添加客服获取最新的试药项目客服小艺微信号：xiaoyishiyao
❤️【陕西西安｜6000元营养费｜替米沙坦左氨氯地平｜中兴系统3个月查重｜餐后组（36例）｜短期项目｜男女不限】❤️
✅ 核心亮点：总营养费6000元；研究药物为替米沙坦左氨氯地平；中兴系统3个月查重，筛选规范；专属餐后组招募（仅36例），名额有限；短期项目，三周期住院，流程清晰；体检时间4月7号、8号；三周期入组时间明确，5月13号出组即结束；男女不限，18-50周岁健康志愿者；BMI 19-26，男性＞50公斤、女性＞45公斤；无高血压、重大疾病、手术史、过敏史及传染病；禁止使用冒名、消磁及过期身份证，需携带本人有效身份证；筛选前3个月内有过献血者禁止报名；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院
⚠️ 重要提示：本次为餐后组招募，仅36例名额，先到先得；中兴系统3个月查重，严格筛查试验相关记录；体检时间为4月7号、8号，需按时到场；三周期住院时间明确，需全程配合；禁止使用冒名、消磁及过期身份证，必须携带本人有效身份证；筛选前3个月内有过献血者请勿报名；无高血压、重大疾病等相关禁忌；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院；报名即视为认可所有规则及安排，自愿配合完成全程试验
药品名称：替米沙坦左氨氯地平（口服给药，餐后服用，易配合，全程专业医护监护；本品为复方制剂，主要成分为替米沙坦和左氨氯地平，临床常用于治疗高血压，替米沙坦可阻断血管紧张素Ⅱ受体，左氨氯地平可扩张血管，二者协同作用，能有效平稳控制血压，临床应用广泛[1][3]；本次临床试验为餐后组招募，旨在评估餐后状态下药物的安全性、耐受性及生物等效性，为临床合理用药提供数据支持，口服给药无痛苦，易配合，全程规范可控）
试验说明：本次为短期临床试验，采用三周期设计，每周期住院6天，5月13号出组即完成全程试验，流程集中；中兴系统3个月联网查重，严格筛查全国范围内试验相关记录，筛选规范；专属餐后组招募，仅36例名额，竞争适中，先到先得；男女不限，18-50周岁，男性体重＞50公斤、女性体重＞45公斤，BMI 19-26kg/m²；无高血压、重大疾病、手术史、过敏史及传染病；禁止使用冒名、消磁及过期身份证，需携带本人有效身份证；筛选前3个月内有过献血者禁止报名；口服给药，餐后服用，全程专业医护指导，无痛苦、易配合；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院。
试验机构：西安正规临床试验机构（已完成药物临床试验机构备案，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）相关要求，流程规范，拥有专业的临床试验团队和完善的医疗设施，全程专业医护监护，纳入中兴系统3个月查重管理，具备开展替米沙坦左氨氯地平临床试验的相应资质和条件，保障志愿者安全[2]）
补贴明细：总计6000元营养费，全程完成体检、三周期住院及相关试验流程，无中途脱组、违规行为，且依从性达标、符合所有试验要求，即可全额获得，无任何克扣；需提供本人有效银行卡，营养费按医院相关流程发放，无额外克扣
打款说明：营养费在试验全部完成（三周期均顺利出组）后，按医院相关流程打卡发放，具体打款时间、方式以医院通知为准；需提供本人有效银行卡（无过期、消磁、冻结），确保账户信息准确无误，避免影响打款；未提供本人银行卡或账户异常者，无法正常领取营养费
查重要求：中兴系统3个月联网查重，严格筛查全国范围内试验相关记录，查重标准规范；同时要求筛选前3个月内无献血经历；请勿隐瞒既往试验经历及献血情况，未满足中兴系统查重要求或筛选前3个月内有献血者，无法通过筛选，直接筛败
筛选及体检说明：免费体检，无需自行承担任何体检费用；体检时间为4月7号、8号，可选择任意一天按时到场，配合完成所有体检及筛选项目；本次为餐后组，筛选及给药期间需严格遵循餐后要求，确保筛查及试验结果准确；体检重点筛查血压、重大疾病史、手术史、过敏史、传染病、血常规、肝肾功能及体重、BMI等，确保志愿者符合试验要求；错过体检视为自动放弃；本项目如有任何改动，以知情同意书为准
招募人群：18-50周岁健康男女性志愿者；男性体重＞50公斤、女性体重＞45公斤；体重指数（BMI）19-26kg/m²（计算方式为体重/身高²）；身体健康，无高血压，无重大疾病病史，无大手术史，无任何过敏史，无传染病；中兴系统3个月查重合格；筛选前3个月内无献血经历；必须携带本人有效身份证，不可使用冒名、消磁及过期身份证；依从性良好，能配合餐后给药要求、三周期住院及体检安排，服从医护人员管理；餐后组仅36例，先到先得，优先入选；最终入选与否，以医院体检结果及试验方案要求判定；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院。
⏰ 核心时间安排（如有改动，以知情同意书为准）
体检时间：4月7号、4月8号（可选择任意一天按时到场，配合完成所有体检及筛选项目；餐后组需遵循餐后筛查要求，确保体检结果准确；错过体检视为自动放弃）；
试验（三周期住院，餐后组）时间：
1. 第一周期：4月10号（入组） — 4月15号（出组）（住院6天，全程餐后配合药物给药及相关身体监测，不可中途脱组，服从医院饮食及作息管理，严格遵循餐后要求）；
2. 第二周期：4月24号（入组） — 4月29号（出组）（住院6天，全程餐后配合药物给药及相关身体监测，不可中途脱组，服从医院饮食及作息管理，严格遵循餐后要求）；
3. 第三周期：5月8号（入组） — 5月13号（出组）（住院6天，全程餐后配合药物给药及相关身体监测，不可中途脱组，服从医院饮食及作息管理，严格遵循餐后要求；出组后项目全部结束）；
⚠️ 提示：本次为餐后组，需全程配合餐后给药及饮食要求；三周期住院时间固定，需提前确认可全程配合；餐后组仅36例名额，先到先得；中兴系统3个月查重，筛选前3个月内有献血者禁止报名；所有时间及项目相关改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院；无法按时参加体检、住院者将取消入组资格
✅ 基本报名条件（需全部满足，缺一不可）
1. 受试者类型：健康志愿者，自愿参加临床试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；认可本项目改动以知情同意书为准，接受医院最终解释权；
2. 性别及年龄：健康男女性志愿者均可报名；年龄18-50周岁（含边界值），身体健康状况良好，无相关试验禁忌；
3. 体重及BMI：男性体重＞50公斤、女性体重＞45公斤；体重指数（BMI）为19-26kg/m²（含临界值），计算方式为体重（kg）/身高（m）²；
4. 查重及既往经历要求：中兴系统3个月查重合格；筛选前3个月内无献血经历；不隐瞒既往试验经历及献血情况；
5. 筛选及体检要求：能按时参加4月7号或8号的体检，配合完成所有筛选及体检项目；餐后组需遵循餐后筛查要求，确保筛查及试验结果准确；
6. 健康要求：无高血压；无重大疾病病史；无大手术史；无任何过敏史；无传染病；身体健康，无影响试验结果的既往病史及用药史；
7. 身份要求：本人身份证在有效期内（未过期、未消磁），必须携带本人有效身份证参加所有试验相关环节；不可使用冒名、消磁及过期身份证；
8. 依从性及管理要求：依从性良好，试验期间需严格遵守试验规定，严格遵循餐后给药及饮食要求；能完整完成三周期住院试验，无中途脱组、违规行为；服从医院医护人员管理；
9. 其他要求：无晕针、晕血史（可配合体检采血等流程）；试验前未服用影响试验结果的药物；自愿配合餐后给药及全程试验相关检查；最终入选与否，以医院体检结果及试验方案要求判定；认可本项目如有改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院。
❌ 以下情况不得参加（符合任一即不可报名）
1. 年龄不在18-50周岁范围内，或BMI不在19-26之间；
2. 男性体重≤50公斤、女性体重≤45公斤；
3. 中兴系统3个月查重不合格，或筛选前3个月内有过献血者；
4. 有高血压、重大疾病病史、大手术史、任何过敏史、传染病等不适宜参与试验者；
5. 无法按时参加4月7号、8号体检，或无法配合三周期住院（4.10-4.15、4.24-4.29、5.8-5.13）者；
6. 使用冒名、消磁、过期身份证，或无法提供本人有效身份证者；
7. 有替米沙坦左氨氯地平相关用药禁忌（如对药物成分过敏、严重肝肾功能损害、低血压、心力衰竭等）者[1]；
8. 有晕针、晕血史，无法配合体检采血等相关流程者；
9. 试验期间无法遵守餐后给药要求，或试验前服用过影响试验结果的药物者；
10. 隐瞒既往试验、献血经历，或提供虚假信息者；
11. 依从性差，有中途脱组、违规行为倾向，或不服从医院医护人员管理者；
12. 经研究者判断不宜参加试验者，或不认可项目改动以知情同意书为准、不接受医院最终解释权者。
⚠️ 重点提醒（必看）
1. 补贴说明：总营养费6000元，全程完成体检、三周期住院及试验流程，无违规脱组、依从性达标即可全额获得，无任何克扣；打款细节以医院通知为准；
2. 招募优势：餐后组仅36例，名额有限、先到先得；中兴系统3个月查重，要求明确；男女不限，18-50周岁，年龄范围宽松；短期项目，5月13号即完成全程，占用时间合理；免费体检，筛选流程简单；
3. 核心禁忌：有高血压、重大疾病、手术史、过敏史、传染病者禁止报名；中兴系统3个月查重不合格者禁止报名；筛选前3个月内有过献血者禁止报名；使用冒名、消磁、过期身份证者禁止报名；无法配合餐后要求者禁止报名；
4. 时间提示：体检4月7号、8号，三周期住院4.10-4.15、4.24-4.29、5.8-5.13；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院；需提前确认可全程配合，无法配合者请勿报名；
5. 餐后组要求：本次为餐后组招募，试验期间需严格遵循餐后给药及饮食要求，不遵守者将取消入组资格及营养费；
6. 药物说明：替米沙坦左氨氯地平为口服复方降压药，临床应用广泛，安全性良好[1]；可能偶见头晕、头痛、乏力、下肢水肿等轻微不良反应，全程有专业医护监护，及时监测并干预，无需过度担心[3]；餐后服用，易配合；
7. 试验机构说明：西安正规GCP备案机构，流程规范，医护团队专业，设施完善，全程保障志愿者安全[2]；
8. 招募提示：男女不限，餐后组仅36例名额，符合体重、BMI及年龄要求，无相关禁忌，筛选前3个月内无献血、能配合餐后要求及全程时间安排者，尽快报名；
9. 身份要求：必须携带本人有效身份证，不可使用冒名、消磁及过期身份证，否则无法参与任何试验环节；
10. 最终说明：所有试验规则、时间调整、入选结果、打款细节，以医院通知、体检结果及知情同意书为准；本项目如有任何改动，以知情同意书为准，最终解释权归医院；报名即视为认可所有规则。
相关说明：
- 1. 全程免费体检、免费相关检查；
- 2. 补助为交通、误工、营养补偿，以医院公示为准；
- 3. 最终入组资格由医院研究团队判定。
- 报名方式：在线填写信息 → 平台审核 → 医院对接 → 体检筛查
所有项目均由医院财务直接打款，合格后1-2周内到账，绝对免费（无报名费信息费）。
药物批准号国家药监局临床试验登记平台 药物临床试验登记与信息公示平台
官方客服24小时服务：
微信号：xiaoyishiyao 电话：13555850427
版权免责声明
