安排酒店住宿，无需自行承担住宿费用；女生专属补贴：体检全过程做完不合格补贴50元（体检中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴）。

二、受试者专属福利

1. 由无锡具备国家药物临床试验资质的正规医院开展（配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求），全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 补助金丰厚，总金额6000元，项目结束后10天左右打款，回报可观、发放及时；3. 试验周期短，仅连住4天，给药1次、插胃管1次，时间成本低，对个人日常安排影响较小；4. 体检优势突出，刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，仅需做幽门螺旋杆菌检测，流程简单，减少体检不适感；5. 体检期间安排酒店住宿，无需自行承担住宿费用，节省开支；6. 女生专属福利：体检全过程做完不合格可获得50元补贴，降低筛败无回报的风险；7. 双系统查重规则清晰（中兴3个月、太美1个月，仅入中兴），提前自查可降低筛败风险；8. 男女不限，年龄及BMI适配范围合理（18-44岁，BMI19-26），男性＞50kg、女性≥45kg，适配人群广，报名门槛友好；9. 体检全程免费，无需自行承担任何体检费用，可同步排查幽门螺旋杆菌等健康情况；10. 试验期间有专业医护人员全程监护，密切监测静脉滴注后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，安全性有充分保障；11. 全程无任何隐性收费，体检、住院、用药、住宿相关费用均由试验机构承担，无经济压力；12. 试验药物XC2309注射液为护胃相关，单次静脉滴注，给药便捷，不良反应轻微且多为一过性。

三、关键时间安排（具体以医院宣教、知情同意书为准）

环节	时间	具体要求
双系统查重	筛选前	配合完成中兴3个月、太美1个月联网查重，仅入中兴系统；确保3个月内未参与临床试验、未失血＞200ML，不符合者禁止入组
初筛知情	4月22号中午之前	按时到无锡医院完成初筛及知情同意签署，仔细阅读知情同意书，全面了解试验全部要求
幽门螺旋杆菌检测（空腹）	4月23号早上	空腹到场，完成幽门螺旋杆菌呼气检测，配合医护人员操作，体检无烟检、无胸片等项目
采血留尿（空腹）	4月24号早上	空腹到场，配合完成采血、留尿等体检项目；体检期间安排酒店住宿
入组连住	4月27号	按时入组住院，服从医院统一管理，做好给药前准备，全程仅需插胃管1次
给药	4月29号	完成单次静脉滴注给药（XC2309注射液），医护人员全程监护，密切监测身体反应
出组、试验结束	5月1号早上	完成全部试验流程，办理出组手续；总补助金6000元于项目结束后10天左右打款
女生补贴发放	体检结束后	体检全过程做完不合格补贴50元；中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行双系统联网查重，中兴系统查重3个月、太美系统查重1个月，仅入中兴系统；重点核查受试者最近3个月内未参与任何临床试验、3个月内未失血大于200ML，不符合查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及无锡医院管理要求，依从性必须良好，全程配合医护人员安排，按时完成初筛、体检、连住4天、给药及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：参加过本项目筛败、入组过的，请勿报名，即便体检合格也不予入选；给药要求：XC2309注射液为单次静脉滴注给药，由专业医护人员操作，全程监护，受试者需配合完成给药，不得擅自更改给药相关要求；体检要求：配合完成全部体检项目（幽门螺旋杆菌检测、采血留尿等），体检刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，全程免费；体检前72小时内请勿食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果，注意调整个人饮食作息、多饮水；如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史等，不得隐瞒；女生补贴要求：体检全过程做完不合格补贴50元，体检中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴；补助金要求：总补助金6000元，项目结束后10天左右打入本人有效银行卡；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查及刷证；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院、用药、住宿相关费用均由试验机构承担；特殊说明：招募信息仅体现部分内容，如有不符具体以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归无锡试验相关机构所有。

五、体检项目

体检全程免费，体检期间安排酒店住宿，具体体检流程以医院通知为准；核心优势：刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，流程简单，减少体检不适感；核心项目：包含幽门螺旋杆菌呼气检测（4月23号早上空腹）、采血、留尿，以及身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查、心电图、过敏史核查等常规检查，全面核查受试者健康状况，确保符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-44岁）、体重（男性＞50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26），排查传染性疾病、重大疾病史、滥用药物史、过敏史等禁忌情况，确保适配XC2309注射液（护胃）试验要求；体检要求：体检前72小时内请勿食用含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果，注意调整饮食作息、多饮水；4月23号、24号体检需空腹；如实告知自身健康状况及相关病史、用药史（筛选前1个月内未服药）等；配合医护人员完成全部检查，服从体检安排；女生专属：体检全过程做完不合格补贴50元（中途不合格、未采血、自身原因退出无补贴）；特殊说明：体检免费，无押金；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，以医院宣教、知情同意书为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，具体以医院宣教、知情同意书为准）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 男女不限，健康志愿者；3. 年龄要求：18-44周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19-26范围内，男性体重大于50公斤，女性体重≥45公斤（BMI计算方法可在网上查询）；5. 可配合完成双系统查重（中兴3个月、太美1个月，仅入中兴），符合查重规则，3个月内未参与临床试验、3个月内未失血大于200ML；6. 1个月内没有接种过疫苗或从来没有接种过疫苗；7. 未参加过本项目（筛败、入组过的均不可报名）；8. 身体健康，无传染性疾病、既往无重大疾病史，无滥用药物史，无任何药物、食物等过敏史；9. 无吞咽困难，无嗜烟嗜酒习惯；10. 筛选前1个月内未服用任何药物；11. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与4月22号初筛、23号-24号体检及4月27号-5月1号连住4天，时间无冲突，无中途退出行为；12. 依从性良好，无不良试验记录，能配合医护人员完成静脉滴注给药、插胃管、样本采集、体检等各项试验操作；13. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人有效银行卡（用于领取补助金），便于身份核查、查重、刷证及补助金发放；14. 试验期间能服从无锡医院统一管理，不擅自违规操作，严格遵循体检前饮食作息要求；15. 能配合完成单次静脉滴注给药及全程仅1次的插胃管操作。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合双系统查重规则（中兴3个月、太美1个月），或3个月内参与过临床试验、3个月内失血＞200ML者；3. 1个月内接种过疫苗（从未接种过疫苗可报名）；4. 参加过本项目（筛败、入组过）者；5. 有传染性疾病、重大疾病史、滥用药物史，或有任何药物、食物等过敏史者；6. 有吞咽困难、嗜烟嗜酒习惯者；7. 筛选前1个月内服用过任何药物者；8. 体检前72小时内食用过含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果，未调整饮食作息者；9. 时间安排冲突，无法参与初筛、体检或连住4天者；10. 依从性差，有中途退出意向或不配合试验操作者；11. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效银行卡者；12. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史、疫苗接种史等相关信息者；13. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定者；14. 被列入试验机构黑名单，或有不良试验记录者；15. 无法配合完成单次静脉滴注给药或插胃管操作。

八、研究药物与适应症

药物名称：XC2309注射液，给药方式为单次静脉滴注，全程仅给药1次，由专业医护人员操作，全程监护；适应症：XC2309注射液为护胃相关药物，临床应用规范，安全性良好，主要用于保护胃黏膜、改善胃部相关不适，具体适应症以医院宣教、知情同意书为准；试验目的：本次试验重点评估XC2309注射液在健康成年人群中的安全性、吸收程度、代谢情况及相关临床效果，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用成熟，不良反应多为轻微不适，多为一过性，试验期间有无锡医院专业医护人员全程监护，密切监测静脉滴注后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；全程仅需插胃管1次，操作规范，不适感轻微；需注意，对XC2309注射液及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益；具体药物相关细节，以医院宣教、知情同意书为准。

九、试验机构

本次试验由无锡具备国家药物临床试验资质的正规医院开展（配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全）；采用双系统联网查重（中兴3个月、太美1个月，仅入中兴），查重规则清晰；试验药物为XC2309注射液（护胃相关），单次静脉滴注给药，全程仅插胃管1次；体检刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，包含幽门螺旋杆菌检测；体检期间安排酒店住宿，女生体检全过程做完不合格补贴50元；规范发放总补助金6000元，项目结束后10天左右打款；试验全程连住4天（4.27-5.1），时间安排合理；男女不限，18-44岁，BMI19-26，男性＞50kg、女性≥45kg；1个月内未接种疫苗或从未接种过疫苗，未参与过本项目（筛败、入组过）；全程无任何收费，体检、住院、用药、住宿相关费用均由试验机构承担；招募信息仅体现部分内容，如有不符具体以医院宣教、知情同意书为准，最终解释权归无锡试验相关机构所有。

十、重要提醒

1. 补助金：总金额6000元，项目结束后10天左右打入本人银行卡，全程无收费、无押金；2. 查重要求：中兴3个月、太美1个月双系统查重，仅入中兴，3个月内未参与试验、未失血＞200ML；3. 体检说明：刷证无间隔期，无烟检、无胸片、无CT、无B超，含幽门螺旋杆菌检测；体检期间安排酒店住宿；女生体检全过程做完不合格补贴50元（中途不合格等无补贴）；4. 关键时间：4月22号中午前初筛，23号空腹幽门检测，24号空腹采血留尿，4月27号入住，29号给药，5月1号出组；5. 核心要求：1个月内未接种疫苗或从未接种；未参与过本项目（筛败、入组过）；无传染性疾病、无过敏史等；体检前72小时禁吃含酒精、动物内脏、葡萄柚等酸性食物水果；6. 报名条件：18-44岁，BMI19-26，男性＞50kg、女性≥45kg，男女不限，无相关禁忌病史，依从性良好；7. 核心优势：补助金高（6000元）、周期短（连住4天）、体检简单无多类项目、住宿免费、女生有筛败补贴、给药仅1次、插胃管仅1次；8. 特别说明：招募信息仅体现部分内容，如有不符具体以医院宣教、知情同意书为准；9. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检不合格（女生除外）无任何补助；10. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归无锡试验相关机构所有

HPV感染宫颈|临床试验招募公告

Thu, 16 Apr 2026 17:02:32 +0800

全国多中心HPV感染宫颈项目患者招募｜补贴3000元，多城可报

全国多中心HPV感染宫颈项目临床试验启动啦！确诊为高危型HPV感染且为CIN1/CIN2的患者可报名。用药方案为每3周治疗一次，共治疗3-6次，全程随访10次，每次补贴200元（共计2000元），额外加1000元营养补贴，累计可领3000元。长沙、武汉、杭州等13座城市可就近参与，报名需提供阴道镜检查结果、病理结果及近期病历，速来咨询报名～（注：本项目为临床试验，严格遵循药物临床试验质量管理规范，试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用相关药物为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中）

一、招募信息速览

项目	全国多中心HPV感染宫颈项目临床试验
用药方案	全程免费提供试验用药，每3周治疗一次，根据病情需完成3-6次治疗，流程规范便捷
随访要求	全程需完成10次随访，医护人员提前提醒，确保受试者按时参与，跟踪治疗效果及安全性
患者补贴	随访补贴200元/次（10次共计2000元），额外发放1000元营养补贴，累计补贴3000元，足额发放无克扣
报名资料	阴道镜检查结果、病理结果、近期病历，三者缺一不可，便于医护人员完成资格审核
开展城市	长沙、襄阳、武汉、南昌、山西太原、杭州、株洲、湖南湘潭、重庆、郑州、连云港、乌鲁木齐（多城可选，就近参与）

二、临床试验详细说明

试验目的：本临床试验严格遵循药物临床试验质量管理规范，面向高危型HPV感染所致CIN1、CIN2患者开展，旨在系统评估试验用药治疗HPV感染宫颈病变的安全性、耐受性及有效性，为HPV感染相关宫颈病变的临床诊疗提供更多科学参考——HPV（人乳头瘤病毒）高危感染是宫颈病变的主要病因，宫颈上皮内瘤变（CIN）是与宫颈癌密切相关的一组宫颈病变，其中CIN1为轻度不典型增生，CIN2为中度不典型增生，多与高危型HPV感染相关，及时干预可降低癌变风险，延缓疾病进展。本次试验全程免费提供试验用药及相关检查，同时为符合条件的患者提供3000元补贴，切实减轻患者诊疗及参与成本，也为临床相关治疗积累更多数据（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果）。
用药方案及相关说明：试验用药全程免费提供，给药方式贴合宫颈病变诊疗特点，由研究中心专业医护人员规范操作，确保用药安全、精准。用药频率为每3周治疗一次，治疗次数根据患者病情严重程度、身体耐受情况及治疗效果综合判断，需完成3-6次治疗，全程遵循个体化治疗原则。试验期间，医护人员将全程监测用药反应、宫颈病变变化，及时处理可能出现的不良反应，详细告知用药后注意事项及日常护理建议，解答受试者疑问，确保用药规范、安全。
试验流程说明：试验流程清晰，主要分为三个阶段，全程便捷省心：① 筛选期：提交阴道镜检查结果、病理结果、近期病历，完成基础体检、HPV检测等相关检查，由专业医护人员评估是否符合入组要求（重点确认高危型HPV感染及CIN1/CIN2诊断）；② 治疗期：每3周到院接受一次治疗，共3-6次，期间同步开展随访，监测治疗效果及用药安全性；③ 随访期：全程需完成10次随访，除治疗期间的随访外，治疗结束后将持续随访，跟踪宫颈病变恢复情况及远期安全性，所有随访均由各研究中心统一安排，医护人员提前提醒，确保受试者按时参与，顺利完成试验。
核心诊断说明：本次试验核心入组要求为“高危型HPV感染的CIN1/CIN2患者”，具体说明如下：① 高危型HPV感染：需通过HPV检测确认感染高危型HPV（如HPV16、18型等），高危型HPV持续感染是CIN及宫颈癌发生的关键因素；② CIN1/CIN2：即宫颈上皮内瘤变1级、2级，CIN1为轻度不典型增生，约30%可自然消退，但高危型HPV感染所致者需密切监测；CIN2为中度不典型增生，多与高危型HPV感染相关，病变多持续存在，需及时干预。两者均需通过病理检查、阴道镜检查明确诊断，报名时需提供相关报告佐证。
补贴说明：补贴标准明确，全程透明，无任何克扣，切实保障受试者权益：补贴分为两部分，一是随访补贴，全程共10次随访，每次随访完成后发放200元，10次累计2000元；二是营养补贴，额外发放1000元，用于补充营养、减轻参与成本。两项补贴合计3000元，将在受试者顺利完成全程试验及所有随访后，按研究中心规定流程足额发放，覆盖往返交通、时间及营养等所有参与成本。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

明确诊断为高危型HPV感染，且经病理检查、阴道镜检查确诊为CIN1或CIN2（宫颈上皮内瘤变1级或2级），需提供相关检查结果及病历佐证；
年龄适宜（18-65周岁，男女均可，女性为主，符合宫颈病变发病人群特点），身体基础条件良好，可耐受每3周一次的治疗及全程10次随访；
筛选前未接受过针对HPV感染或宫颈病变的相关治疗（如抗病毒治疗、宫颈物理治疗等），或已完成相关治疗洗脱期，经医护人员评估适合参与试验；
能够提供完整的报名资料（阴道镜检查结果、病理结果、近期病历），配合医护人员完成资格审核及试验相关评估；
自愿签署知情同意书，对试验内容、治疗流程、随访要求及可能出现的不良反应充分了解；
有条件配合完成全程治疗（3-6次，每3周一次）及10次随访，服从专业医护人员的指导，完成相关检查及评估，确保试验依从性；
无试验用药相关成分过敏史，经研究中心医护人员评估适合参与试验；
无严重肝肾功能不全、严重心脏疾病、血液系统疾病等其他重大疾病，无其他可能影响试验的既往病史。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
未确诊为高危型HPV感染，或病理诊断为CIN3（重度不典型增生）、宫颈癌、宫颈原位癌，或未明确诊断为CIN1/CIN2者；
无法提供阴道镜检查结果、病理结果、近期病历中的任意一项，或提供虚假资料，无法完成资格审核者；
筛选前已接受针对HPV感染或宫颈病变的相关治疗，且未完成洗脱期，或正在接受相关治疗者；
合并严重宫颈并发症（如宫颈大出血、严重炎症等），或合并严重肝肾功能不全、严重心脏疾病、血液系统疾病、精神类疾病等其他重大疾病者；
有试验用药相关成分过敏史，或有严重药物过敏史者；
孕妇、哺乳期女性，或有备孕计划者（女性受试者）；
近期（3个月内）参与其他临床试验，或未完成相关临床试验洗脱期者；
有药物滥用史、酒精依赖史，或长期服用可能影响试验结果的药物者；
无法配合完成全程治疗（3-6次）及10次随访，或不服从医护人员指导、试验依从性差者；
有其他不符合试验规范、经研究者判断不适合参与的情况者（如凝血功能障碍、严重感染等）。

四、报名资料要求（简洁便捷，重点提供3类核心资料）

1. 核心资料1：阴道镜检查结果，需为近期（半年内）检查报告，清晰体现宫颈病变部位、范围，真实有效，便于医护人员评估宫颈病变情况；
2. 核心资料2：病理结果，需为近期（半年内）病理检查报告，明确诊断为CIN1或CIN2，清晰标注病理分级及HPV感染状态，是入组核心佐证资料；
3. 核心资料3：近期病历，需包含HPV感染、CIN1/CIN2的确诊记录、诊疗经过等相关内容，真实有效，便于医护人员全面了解病情；
4. 个人基础信息：需提供年龄、性别、联系方式、居住地址，便于对接试验流程、就近分配研究中心，同时确认治疗及随访便利性；
5. 其他说明：所有资料需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假报告或信息，将取消入组资格，后续不再接受报名；若有既往病史、过敏史、用药史（尤其是影响宫颈病变的药物），需如实告知对接人员，便于全面评估是否适合参与试验。

五、受试者核心获益

丰厚补贴保障：补贴累计3000元（10次随访补贴2000元+1000元营养补贴），无任何克扣，足额发放，切实覆盖往返交通、时间、营养及参与成本；
免费诊疗服务：全程免费提供试验用药，无需自行购买；同时免费完成所有与试验相关的体检、HPV检测、阴道镜复查、病理复查、随访评估等项目，节省高额HPV感染及宫颈病变诊疗、检查开支；
专业治疗指导：由研究中心专业医护人员（妇科、宫颈疾病专科）全程指导治疗，规范操作给药流程，精准控制治疗频率及剂量，全程监测用药反应及宫颈病变变化，及时处理不良反应，确保治疗安全、规范；
多中心就近参与：开展城市覆盖长沙、襄阳、武汉、南昌、山西太原、杭州、株洲、湖南湘潭、重庆、郑州、连云港、乌鲁木齐共12座城市，均为具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质的正规医疗机构，受试者可根据自身所在地，优先选择就近的研究中心参与，减少往返奔波；
专业医护护航：所有研究中心均拥有经验丰富的妇科、宫颈疾病专科医护团队，擅长HPV感染及CIN1/CIN2的临床诊疗及临床试验，全程提供专业的病情监测、治疗指导、检查评估、不良反应处理，实时关注受试者身体状态及宫颈病变恢复情况，严格保护隐私，确保参与安全、规范；
规范病情管理：全程由专业医护人员开展全面的病情监测及评估，详细记录HPV感染控制情况及宫颈病变变化，结合宫颈病变规范治疗原则，提供科学的日常护理、饮食指导等建议，帮助受试者更好地管理病情，降低病变进展风险（注：本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗）。

六、开展城市及研究中心（多城可选，就近参与）

1. 长沙（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
2. 襄阳（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
3. 武汉（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
4. 南昌（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
5. 山西太原（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
6. 杭州（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
7. 株洲（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
8. 湖南湘潭（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
9. 重庆（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
10. 郑州（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
11. 连云港（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）
12. 乌鲁木齐（正规医疗机构，具备宫颈疾病诊疗及临床试验资质）

所有研究中心均已启动，具备完善的宫颈疾病诊疗及临床试验体系，擅长HPV感染、CIN1/CIN2的临床诊疗及相关临床试验，全程提供便捷的筛选、治疗、随访、复查等服务，确保试验流程顺畅、参与安心。受试者可根据自身所在地，优先选择就近的研究中心参与，具体就诊地址、治疗时间、随访安排可咨询对接人员，医护团队将全程提供协助，确保治疗及随访流程顺畅、便捷，助力受试者顺利完成试验、领取全额补贴。

七、温馨提示

HPV感染宫颈项目患者专属招募！确诊高危型HPV感染且为CIN1/CIN2的患者可随时报名！本次试验每3周治疗一次（3-6次），全程随访10次，补贴累计3000元（2000元随访补贴+1000元营养补贴），全程免费用药、免费检查，长沙、武汉、杭州等12座城市可就近参与，报名需提供阴道镜检查结果、病理结果及近期病历（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用相关药物为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中；相关事宜最终以研究中心及伦理委员会同意的知情同意书为准；本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗），欢迎符合条件的患者咨询了解详情、登记报名～

湖北武汉|达格列净二甲双胍临床试验招募公告

Thu, 16 Apr 2026 17:01:27 +0800

武汉-4180元项目｜达格列净二甲双胍片临床试验招募（单中兴全国联网，餐后组，无烟碱）

本次试验为达格列净二甲双胍片临床试验，在武汉正规医院开展，采用单中兴系统全国联网查重；总营养费4180元，发放流程规范，需提供本人有效银行卡；试验为餐后组给药，全程无烟碱要求；知情筛选时间为4月28日，试验分为两个住院周期，第一周期5月1日-5月4日，第二周期5月8日-5月11日；男女不限，18-45周岁，BMI19-26，男性体重≥50公斤、女性体重≥45公斤即可报名；特别提醒：招募广告仅体现部分内容和要求，一切以知情同意书和医院要求为准；依从性差者将全网标记拉黑，各医院黑名单共享，之前在其他医院闹事、不配合试验者，请勿报名，即便体检合格也不予入选；体检完全免费，参与纯属自愿，具体招募信息及要求如下，全程保障受试者权益。

一、营养费与周期

营养费金额：总营养费4180元，全程无任何收费、无押金、无报名费，发放流程规范，具体发放时间及方式按医院统一要求执行，需提供本人有效银行卡；查重要求：采用单中兴系统全国联网查重，规则清晰，重点核查受试者相关试验记录，不符合查重规则者禁止报名；试验药物：达格列净二甲双胍片，给药方式为口服，属于餐后组给药，需严格遵循餐后服用要求，具体服用剂量、频次及时长将由医护人员严格指导，服用便捷；试验周期：分为两个住院周期，每个周期住院4天，周期间隔3天，时间安排合理，对个人日常安排影响较小，具体安排：第一周期5月1日-5月4日，第二周期5月8日-5月11日；核心细节：餐后组给药，无需空腹，对肠胃刺激小；全程无烟碱要求，试验环境更健康；单中兴系统全国联网查重，提前自查可降低筛败风险；招募广告仅体现部分内容和要求，一切以知情同意书和医院要求为准。

二、受试者专属福利

1. 由武汉具备国家药物临床试验资质的正规医院开展（配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求），全程保障受试者权益及身体健康，流程规范、专业性强；2. 营养费明确，总金额4180元，无隐性收费，回报稳定，发放流程规范；3. 试验分为两个短周期住院，每个周期仅4天，间隔3天，无需长期占用时间，适配各类人群参与；4. 单中兴系统全国联网查重，规则清晰，提前自查可降低筛败风险；5. 餐后组给药，无需空腹，对肠胃刺激小，服用便捷；无烟碱要求，试验环境更健康，适配更多人群；6. 男女不限，年龄及BMI适配范围合理（18-45岁，BMI19-26），男性≥50公斤、女性≥45公斤，适配人群广泛，入选概率较高；7. 体检全程免费，无需自行承担任何体检费用，可全面排查自身健康状况；8. 试验期间有专业医护人员全程监护，密切监测服药后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，安全性有充分保障；9. 全程无任何隐性收费，体检、住院相关费用均由试验机构承担，无经济压力。

三、关键时间安排（一切以知情同意书和医院要求为准）

环节	时间	具体要求
单中兴系统全国联网查重	筛选前	配合完成单中兴系统全国联网查重，符合查重规则，无相关违规记录，不符合者禁止入组
知情筛选	4月28日	按时到武汉医院参与知情同意签署及筛选，仔细阅读知情同意书，全面了解试验全部要求
第一周期住院	5月1日-5月4日	按时入组住院，服从医院统一管理，严格遵循餐后组给药要求、无烟碱要求，配合完成服药及各项检查
周期间隔	5月5日-5月7日	合理安排个人时间，做好第二周期住院准备，期间严格遵守试验相关禁忌要求及无烟碱规定
第二周期住院	5月8日-5月11日	按时入组住院，流程同第一周期，继续遵循餐后给药、无烟碱要求，配合医护人员完成各项试验操作
营养费发放	按医院统一流程	总营养费4180元，在试验全部完成后，按医院规定流程发放，打入本人银行卡

四、查重与合规要求

查重要求：严格执行单中兴系统全国联网查重，重点核查受试者查重记录，不符合中兴系统查重规则者，禁止报名及参与后续流程；试验要求：试验期间需严格遵守试验管理规定及武汉医院管理要求，依从性必须良好，全程配合医护人员安排，按时完成知情筛选、两个周期住院、服药及各项检查，不擅自缺席、不中途退出、不违规操作；特别警示：依从性差者将全网标记拉黑，各医院黑名单共享，之前在其他医院闹事、不配合试验者，请勿报名，即便体检合格也不予入选；给药要求：达格列净二甲双胍片为餐后组给药，需严格遵循餐后服用要求，按时、按量服用，不擅自更改服药时间及剂量；无烟碱要求：试验全程禁止接触烟碱相关物品，违反者将取消试验资格及营养费；体检要求：配合完成所有体检项目，如实告知自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史等，不得隐瞒；营养费要求：总营养费4180元，按医院统一流程发放，需提供本人有效银行卡；报名要求：本人身份证在有效期内、无消磁，便于查重、体检、身份核查；全程无任何收费、无押金、无报名费，体检、住院相关费用均由试验机构承担；特殊说明：招募广告仅体现部分内容和要求，一切以知情同意书和医院要求为准，最终解释权归武汉试验相关机构所有。

五、体检项目

体检全程免费，具体体检时间以医院通知为准（结合4月28日知情筛选安排）；核心项目：包含身高体重、BMI检测、血压心率、血常规、尿常规、肝肾功能、传染病筛查、心电图、过敏史核查等常规检查，全面核查受试者健康状况，确保符合试验要求；体检重点：严格筛选健康志愿者，核查年龄（18-45岁）、体重（男性≥50kg、女性≥45kg）、BMI（19-26），排查相关禁忌情况，确保适配餐后组、无烟碱试验要求；体检要求：如实告知自身健康状况及相关病史、用药史，配合医护人员完成全部检查；严格遵守试验相关禁忌，提前调整饮食作息，适配餐后给药要求；特殊说明：体检免费，无押金；最终体检合格与否，以医生判断为准；具体体检流程及细节，一切以知情同意书和医院要求为准。

六、报名条件（需全部满足，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，一切以知情同意书和医院要求为准）

1. 受试者了解本试验的目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2. 男女不限，健康志愿者；3. 年龄要求：18-45周岁（含边界值）；4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重kg÷身高m÷身高m）为19-26范围内，男性体重≥50公斤，女性体重≥45公斤；5. 可配合完成单中兴系统全国联网查重，符合查重规则，无相关违规记录；6. 能严格遵守餐后组给药要求，按时、按量餐后服用达格列净二甲双胍片，无吞咽困难；7. 严格遵守无烟碱要求，试验全程不接触烟碱相关物品；8. 能严格遵守试验时间安排，自愿参与4月28日知情筛选、5月1日-5月4日及5月8日-5月11日两个周期住院，时间无冲突，无中途退出行为；9. 依从性良好，无闹事、不配合试验的过往记录，知晓依从性差将全网标记拉黑、各医院黑名单共享；10. 无传染性疾病、既往无重大疾病史，无滥用药物史，无任何药物、食物等过敏史（尤其对达格列净、二甲双胍及药物辅料无过敏）；11. 本人身份证在有效期内、无消磁，可提供本人银行卡（用于领取营养费），便于身份核查、查重、体检及营养费发放；12. 试验期间能服从医院统一管理，配合医护人员完成服药、样本采集、体检等各项试验操作，不擅自违规操作，严格遵守餐后给药、无烟碱要求。

七、明确禁止报名情况（有以下情况之一者，不得参加）

1. 年龄、体重、BMI不符合报名条件者；2. 不符合单中兴系统全国联网查重规则者；3. 无法遵守餐后组给药要求，或有吞咽困难者；4. 无法遵守无烟碱要求，试验期间可能接触烟碱相关物品者；5. 时间安排冲突，无法参与4月28日知情筛选或两个周期住院者；6. 有传染性疾病、重大疾病史、滥用药物史，或有任何药物、食物等过敏史（尤其对达格列净、二甲双胍及药物辅料过敏者）；7. 依从性差，有在其他医院闹事、不配合试验的过往记录，或有中途退出意向者；8. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人银行卡者；9. 隐瞒自身健康状况、既往病史、过敏史、用药史等相关信息者；10. 拒绝签署知情同意书，或不遵守试验相关规定者；11. 被全网标记拉黑、列入各医院临床试验黑名单者。

八、研究药物与适应症

药物名称：达格列净二甲双胍片，给药方式为口服，属于餐后组试验，具体服用剂量、频次及时长将由医护人员根据试验要求严格指导，服用便捷；适应症：达格列净二甲双胍片是一种复方口服降糖药物，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制，临床应用成熟，安全性良好；试验目的：本次试验重点评估达格列净二甲双胍片（餐后组）在健康成年人群中的安全性、吸收程度、代谢情况及相关临床效果，为药物临床应用提供更完善的科学数据支持；药物安全性：该药物临床应用多年，安全性良好，不良反应多为轻微头晕、胃肠道不适等，多为一过性，试验期间有武汉医院专业医护人员全程监护，密切监测服药后身体各项指标，可及时处理各类异常情况，全程保障受试者安全；需注意，对达格列净、二甲双胍及药物辅料过敏者禁用，具体入排条件以研究医生审核为准，一切以知情同意书和医院要求为准；本次临床试验严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，流程规范，全程保障受试者权益。

九、试验机构

本次试验由武汉正规医院开展（具备国家药物临床试验资质，配备专业医护团队、完善的试验设施及急救设备，临床经验丰富，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》要求，可充分保障临床试验的规范开展和受试者安全）；采用单中兴系统全国联网查重，查重规则清晰；试验为达格列净二甲双胍片餐后组试验，严格执行无烟碱要求；规范发放总营养费4180元，按医院统一流程发放；试验分为两个住院周期（5.1-5.4、5.8-5.11），流程灵活；男女不限，18-45岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg；依从性要求极高，依从性差者全网标记拉黑、各医院黑名单共享，闹事、不配合者禁止报名；全程无任何收费，体检、住院相关费用均由试验机构承担；招募广告仅体现部分内容和要求，一切以知情同意书和医院要求为准，最终解释权归武汉试验相关机构所有。

十、重要提醒

1. 营养费金额：总营养费4180元，全程无收费、无押金，按医院统一流程发放；2. 查重要求：单中兴系统全国联网查重，不符合规则者禁止报名；3. 时间安排：4月28日知情筛选，第一周期5.1-5.4住院，第二周期5.8-5.11住院；4. 核心要求：餐后组给药、无烟碱；依从性必须良好，闹事、不配合者禁止报名，依从性差将全网拉黑、黑名单共享；5. 报名条件：18-45岁，BMI19-26，男性≥50kg、女性≥45kg，男女不限，无相关病史及过敏史；6. 核心优势：双周期短住院、流程灵活，餐后给药更舒适，无烟碱更健康，适配人群广；7. 特别说明：招募广告仅体现部分内容和要求，一切以知情同意书和医院要求为准；8. 自愿原则：体检完全免费，参与纯属自愿，体检不合格无任何补助；9. 最终说明：所有试验相关事宜，最终入选与否由研究医生根据详细要求判断，最终解释权归武汉试验相关机构所有